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湖北威德利化學(xué)科技有限公司

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吉非替尼

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  • 產(chǎn)  地:
  • 已獲點(diǎn)擊:

  • 2024年8月18日
  • 2025年2月18日
  • 湖北武漢市
  • 61次

【產(chǎn)品簡介】

現(xiàn)貨


【詳細(xì)說明】

中文名  吉非替尼


英文名  Gefitinib


別 名  N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-嗎啉基)丙氧基]喹唑啉; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺


CAS:  NO184475-35-2


分子式 C22H24ClFN4O3


分子量   446.9


適用癥  非小細(xì)胞肺癌

 

吉非替尼(Gefitinib,,伊瑞可,易瑞沙)是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制劑(屬小分子化合物),。對EGFR-TK的抑制可阻礙腫瘤的生長,、轉(zhuǎn)移和血管生成,并增加腫瘤細(xì)胞的凋亡,。

色,,圓形,雙凸面,,薄膜衣片,;一面印有"IRESSA 250",另一面光滑,。每瓶含吉非替尼 250mg*30s

 

品適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。

 

本品對于既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,,是基于大規(guī)模安慰劑對照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(注:該試驗(yàn)總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長生存期)及中國非對照臨床試驗(yàn)的生存數(shù)據(jù)而確立的,。

 

兩個(gè)大型的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案,。 

    
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