免疫熒光技術(shù)是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù),。本文將介紹免疫熒光實(shí)驗(yàn)的新方法,；此文將描述在通道載玻片內(nèi)培養(yǎng)大鼠成纖維細(xì)胞（Rat1）的單個(gè)實(shí)驗(yàn)案例。然后再用AlexaFluor®488鬼筆環(huán)肽染色F-肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架,，并用DAPI對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染,。　　

　　細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)包括四個(gè)主要步驟：

　　1、培養(yǎng)

　　• 在無(wú)菌條件下打開(kāi) μ-Slide VI 0.4,、ibiTreat (80606) 的包裝,，并將其放在 μ-Slide 架 (80003) 上。

　　• 在每個(gè)通道中加入 30 μl 3x105細(xì)胞/ml 大鼠成纖維細(xì)胞（Rat1）細(xì)胞懸液,。如下圖所示或我們的網(wǎng)站上所示,，直接將移液器加入通道。　　

　　• 用隨附的蓋子蓋住,。

　　• 將載玻片放入培養(yǎng)箱 (37 °C; 5% CO2) 培養(yǎng)并讓細(xì)胞附著 (60 分鐘),。然后用 60 μl 無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)基填充兩個(gè)通道口。

　　• 孵育過(guò)夜,。

　　2,、固定和透化

　　在固定和透化過(guò)程中要小心，通道永遠(yuǎn)不要變干,！通過(guò)用下一個(gè)沖洗剩余的溶液來(lái)交換通道中的液體

　　固定：

　　• 使用細(xì)胞培養(yǎng)抽吸裝置從所有通道口中吸出培養(yǎng)基,。用 Dulbecco PBS 洗滌細(xì)胞，方法是將 200 μl 緩慢加入每個(gè)通道的一個(gè)空通道口,，并從每個(gè)通道的相對(duì)通道口吸出,。不要吸出整個(gè)通道體積。

　　• 用約 100 μl 3.7% 多聚甲醛的 PBS 固定細(xì)胞,。20 分鐘后,，通過(guò)用 200 μl PBS 填充一孔并從另一孔中吸出來(lái)沖洗通道內(nèi)的液體；確保通道-不干涸,。

　　透化和封閉：

　　• 如上所述,，用 200 μl PBS 再次洗滌細(xì)胞,。

　　• 在 PBS 中用 ~100 μl 0.1% Triton® X-100 3-5 分鐘。

　　• 用 PBS 洗滌細(xì)胞,。

　　• 用 ~100 μl 封閉溶液（PBS 中的 1% BSA）20 分鐘,。

　　• 用 PBS 洗滌細(xì)胞。

　　3,、染色

　　• 使用抽吸裝置從通道中取出所有液體,。不要讓通道變干。

　　• 吸液后立即加入 30 μl Alexa Fluor® 488 鬼筆環(huán)肽（在 200 μl PBS 和 1% BSA 中）,。用 1 毫升注射器注射溶液會(huì)有所幫助,。在室溫下孵育 20 分鐘。

　　• 用 PBS 洗滌細(xì)胞,。

　　• 用 30 μl DAPI (0.1 μg/ml) 3-5 分鐘,。

　　• 用 PBS 清洗細(xì)胞并應(yīng)用 ibidi 封固培養(yǎng)基，直到通道被填滿（約 50 μl）,。ibidi 封固劑以甘油為基礎(chǔ),，并含有用于抗褪色的 DABCO。載玻片可存放約4 周,。

　　4,、成像

　　在熒光顯微鏡下選擇適當(dāng)?shù)臑V鏡，也可以使用浸油觀察細(xì)胞,。　　

　　之所能如此簡(jiǎn)便完成免疫熒光實(shí)驗(yàn),，是因?yàn)檫@些ibidi培養(yǎng)皿和載玻片的底部為特殊處理的材質(zhì)，絕大多數(shù)細(xì)胞可以直接貼壁生長(zhǎng),，而不需要另外包被,。同時(shí)，這些耗材的底部薄如蓋玻片,，可以直接使用倒置顯微鏡進(jìn)行觀察,，得到高質(zhì)量的成像，適用于顯微鏡比如共聚焦顯微鏡,。

　　實(shí)驗(yàn)例子：

　　超分辨率顯微鏡 (STED)觀察肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架

　　μ-Slide VI 0.4與超分辨率顯微鏡方法兼容,，使用 LifeAct-TagGFP2 蛋白，可以詳細(xì)觀察肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架,。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,，固定的 Rat1 成纖維細(xì)胞與 LifeAct-TagGFP2 蛋白一起在 μ-Slide VI 0.4，ibiTreat中孵育,。并用 STED 顯微鏡以創(chuàng)建超分辨率圖像,。　　

　　使用LifeAct-TagGFP2 蛋白對(duì) Rat1 成纖維細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架進(jìn)行超分辨率顯微鏡檢查。使用 Plan-Neofluar 100x/1.4 物鏡在 STEDYCON 超分辨率 STED 納米顯微鏡系統(tǒng)（Abberior Instruments GmbH，德國(guó)哥廷根）上進(jìn)行顯微鏡檢查,。

　　μ-Slide VI 0.4用于獲取人 BJ 成纖維細(xì)胞的共聚焦圖像,。用 Drp-1 siRNA 轉(zhuǎn)染細(xì)胞并用 MitoTracker Red 染色以觀察融合的線粒體。在 ibidi μ-Slide VI 0.4中培養(yǎng)的人 BJ 成纖維細(xì)胞的共聚焦顯微鏡圖像,。MitoTracker Red（紅色）用于可視化線粒體,。