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ELISA試劑盒試驗(yàn)中出現(xiàn)的差錯(cuò)如何糾正？
閱讀：1618發(fā)布時(shí)間：2020-1-25
在ELISA試劑盒的使用過(guò)程中,，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)一些差錯(cuò),，那這些差錯(cuò)如何糾正呢，我們需要找出原因,。ELISA試劑盒操作過(guò)程多,，新手操作不免會(huì)有過(guò)失。而這些過(guò)失許多是由細(xì)節(jié)不夠好構(gòu)成的,，削減過(guò)失的方法有許多,，下面我們就來(lái)說(shuō)說(shuō)ELISA試劑盒試驗(yàn)中出現(xiàn)的差錯(cuò)的糾正方法。
1. 評(píng)價(jià)試劑的實(shí)用性,，試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)率的凹凸到頭重要,。在試劑啟用前,，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品重復(fù)對(duì)比試驗(yàn),，斷定試劑符合要求后方可運(yùn)用,。
2. 操作前仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)峻依照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作,。不同批號(hào)的試劑不可混用,。值得改善的當(dāng)?shù)兀貜?fù)試驗(yàn)斷定成立后才干改善,，比如洗板次數(shù)的掌握等,。
3. 加樣要、快速,。加樣不,，酶生成物的量不能斷定，直接影響顯色作用,。其他,，顯色的深淺及A值的測(cè)定與參加顯色劑和間斷液的量有關(guān),，所以加樣應(yīng)穩(wěn)重。要求在必定時(shí)刻內(nèi)加樣完畢的試驗(yàn),，假如加樣緩慢,，便呈現(xiàn)過(guò)失，而且試劑長(zhǎng)時(shí)刻顯露在外,，特別室溫過(guò)高時(shí),，保存期會(huì)縮短乃至失效。
4. 查驗(yàn)技師應(yīng)具有從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),。能熟練操作試驗(yàn)儀器,、器械，具有必定總結(jié)和剖析問(wèn)題的才干,，對(duì)試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況能及時(shí)妥善解決,。
5. 運(yùn)用校對(duì)過(guò)的微量移液器，清掃天然過(guò)失,。移液器與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要,。
6. 嚴(yán)峻掌握顯色時(shí)刻，顯色時(shí)刻過(guò)短,，參加間斷液反應(yīng)間斷后,，底物結(jié)合物的量過(guò)少，易呈現(xiàn)假陰性,。超越顯色要求時(shí)刻后顯色,，應(yīng)判為假陽(yáng)性，這或許與試劑本身有關(guān),。加顯色劑后當(dāng)即顯色,，不可報(bào)陽(yáng)性，這或許是本底顯色的作用,。
7. 洗刷*,，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性,。其他,，洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配,，陳腐的洗刷液會(huì)呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,，也或許呈現(xiàn)假陽(yáng)性。
8. 嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)刻,，反應(yīng)時(shí)刻過(guò)長(zhǎng),，酶失活；反應(yīng)時(shí)刻過(guò)短,，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合,，生成物結(jié)構(gòu)松懈不強(qiáng)健,，簡(jiǎn)略洗掉，都或許構(gòu)成假陰性,。
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