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合成氣中微量硫化氫氣相色譜分析方法
1 適用范圍
本方法適用于低溫甲醇洗后凈煤氣,、甲醇合成工段合成氣,、循環(huán)氣、反應(yīng)氣及城市煤氣等其它工藝氣體中微量硫化氫和羰基硫（無(wú)機(jī)硫和有機(jī)硫）含量的測(cè)定,。
 2 方法原理
載氣（N2）攜帶含有硫化物的待檢氣體,，在一定色譜條件下通過(guò)裝有固定相的色譜柱經(jīng)色譜柱分離后，由脈沖火焰光度檢測(cè)器（PFPD）測(cè)定,，以色譜峰保留時(shí)間定性,、以色譜峰面積進(jìn)行定量。
 3 試劑與材料
3.1  載氣N2,；純度99.99%
3.2  燃燒氣H2,；純度99.99%
3.3  助燃?xì)釧ir；純度99.9%
3.4  標(biāo)準(zhǔn)氣
3.5  標(biāo)準(zhǔn)取樣鋼瓶或錫箔取樣袋
4 儀器
4.1  氣相色譜儀,，脈沖火焰光度檢測(cè)器 （合成氣中微量硫化氫分析色譜儀）
4.2  色譜柱 Gs-Gaspro,，長(zhǎng)度：30.0m，內(nèi)徑0.32mm,，膜厚0.00mm,。
5 色譜條件
5.1進(jìn)樣口，溫度90℃,，壓力8.05psi
5.2色譜柱,，壓力9.34psi
5.3柱箱，溫度50℃,，時(shí)間,，3.00min
5.4 PFPD檢測(cè)器，溫度250℃,，H2流量10.5ml/min,，Air流量14.0ml/min,，makeup流量10.0ml/min,。
6 分析步驟
6.1 標(biāo)準(zhǔn)方法建立：
在接通載氣、燃?xì)?、助燃?xì)夂?，接通電源，打開(kāi),，在色譜儀穩(wěn)定后,，將已配制好的標(biāo)準(zhǔn)氣鋼瓶上裝上減壓閥,，將減壓閥出口與色譜氣體進(jìn)樣系統(tǒng)連接，采用旋轉(zhuǎn)式六通閥切換進(jìn)樣,，將六通閥旋至取樣位置,，打開(kāi)減壓閥置換10-20s，關(guān)閉減壓閥,，將六通閥切換至進(jìn)樣位置,，同時(shí)按下“start”鍵，色譜儀開(kāi)始分離檢測(cè),，重復(fù)進(jìn)樣3-5次,，誤差范圍不大于0.5%，即可選擇一個(gè)標(biāo)氣樣做為標(biāo)準(zhǔn)峰,，然后根據(jù)第二章第二節(jié)中標(biāo)準(zhǔn)曲線制作一節(jié)可建立方法,。
6.2 樣品測(cè)定：
在色譜儀穩(wěn)定后，在同建立方法的相同條件下,，用標(biāo)準(zhǔn)鋼瓶或錫箔袋取樣,，進(jìn)樣置換20S~30S，關(guān)閉出氣口,，使儀器氣體進(jìn)樣系統(tǒng)瞬間達(dá)到壓力平衡,，迅速將六通閥切換至進(jìn)樣位置，同時(shí)按下“start”鍵,，色譜工作站會(huì)自動(dòng)記錄出峰情況,。
7 結(jié)果計(jì)算
7.1 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)氣出峰保留時(shí)間定性。
7.2 定量分析
色譜工作站自動(dòng)根據(jù)外標(biāo)法,，采用峰面積定量,，在工作站上自動(dòng)顯示樣品中H2S、COS,、CS2的含量,。
8 注意事項(xiàng)
8.1 此方法只適合ppm級(jí)別微量硫化氫含量的測(cè)定，常量硫化氫的測(cè)定不能用此方法,。
8.2分析樣品中含水,，需加一個(gè)裝有氧化鈣的干燥管脫去水份。
8.3 標(biāo)準(zhǔn)氣鋼瓶使用前,，可將鋼瓶放倒輕輕滾動(dòng)數(shù)下,，使瓶?jī)?nèi)氣體混合。
8.4 儀器標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)每星期用標(biāo)氣標(biāo)定一次,。若儀器出現(xiàn)故障,，待故障除后，須重新標(biāo)定,。
8.5 取樣時(shí)不能用球膽,，以防微量硫化氫被吸附,。

 
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