| 甲醛測(cè)定的測(cè)定方法主要有分光光度法、色譜法,、電化學(xué)法,、化學(xué)滴定法等，此處僅就其中的一些主要方法介紹如下： 1.分光光度法 分光光度法測(cè)定的主要方法有乙酰丙酮法,、鉻變酸法,、MBTH法,、付品紅法、ＡＨＭＴ法等幾種,。 1.1乙酰丙酮法 乙酰丙酮法原理是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙?；浔R剔啶后，412nm下進(jìn)行分光光度測(cè)定,。 此法zui大的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便,，性能穩(wěn)定，誤差小,，不受乙醛的干擾,，有色溶液可穩(wěn)定存在12hr，,；缺點(diǎn)是靈敏度較低,，zui低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測(cè)定,；方法缺點(diǎn)是反應(yīng)較慢,，需要約60min；SO2對(duì)測(cè)定存在干擾(使用NaHSO3作為保護(hù)劑則可以消除),。該方法非常傳統(tǒng),，應(yīng)用極為廣泛。 1.2變色酸法(CTA法) 變色酸法也稱(chēng)鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物,，該化合物zui大吸收波長(zhǎng)在580nm處,，可用分光光度法進(jìn)行分析測(cè)定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段,，可滿足不同濃度甲醛檢測(cè)需要,。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測(cè)限可達(dá)20μg/L,；用1％亞硫酸鈉溶液吸收甲醛,，變色酸濃度改為5％,，方法更穩(wěn)定,、更靈敏。該法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便,、快速靈敏,；缺點(diǎn)是在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，不易控制,，且醛類(lèi),、烯類(lèi)化合物及NO2等對(duì)測(cè)定有干擾,。 1.3酚試劑法 酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比,，該化合物在660nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達(dá)7.0×104,該法對(duì)甲醛的測(cè)定非常靈敏zui低檢測(cè)限為0.015mg/L,。方法的缺點(diǎn)是乙醛、丙醛的存在會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生干擾,；反應(yīng)受溫度限制,，室溫低于15,，顯色不*,，20～35時(shí)15min顯色zui*,，放置4小時(shí)，吸收情況穩(wěn)定不變,。 1.4副品紅法(PRA) 副品紅法原理是在甲醛存在下,，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡(luò)合物，其zui大吸收峰在570nm處,，檢測(cè)限為50μg/L,。本法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便靈敏，其它醛和酚不干擾測(cè)定,；缺點(diǎn)是褪色快,，靈敏度不高，易受溫度影響,，使用了有毒的汞試劑,，而且生色化合物需要至少60min才能達(dá)到穩(wěn)定的吸收。使用流動(dòng)注射技術(shù),，可消除分光光度法顯色慢,、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。 1.HMT法 AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1,，2，3－三氮雜茂（AHMT）在堿性條件下縮合,然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-ｂ]-Ｓ-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量,。該方法優(yōu)點(diǎn)是抗干擾能力強(qiáng),，對(duì)乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴(yán)重的六胺對(duì)此測(cè)定方法無(wú)干擾，因此,，該法是測(cè)定樹(shù)脂交聯(lián)過(guò)程釋放甲醛的有效方法,；靈敏度較高，zui低檢出限為0.01mg/m3,，較適宜與一般情況下室內(nèi)空氣的檢測(cè)；缺點(diǎn)是顏色隨時(shí)間逐漸加深,，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色反應(yīng)和樣品溶液的顯色反應(yīng)時(shí)間必須嚴(yán)格統(tǒng)一,，在顯色體系z(mì)ui大吸收波長(zhǎng)550nm測(cè)定，Co2+,、Cu2+干擾測(cè)定,。 1.6 溴酸鉀－次甲基藍(lán)法 溴酸鉀－次甲基藍(lán)法原理是在酸性介質(zhì)中,，甲醛可促進(jìn)溴酸鉀氧化次甲基藍(lán)反應(yīng)，降低體系吸光度的特點(diǎn)來(lái)快速測(cè)定甲醛含量,。次甲基藍(lán)在665nm處有zui大吸收峰,，在H2SO4介質(zhì)中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后,，其吸光度會(huì)顯著下降,，△A降低與甲醛濃度成正比。 1.7銀－Ferrozine法 銀－Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag,，產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應(yīng)生成Fe2+，F(xiàn)e2+與菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物,，在562nm處測(cè)定吸光度,。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數(shù)ε＝5.58×104,，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍,。 2.色譜法 色譜法主要有氣相色譜、液相色譜法,、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS,、HPLC-UV等. 2.1 氣相色譜法(GC) 氣相色譜法操作簡(jiǎn)便，測(cè)定線性范圍寬,，分離度好,。氣相色譜法主要由直接法、2,，4－二硝基苯肼（DNPH）法和巰基乙胺法,。 2.1.1直接法 直接法方法簡(jiǎn)單、快速,、直接,，避免了經(jīng)典分析中需要樣品預(yù)處理,操作繁瑣、試劑消耗量大,、方法選擇性差等缺點(diǎn),。馬先鋒等報(bào)道，樣品經(jīng)柱分離后,，用FID檢測(cè),，方法檢出限可達(dá)0.01mg/m3?？捎糜诳諝庵屑兹┑臏y(cè)定,。 2.1.2DNPH法 DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應(yīng)，生成2,，4－二硝基苯腙,，宮向紅57等研究水發(fā)產(chǎn)品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙,，無(wú)水硫酸鈉除水后,，取樣ECD檢測(cè)器檢測(cè)zui低檢測(cè)限為6.2µg/L(6.2 pg/μL)、許瑛華 等研究化妝品中游離甲醛測(cè)定,，采用環(huán)己烷萃取生成腙，μECD檢測(cè)器檢測(cè),，檢測(cè)限為5.75µg/L （5.75pg/μL）,。該法優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，對(duì)低分子量醛的分離非常有效,；缺點(diǎn)是儀器設(shè)備要求很高,，測(cè)定范圍較窄，難以解決衍生物同分異構(gòu)體的分離問(wèn)題,。 2.2液相色譜法(HPLC) 液相色譜法甲醛與2，4－二硝基苯肼（DNPH）反應(yīng)生成腙,，衍生化產(chǎn)物醛腙用有機(jī)溶劑萃取富集后,，在一定溫度下蒸發(fā)、濃縮,，再以甲醇或乙腈溶解或稀釋?zhuān)瑉ui后進(jìn)行色譜測(cè)定,。Robert J. Kieber 等采用四氯化碳萃取，乙腈稀釋?zhuān)琀PLC分離后,，UV308nm檢測(cè),，方法的檢測(cè)限為0.3μg/L（10nM），且其它脂肪醛不干擾測(cè)定,。DNPH法優(yōu)點(diǎn)是檢測(cè)限很低,；缺點(diǎn)是有其它醛、酮存在,，也與DNPH反應(yīng),，將導(dǎo)致分析時(shí)間延長(zhǎng)及要求流動(dòng)相梯度,。 3.電化學(xué)法 電化學(xué)法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法 3.1示波極譜法 示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛,、氨和乙酰丙酮反應(yīng)生成二乙?；浔R剔啶,在滴汞電極上還原產(chǎn)生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020～10μg/mL范圍內(nèi)與極譜峰高呈良好的線性關(guān)系,，檢測(cè)限為0.02μg/10mL,。示波極譜法測(cè)定空氣中甲醛的靈敏度和準(zhǔn)確度都很高，適合于測(cè)定室內(nèi)空氣中微量甲醛,。 3.2吸附伏安法 測(cè)定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應(yīng)產(chǎn)物在滴汞電極表面上的吸附,檢測(cè)限為2.4μg/L,線性范圍為6～240μg/L,該法敏感,、方便、迅速,可用于甲醛的在線檢測(cè). 3.3“哥臘"衍生試劑法 原理是醛能與氨及其衍生物發(fā)生加成反應(yīng)生成 ,，這一產(chǎn)物中具有還原性的C=N雙鍵,，在電極上較易還原?！案缗D"試劑即為該類(lèi)衍生試劑,。采用“哥臘"試劑與甲醛反應(yīng)生成電活性的產(chǎn)物，在銀基汞膜電極上還有來(lái)檢測(cè)甲醛,。該方法檢測(cè)限為7.6×10-8mol/L,，并能同時(shí)測(cè)定甲醛和乙醛，適宜于空氣中甲醛量的測(cè)定,。 3.4 熒光法 甲醛與乙酰丙酮在醋酸－醋酸銨介質(zhì)中生成3,5-二乙?；?1,4-二氫盧剔啶(DDL)。馬威等使甲醛與乙酰丙酮－乙酰銨反應(yīng),，在pH=5.9~6.1下,，60℃水浴加熱20min后，在415nm激發(fā)光和508nm發(fā)射光下測(cè)定,，zui低檢測(cè)限為1.4mg/L(0.0014μg/mL),；蔡貴杰 測(cè)定食品中甲醛的zui低檢測(cè)限為4.1μg /L（0.041μg /10mL）；樊靜 等采用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應(yīng),，測(cè)定織物中甲醛含量,，zui低檢測(cè)限為5.8μg /L；而高峰等采用甲醛催化碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍(lán)原理測(cè)定空氣中的甲醛,，100℃水浴5min后,，冷卻以終止反應(yīng)，在645nm除測(cè)定熒光強(qiáng)度,，zui低檢出限為8.4×10-3μg /L（8.4×10-3mg /L），線性范圍為0.03～0.29mg/L,；Qijia Fan 等報(bào)道,，用1,3-環(huán)己二酮(CHD)的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來(lái)捕集大氣環(huán)境中微(痕)量甲醛,，在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測(cè)定，液相zui低檢測(cè)限為6nM(180ng/L),。 熒光分析法因具有快速,、簡(jiǎn)便、靈敏度高,、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)而受到人們廣泛的重視,，尤其是用于室內(nèi)空氣環(huán)境中痕量甲醛的分析監(jiān)測(cè)，其優(yōu)點(diǎn)更為突出,。 3.5化學(xué)發(fā)光法(CL法) 該法主要基于沒(méi)食子酸－過(guò)氧化氫－甲醛體系的化學(xué)發(fā)光，常薇,、李光浩等流動(dòng)注射－化學(xué)發(fā)光法對(duì)空氣,、水中的甲醛進(jìn)行測(cè)定，zui低檢測(cè)限為0.2mg/L（2×10-7g/mL）,?；瘜W(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高,線性范圍寬,儀器設(shè)備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。 4.化學(xué)滴定法 化學(xué)滴定法主要包括電位滴定法,、碘量法及酸堿滴定法,。 4.1電位滴定法 電位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2O,，KI+AgNO3=AgI+KNO3,。隨著AgNO3溶液的加入,，體系的電極電位逐漸減小，以電極電位φ對(duì)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液加入體積V作圖得到電位滴定曲線,，求得滴定終點(diǎn)體積Vsp,，計(jì)算锝對(duì)應(yīng)的甲醛濃度,。 4.2碘量法 碘量法原理為在堿性介質(zhì)（NaOH）中，碘歧化為次碘酸鈉和碘化鈉,，次碘酸鈉氧化溶液中游離的甲醛為甲酸鈉,，適當(dāng)酸化，剩余的次碘酸鈉與碘酸鈉又生成碘,，以淀粉為指示劑,，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)總碘量和硫代硫酸鈉的用量,，可對(duì)應(yīng)獲得甲醛的量,。反應(yīng)為： I2+2OH-=OI-+I-+H2O HCHO+OI-+OH-=HCOO-+I-+H2O OI-+I-+2H+= I2+H2O I2+2S2O32-=S4O62-+2I- 4.3酸堿滴定法 酸堿滴定法的原理是在弱堿性（pH<9.4）條件下亞硫酸鈉與甲醛反應(yīng)置換出NaOH，以百里酚酞為指示劑,，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色褪去,，根據(jù)硫酸的量對(duì)應(yīng)獲得甲醛的量。反應(yīng)為： HCHO+SO32-+H2O=H2C(OH)SO3-+OH- OH-+H+=H2O 除此以外,還有間苯三酚法,、離子色譜法,、紅外光譜法、薄層色譜－OPLC (overpressured layerchromatography)等其它分析方法,。 由于各種分析方法的靈敏度,，準(zhǔn)確度不同，在使用不同的方法測(cè)定甲醛含量,，需要考慮樣品特點(diǎn)和分析要求以及儀器設(shè)備,。 |
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