2019年8月15-16日，加野參加了由允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心在長春舉辦的《新法規(guī)下的制藥企業(yè)驗證關(guān)鍵技能一站式提升研修班》,，以“GMP 法規(guī)符合性”為核心的學(xué)術(shù)推廣,。來自各制藥企業(yè)的管理人員、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,、驗證人員,、AQ人員等近百人參加了培訓(xùn)會。       

本次培訓(xùn)會帶學(xué)員走入藥品全生命周期下的GMP六大領(lǐng)域的“一站式”驗證關(guān)鍵技術(shù),，以法規(guī)理解與實踐應(yīng)用為核心,，涵蓋驗證主計劃編制、驗證團隊建設(shè),、清潔驗證,、工藝驗證、空調(diào)及水系統(tǒng)驗證,、關(guān)鍵工藝設(shè)備驗證,、計算機系統(tǒng)驗證等，從驗證風(fēng)險評估工具應(yīng)用到驗證方案編寫,，通過問題解析式授課模式,，帶領(lǐng)學(xué)員發(fā)現(xiàn)“驗證的本質(zhì)”，讓驗證活動不僅合規(guī),，更要合理,。 

主講嘉賓是國內(nèi)的驗證和確認(rèn)主題專家馬義嶺教授，結(jié)合二十年的驗證領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗,，從理念到指南,、從方法到實施工具，以案例和問題解析式逐步引導(dǎo)，幫助企業(yè)一站式掌握關(guān)鍵驗證能力,，搭建起符合標(biāo)準(zhǔn)的,、實用的驗證管理和實施人才。       通過本次培訓(xùn),，學(xué)員們更多的了解制藥行業(yè)驗證相關(guān)法規(guī)動態(tài),，現(xiàn)代驗證模式和對比研究，驗證主計劃編制及驗證管理體系搭建,，基于ISPE數(shù)據(jù)完整性指南的計算機化系統(tǒng)驗證實踐,，基于ISO14644&ISO14698的潔凈室&空調(diào)系統(tǒng)驗證實踐，生產(chǎn)設(shè)備驗證和再驗證等,，收獲滿滿,。     

此外，加野公司帶來了適用于潔凈室檢測的完備解決方案及全新升級產(chǎn)品,，涉及產(chǎn)品包括大流量塵埃粒子計數(shù)器,、過濾器檢漏儀、在線監(jiān)測系統(tǒng)CRMS,、風(fēng)量罩,、智能風(fēng)速儀、差壓計等,，受到眾多客戶的青睞,，加野團隊一如既往地投入款款熱忱，就產(chǎn)品和相關(guān)技術(shù)解決方案與客戶進行溝通,。

加野以優(yōu)良的品質(zhì),、的性能和完善的售后服務(wù)體系，贏得了客戶的高度認(rèn)可和贊許,。加野愿為眾多制藥生產(chǎn)企業(yè)提供更加完善的測試解決方案,，鼎力協(xié)助制藥企業(yè)完成GMP驗收。