鹽酸塞利洛爾

文名稱 Celipolol Hcl

CAS RN 57470-78-7 

分子式 C20H33N3O4.HCl 分子量 415.96  

外觀：白色或類白色結(jié)晶性粉末

水溶性：易溶于水和甲醇,，溶于乙醇,，微溶于二氯甲烷,。

比旋度： -0.10 — +0.10°

熔點(diǎn) 196-200℃  總雜質(zhì)≤0.5%

單一雜質(zhì)≤0.2%   水分≤0.5%

熾灼殘?jiān)?≤0.1%  重金屬 ≤10ppm

含量：   99.0-101.0%

包裝：25公斤/桶

作用    醫(yī)藥原料藥,，主要用作降血壓藥物,。鹽酸塞利洛爾是主治輕,、中度高血壓的片狀藥【藥理作用】 本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,，通過阻滯β1受體,，擴(kuò)張血管,，降低血壓,。本品高選擇性地和心肌細(xì)胞膜上β1受體結(jié)合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強(qiáng)20～30倍,。能降低休息和運(yùn)動(dòng)時(shí)的心率與心輸出量,，降低運(yùn)動(dòng)時(shí)的收縮壓，抑制異丙腎上腺素誘導(dǎo)的心動(dòng)過速,。對(duì)健康人,，本品不能逆轉(zhuǎn)β2受體介導(dǎo)的異丙腎上腺素的血管舒張效應(yīng)。本品有內(nèi)在擬交感活性,，不增加呼吸道阻力,，擴(kuò)張外周血管，改善血液循環(huán)。本品無膜穩(wěn)定化作用也不抑制心肌收縮力,，比其它無內(nèi)源擬交感活性的β受體阻滯劑引起竇性心動(dòng)過緩的可能性要小