在ELISA試劑盒的使用過程中,，有時會出現(xiàn)一些差錯,，那這些差錯如何糾正呢，我們需要找出原因,。ELISA試劑盒操作過程多,，新手操作不免會有過失。而這些過失許多是由細(xì)節(jié)不夠好構(gòu)成的,，削減過失的方法有許多,，下面我們就來說說ELISA試劑盒試驗中出現(xiàn)的差錯的糾正方法。

　　1. 評價試劑的實用性,，試劑的穩(wěn)定與否,，對率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前,，應(yīng)進行陰,、陽對照及樣品重復(fù)對比試驗，斷定試劑符合要求后方可運用,。

　　2. 操作前仔細(xì)閱讀說明書,，嚴(yán)峻依照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用,。值得改善的當(dāng)?shù)?，重?fù)試驗斷定成立后才干改善，比如洗板次數(shù)的掌握等,。

　　3. 加樣要,、快速。加樣不,，酶生成物的量不能斷定,，直接影響顯色作用。其他,，顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和間斷液的量有關(guān),，所以加樣應(yīng)穩(wěn)重,。要求在必定時刻內(nèi)加樣完畢的試驗，假如加樣緩慢,，便呈現(xiàn)過失,，而且試劑長時刻顯露在外，特別室溫過高時,，保存期會縮短乃至失效,。

　　4. 查驗技師應(yīng)具有從事試驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作試驗儀器,、器械,，具有必定總結(jié)和剖析問題的才干，對試驗中呈現(xiàn)的意外狀況能及時妥善解決,。

　　5. 運用校對過的微量移液器,，清掃天然過失。移液器與否對定量檢測尤為重要,。

　　6. 嚴(yán)峻掌握顯色時刻,，顯色時刻過短，參加間斷液反應(yīng)間斷后,，底物結(jié)合物的量過少,，易呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時刻后顯色,，應(yīng)判為假陽性,，這或許與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色,，不可報陽性,，這或許是本底顯色的作用。

　　7. 洗刷*,，洗板不*,，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。其他,，洗刷液要新鮮,，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,，也或許呈現(xiàn)假陽性,。

　　8. 嚴(yán)控反應(yīng)時刻，反應(yīng)時刻過長,，酶失活,；反應(yīng)時刻過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合,，生成物結(jié)構(gòu)松懈不強健,，簡略洗掉,，都或許構(gòu)成假陰性。

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