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酶標儀在血液檢驗上的應用
閱讀：2065發(fā)布時間：2015-12-10
目前在國內(nèi)血站臨床試驗室中，酶聯(lián)免疫吸附試驗已成為zui主要的免疫測定技術,，由于大部分ELISAzui后以比色測定，使酶標儀成其它各類型酶標儀為ELISA測定的重要工具。八十年代初,，當酶免疫測定技術從國外引進時，基本上均使用肉眼判斷結(jié)果,，難以滿足臨床測定要求,。目前國內(nèi)醫(yī)院和血站實驗室所使用的酶標儀絕大部分為進口儀器，品種型號多達數(shù)十種。
軟件功能是酶標儀所具有的對 ELISA定性和定量測定及其他測定方式如酶動力學,、紫外,、凝集等的統(tǒng)計分析并報告結(jié)果的功能，是判斷酶標儀質(zhì)量的一個指標,。ELISA 測定,，酶標儀需具有陽性判斷值(Cutoff)及測定灰區(qū)的統(tǒng)計計算功能，如血站實驗室篩選獻血員進行抗 - HCV,、HBSAG,、抗 - HIV 測定時，常遇到測定吸光度處于Cutoff 附近,，但又低于Cutoff 的樣品,，這樣的血輸給患者導致輸血后傳染疾病的可能性增大。若設定灰區(qū),，以灰區(qū)下限作為判斷標準,，可減少輸血后傳染疾病的可能性[2]。此外四參數(shù)測定的劑量反應曲線適合于定量酶免疫測定曲線的擬合,。因此,，如果目的為定量測定，要有這種曲線回歸方程計算分析功能,。其他如連點,、直線等回歸計算，可根據(jù)酶標儀的應用目的而定,。
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測定,，是對獻血者*的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等,。若采用賴氏試管法,，費工、費時,，不但從方法上得不到統(tǒng)一,，而且不利于計算機對原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法,，利用酶標儀與計算機接口,，聯(lián)接血站局域網(wǎng)絡，這就同其他酶法檢測項目一樣,，實現(xiàn)了實驗室原始數(shù)據(jù)的計算機管理[3],。
采用試管法檢測Rh血型，操作繁鎖,，肉眼判讀結(jié)果缺乏客觀性,。故將平底微板法與酶標儀掃描,，電腦自動判讀打印技術相結(jié)合，用TCEAN全自動加樣分析系統(tǒng)完成,。經(jīng)常規(guī)13032份標本的檢測,，符合率達100%[4]。利用酶標儀法檢測Rh血型具有較好的重復性,、準確性,，操作簡便快速、判讀結(jié)果客觀可靠,，也易于原始結(jié)果的保存,，提高自動化程度，能的篩選獻血者,，有利于實驗室的標準化管理,，也有利于血站稀有血型庫的建立。
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