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氨基蝶呤
氨基蝶呤
品牌 | ![]() | ||||||||||||||||||||||
產(chǎn)品名稱 | 氨基喋呤 :Aminopterin - 【產(chǎn)品編號:SIGMA-A1784】 | ||||||||||||||||||||||
CAS編號 | 54-62-6 | ||||||||||||||||||||||
別名 | 氨基蝶呤,4-氨基-PGA,,4-氨基葉酸,N- [4 - [[(2,4-二氨基-6-蝶啶)甲基]氨基]苯甲?;鵠 -L-谷氨酸,,氨喋呤,,amethopterin,,aminopurine,,aminopteroylglutamic acid | ||||||||||||||||||||||
級別 | 科學(xué)級 | ||||||||||||||||||||||
純度及分析 | ~98%(TLC),粉末 | ||||||||||||||||||||||
提示 | 一種葉酸拮抗劑,,比甲氨喋呤更有效,,但毒性也更強。 | ||||||||||||||||||||||
分子式 | C 19 H 20 N 8 O 5 | ||||||||||||||||||||||
分子量 | 440.41 | ||||||||||||||||||||||
儲存條件 | -20°C低溫冷凍保存,。 | ||||||||||||||||||||||
性質(zhì) |
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原產(chǎn)地 | 美國 | ||||||||||||||||||||||
描述 | 連鎖 比甲氨喋呤更有效,但毒性也更強,。 Biochem / physiol Actions 葉酸拮抗劑,。氨基蝶呤是由葉酸轉(zhuǎn)運蛋白運輸至細(xì)胞內(nèi)的。在細(xì)胞內(nèi),,被它葉酰聚谷氨酸合酶轉(zhuǎn)化為一種高分子量的聚谷氨酸鹽代謝物,,該產(chǎn)物又與二氫葉酸還原酶結(jié)合并抑制其活性。氨基蝶呤 - 聚谷氨酸鹽經(jīng)γ-谷氨?;饷缸饔冒l(fā)生細(xì)胞內(nèi)降解,。 | ||||||||||||||||||||||
供貨狀態(tài) | 真正 | ||||||||||||||||||||||
參考文獻 | Roy,K,。等人,,由小鼠RFC-1基因編碼的葉酸轉(zhuǎn)運蛋白內(nèi)的單個氨基酸差異選擇性地改變其與葉酸類似物的相互作用,。J. Biol?;瘜W(xué),。 273,2526年至2531年,,(1998) Rumberger,,BG等,不同于來自腫瘤和小鼠增殖性腸上皮的葉酰聚谷氨酰合成酶的4-氨基甲酸酯類似物的特異性,。癌癥研究 50,,4639-4643,(1990) Matherly,,LH等人,,在體外對Ehrlich腹水腫瘤細(xì)胞中氨甲蝶呤相對于甲氨蝶呤的增強多聚谷氨酰胺化。癌癥研究 45,,1073,,(1985) 默克公司 14,472 BEIL,。 26,,IV,3831 FT-NMR 1(3),,481:A / RegBook 1(2),,2663:E / 薩克斯 6,247 / 結(jié)構(gòu)指標(biāo) 1,,418:E:8 | ||||||||||||||||||||||
類型 | 核酸和衍生物 | ||||||||||||||||||||||
安全信息 |
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