注意事項：
收 集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進行檢測的標(biāo)本,，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,，將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃ 或-70℃條件下保存,。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時,，-20℃

 

標(biāo)本時需注明以下情況：
1,、 標(biāo)本編號；2、所測項目,；3,、是否做復(fù)孔；3,、,；4、實驗后標(biāo)本是否寄回,。

 液體類標(biāo)本必須為液體,，不含沉淀。包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等,。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿,。每個標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書,。

◇ 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。收集上清,。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。

◇ 血漿：
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，加入10％（v ）抗凝劑（0.1M檸檬酸鈉或1%heparin或2.0%EDTA.Na2）混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。

◇ 尿液,、胸腹水、腦脊液：
用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。

◇ 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢 測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀 釋細(xì)胞懸液,，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上 清。保存過程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。

◇ 組織標(biāo)本：
切割標(biāo)本后，稱取重量,。加入一定量的PBS,，緩沖液中可加入1μg/L 蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上 清置于-20度或-70度保存，如有必要,，可以將樣品濃縮干燥,。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用,。