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技術(shù)文章
在看完本篇之后你就知道什么是依托度酸了
點擊次數(shù)：1437 發(fā)布時間：2022-6-6
依托度酸又稱乙哚酸,、吲哚吡喃乙酸、羅丁等,，商品名為Lodine,，是新一代的COX-2高選擇性非甾體抗炎藥。本品屬于弱酸性藥物,在較低pH值條件下是分子形式,有利于藥物的吸收,。
本品在臨床上廣泛用Chemicalbook于手術(shù)后疼痛的治療,、有鎮(zhèn)痛和消炎作用可緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的癥狀、延緩關(guān)節(jié)炎所引起的骨病理改變,，能在炎癥部位選擇性地抑制前列腺素合成而抗炎,。尤其適用于老年患者。
該產(chǎn)品為吡喃羧酸類非甾體類抗炎藥,。在炎癥部位選擇性地抑制前列腺素的合成,。抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2),，對環(huán)氧化酶-1(COX-1)影響小，胃腸道不良反應(yīng)小,?？癸L(fēng)濕作用為阿司匹林的10倍，止痛作用為阿司匹林的2~3倍:持續(xù)時間長,。無蓄積現(xiàn)象,。
本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎,、解熱和鎮(zhèn)痛作用,。其作用機理可能是通過阻斷環(huán)氧合酶的活性，從而抑制了前列腺素(PG)的合成,。本品為非類固醇抗炎藥(NSAIDs),。
作為鎮(zhèn)痛及消炎藥，其療效可與阿司匹林,、其他鎮(zhèn)痛藥及許多目前常用的處方用NSAIDs相比,。它在炎癥部位選擇性地抑制前列腺素生物合成，給予大鼠治療劑量時,，對胃前列腺素PGE2的抑制是輕微和短暫的,。
這可能是其胃腸道不良反應(yīng)較小的機制。大鼠佐劑關(guān)節(jié)炎模型表明,，本品可減少骨及關(guān)節(jié)損害的發(fā)生率和嚴(yán)重性,，并能逆轉(zhuǎn)疾病的進展。
動物試驗未見致畸作用,，對生育及一般生殖功能有較小影響。但妊娠動物試驗表明抑制前列腺素生物合成的藥物可引起難產(chǎn)及分娩延遲,。某些前列腺素生物合成的抑制劑可干擾動脈導(dǎo)管的閉合,。