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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作,、大量溶劑的快速蒸發(fā),、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過(guò)程等。 　　

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱,；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),，速度為50～160轉(zhuǎn)/分,，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積,。此外,，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化,，加快蒸發(fā)速率,。 　　

 

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法： 　　

1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,，降到所需溫度后開(kāi)循環(huán),。 　　

2.打開(kāi)水泵循環(huán)水,。 　　

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好,。打開(kāi)真空泵，待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn),。 　　

4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度,、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度,。 　　

5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),，再通大氣，然后停水泵,，后再取下蒸餾燒瓶,。 　　

6停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱,，關(guān)閉水泵循環(huán)水,，倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑,，洗干凈緩沖球，接收瓶,。 　　

 

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)： 　　

1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),，再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時(shí),，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣,，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。 　　

2.各接口,，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂. 　　

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒. 　　

4.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管,，玻璃瓶的氣密性。 　　

5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣,，再接上樣品瓶旋蒸,。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好,。 　　

6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,，手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 　　

 

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法 ：　

1,、用前仔細(xì)檢查儀器,，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合,，注意輕拿輕放,。 　　

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,，然后涂抹少許真空脂,。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入,。 　　

3,、各接口不可擰得太緊,，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死,。 　　

4,、先開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn),，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),，再關(guān)開(kāi)關(guān)。 　　

5,、各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊,，容易損壞玻璃。 　　

6,、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡,，污漬，溶劑剩留,，保持清潔,。 　　

7、停機(jī)后擰松各聚四氟開(kāi)關(guān),，長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形,。 　　

8、定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔,，方法是：取下密封圈,，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈,，然后涂少許真空脂,，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤(rùn),。 　　

9,、電氣部分切不可進(jìn)水，嚴(yán)禁受潮,。

 

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