日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

1. 去除色譜柱內的緩沖液,，鹽,，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽,，酸的流動相沖洗10-15分鐘,。
   例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,，基線不穩(wěn)時的解決方法

• 樣本不是蛋白質時,，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。

• 樣品是蛋白質時,，使用含0.1%三氟·乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗

1. 短期（數日）保存：
   使用不含緩沖液,，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘,。保存,。
   例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

2. 長期（1個月以上）保存：
   使用后,，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱,，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存,。

除堿溶液和強酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用,。（強堿溶液會使硅膠溶化,，強酸溶液會使固定相脫落）
注意點：
溶劑粘度過高會導致壓力上升，請將壓力控制在20Mpa以下,。 使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后,，必須清洗色譜柱。

• 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可,。

• 流動相在使用前一定要通過0.5μm以下的濾膜過濾,。

• 蛋白質反相模式分析時，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）,。

1. 去除色譜柱內的緩沖液,，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液,，鹽,，酸的流動相沖洗10-15分鐘。
   例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時,，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,，基線不穩(wěn)時的解決方法

• 樣本不是蛋白質時，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。

• 樣品是蛋白質時,，使用含0.1%三氟·乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗

1. 短期（數日）保存：
   使用不含緩沖液,，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘,。保存,。
   例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

2. 長期（1個月以上）保存：
   使用后,，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱,，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存,。