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拓赫機電科技(上海)有限公司

當前位置:拓赫機電科技(上海)有限公司>>進口總代理系列>>德國ibidi>> 85216 85226 85236µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲

µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲

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產(chǎn)品型號85216 85226 85236

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更新時間:2025-02-10 09:15:57瀏覽次數(shù):1432次

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µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲是一款具有多孔氮化硅膜的µ-Slide載玻片,,可用于實時觀察流動或靜態(tài)條件下的細胞侵襲,、遷移以及細胞相互作用的可視化的“ transwell "

µ-Slide ibiPore SiN可視化transwell細胞侵襲 85216-S 85226-S 85236-S 85246 85246-S

一款具有多孔氮化硅膜的µ-Slide載玻片,,可用于實時觀察流動或靜態(tài)條件下的細胞侵襲,、遷移以及細胞相互作用的可視化的“ transwell "


µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲


µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲產(chǎn)品特點:

?* 透過薄而多孔的薄膜獲得的光學性能

* 有著廣泛的應(yīng)用,,細胞可-完0-全-粘附到頂部-基底

* 對于不同細胞類型有多種孔徑大小可以選擇


µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲應(yīng)用:

1. 流動狀態(tài)下跨內(nèi)皮細胞遷移

2. 2D或3D凝膠內(nèi)細胞層的共培養(yǎng)和傳輸分析

3. 頂部-基底細胞極性分析

4. 頂部-基底梯度的細胞屏障模型分析

5. 細胞遷移分析(例如,,用于研究腫瘤侵襲或轉(zhuǎn)移)


µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲


在µ-Slide ibiPore IV型膠原涂層3µm孔徑中人類內(nèi)皮細胞的免疫熒光染色,,相位對比度,、DAPI(藍色)、VE鈣粘蛋白(綠色)和F肌動蛋白(紅色)的疊加圖像,。


技術(shù)特點:

1.SiMPore的微孔氮化硅膜

2.中間具有多孔光學膜的跨通道結(jié)構(gòu)

3.優(yōu)異的光學性能,,堪比蓋玻片

4.孔徑大小0.5μm,3μm,,5μm,,8μm供選擇

5.中間膜0.4µm(400 nm)

6.使用工作距離>0.5mm的物鏡

7.與ibidi泵系統(tǒng)(流體剪切力系統(tǒng))-完-全-兼容

8.下部通道中明確的剪切力和剪切速率范圍(更多詳情請參見“應(yīng)用“欄中的《 AN11_Shear_stress》)


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µ-Slide ibiPore SiN 工作原理:

µ-Slide ibiPore SiN由插入兩個通道之間的水平多孔膜組成。上部通道是膜上方的靜態(tài)儲液池,。下部通道是灌注通道,,用于對附著在膜上的細胞施加限定的剪切應(yīng)力。上部通道和下部通道僅通過隔膜彼此連通,。



多孔膜由氮化硅(SiN)制成,,這種材料具有非常高的化學和機械穩(wěn)健性。400nm厚的氮化硅膜非常適合成像和顯微鏡觀察,沒有任何自發(fā)熒光或透明度問題(如玻璃),。SiN材料可以直接用于貼壁細胞培養(yǎng),,也可以選擇用ECM蛋白包被。


應(yīng)用建議:孔徑 & 孔密度


什么是孔密度:孔密度是指膜的空隙體積分數(shù),。是孔隙的體積除以膜的總體積,。下面的圖形為采用相同的放大倍數(shù)。


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不同應(yīng)用的建議孔徑:

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Intended Use 經(jīng)證實的應(yīng)用:


這些應(yīng)用已由ibidi研發(fā)團隊或者我們的用戶進行過試驗,。


Endothelial Barrier Assays 內(nèi)皮屏障分析:

在膜的一側(cè)培養(yǎng)細胞單層,。細胞可以在靜止或者流動剪切力條件下培養(yǎng)。


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Co-Culture and Cell Barrier Assays 共培養(yǎng)和細胞屏障分析:

在膜的兩側(cè)分別培養(yǎng)單層細胞,。通過這種方法可以進行信號傳遞,、共培養(yǎng)以及遷移實驗(例如,分析藥物通過上皮或內(nèi)皮屏障的傳遞),。


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Apical-Basal Cell Polarity Assays 頂端-基底端細胞極性分析:

3D凝膠基質(zhì)中的化學因子可以導(dǎo)向在膜另一側(cè)培養(yǎng)的單層細胞的極性發(fā)生,。


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Potential Use 潛在應(yīng)用:


Trans-Membrane Migration in 2D/2D 跨膜遷移

在膜的一側(cè)培養(yǎng)單層細胞??梢杂^察懸浮的白細胞在流動狀態(tài)下的滾動,、粘附以及侵襲情況。


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Cell Transport in a 3D Gel Matrix 細胞在3D凝膠基質(zhì)中的傳遞

3D凝膠基質(zhì)中的細胞遷移:在流動狀態(tài)下,,觀察白細胞的滾動,、粘附以及向3D凝膠基質(zhì)中腫瘤細胞方向的遷移情況。


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Application Examples 應(yīng)用實例:


MDCK和NIH-3T3細胞的相差顯微鏡觀察

Madin-Darby犬腎(MDCK,,左)和NIH-3T3(右)細胞在µ-Slide ibiPore SiN,,孔徑0.5µm的玻片中,無蛋白質(zhì)包被,。接種后,,將細胞在靜態(tài)條件下在培養(yǎng)箱中保持20小時。相差顯微鏡,,4倍物鏡,。請注意,這張圖像中的中心多孔區(qū)域看起來更暗,,因為0.5µm的孔隙無法用低分辨率物鏡分辨。


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流動條件下HUVECS的相差顯微觀察

人臍靜脈上皮細胞(HUVEC)在µ-Slide ibiPore SiN中,,孔徑3µm的玻片中,,有纖連蛋白包被。將細胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動條件(10達因/cm2)下在培養(yǎng)箱中保持12小時,。固定后的相位對比顯微鏡,,10倍物鏡。


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流動下HUVECs F肌動蛋白細胞骨架的熒光顯微鏡觀察

人臍靜脈上皮細胞(HUVEC)在µ-Slide ibiPore SiN,孔徑5µm玻片中的免疫熒光染色,,有纖連蛋白包被,。將細胞接種并在具有ibidi泵系統(tǒng)/流體剪切力系統(tǒng)的流動條件(10達因/cm2)下在培養(yǎng)箱中保持12小時。綠色:肌動蛋白(鬼筆肽),,藍色:細胞核(DAPI),。熒光顯微鏡,20倍物鏡,。


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選擇指南:ibidi 跨膜分析實驗解決方案

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                   µ-Slide I Luer 3D                         µ-Slide ibiPore SiN


玻片原理:

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Non-Recommended Applications 不建議的應(yīng)用:

因技術(shù)原因,,本產(chǎn)品不適用于以下應(yīng)用,應(yīng)避免使用,。本產(chǎn)品不適用于:

1.上通道灌注

2.兩個通道的灌注

3.跨膜流動

4.篩選應(yīng)用


規(guī)格:


貨號:

µ-Slide ibiPore SiN可視transwell細胞侵襲

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