凍存時(shí)的操作步驟和注意細(xì)節(jié),。

操作步驟：

1.用移液器吸走原培養(yǎng)基,，加入適量PBS洗1-2遍；

2.加入適量胰酶,，置于培養(yǎng)箱中消化,；

3.待消化到位后加入適量血清或培養(yǎng)基終止消化，800-1000rpm離心3-5min,；

4.配制凍存液,，待細(xì)胞離心后去上清,，加入凍存液重懸,，轉(zhuǎn)移到凍存管中；

5.將凍存管放入程序降溫盒中,，-80度過(guò)夜,，然后轉(zhuǎn)移到液氮中保存。