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　　NISTmAb是一種廣泛表征的單克隆抗體,，旨在用作開發(fā)**蛋白表征新技術(shù)中的標(biāo)樣。在本應(yīng)用文獻中,，我們使用SUPR-DSF來獲取NISTmAb的差示掃描熒光法DSE)的教話,，開洛結(jié)果與壽示掃描量熱法DSO進行比較。SUPR-DSE解折了NISTAb所有的二個結(jié)構(gòu)域：CH2(690C.CH3(830()和高解特汽度的FAB結(jié)構(gòu)域(94oC)[1],。此外,，所測得的Tm值與文獻的報道一致。這些結(jié)果證明了,，應(yīng)用SUPR-DSF可以輕松獲得高質(zhì)量的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性信息,。
 

　　結(jié)論：
 

　　Protein Stable公司的SUPR-DSF可以通過檢測蛋白質(zhì)內(nèi)源熒光的峰位移，并快速準(zhǔn)確地測量解鏈溫度,。結(jié)果表明SUPR-DSF能夠獲得準(zhǔn)確的解鏈溫度,，包括像Fab結(jié)構(gòu)域這樣的超高解鏈溫度(94 0C)。這也驗證了基于內(nèi)源熒光法的SUPR-DSF可以獲得與DSC一致的結(jié)果,。利用384孔板進行測試的優(yōu)勢在于提高了通量,，增加了便利性同時降低了樣品的消耗。
 

　　方法：
 

　　濃度為1mg/ml的NISTmAb在pH6的L-組氨酸緩中液中進行配制,，分別加到384孔LPCR微孔板中,，每個孔用量是104L。分裝后,，將微孔板離心60秒后,，用透明膠膜密封。將SUPR-DSF中的連續(xù)升混程序設(shè)置成以每分鐘10C的升溫速率測量150C到105oC的熒光光道,，熒光光譜所獲得的數(shù)據(jù),，通過BCM方法進行計算處理，并量化光譜偏移,。BCM的數(shù)據(jù)會處理成溫度的函數(shù),，并轉(zhuǎn)換成一階導(dǎo)數(shù)再進行分析。根據(jù)導(dǎo)數(shù)的峰值計算解鏈溫度,。所有樣品的方法和結(jié)果均可獲取,。