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一,、概述
早期用來(lái)測(cè)定藥品中殘留溶劑的方法是干燥失重測(cè)定法。也就是通過(guò)加熱過(guò)程中,，樣品的質(zhì)量減失來(lái)測(cè)定殘留溶劑的含量,。這種方法的zui大缺點(diǎn)就是非專(zhuān)屬性。只能對(duì)其總量分析而無(wú)法對(duì)定性鑒別,，而且水分也會(huì)干擾殘留溶劑的測(cè)定,。
分光光度法也通常利用特定溶劑和特定化學(xué)試劑的反應(yīng)測(cè)定藥品中的殘留溶劑，雖然專(zhuān)屬性尚可,，但靈敏度較低,。
目前,，殘留溶劑方法被氣相色譜法所取代。ZKPHS-20A頂空進(jìn)樣器用于溶劑殘留檢測(cè)的應(yīng)用不但具有良好的分離能力和高靈敏度,，特別是和藥品中殘留溶劑的復(fù)雜樣品的分析,。推薦使用毛細(xì)管色譜柱-頂空進(jìn)樣系統(tǒng)，當(dāng)然也可以使用普通填充柱,，溶液直接進(jìn)樣方法,。
二、溶劑種類(lèi)
根據(jù)制備工藝確定被測(cè)有機(jī)溶劑的范圍,。通常應(yīng)對(duì)制備工藝過(guò)程中使用的二類(lèi)以上溶劑和重結(jié)晶用溶劑,，以及根據(jù)工藝特點(diǎn)要求的其它溶劑進(jìn)行殘留量的研究。建議對(duì)合成后三步使用的三類(lèi)溶劑也進(jìn)行研究,，這樣能更好地對(duì)未知峰進(jìn)行歸屬,；對(duì)制劑過(guò)程中使用的有機(jī)溶劑也建議考察其殘留情況，特別是緩,、控釋微丸包衣過(guò)程使用的有機(jī)溶劑更應(yīng)引起注意,。
殘留溶劑的限度要求同ICH的規(guī)定。
三,、應(yīng)用方法
選擇合適的色譜柱
按照相似相溶的原理選擇色譜柱,。毛細(xì)管柱有極性柱、非極性柱,、弱極性柱和中等極性柱,。填充柱有高分子多孔小球或涂漬適宜固定液的填充柱。
測(cè)定含氮的堿性有機(jī)溶劑時(shí),，由于普通氣相色譜儀的不銹鋼管路,、進(jìn)樣器襯管等對(duì)有機(jī)胺等含氮的堿性化合物具有較強(qiáng)的吸附作用,，致使其檢出的靈敏度降低,。通常采用弱極性色譜柱或經(jīng)堿處理過(guò)的色譜柱分析含氮的堿性有機(jī)溶劑，如果采用胺分析柱進(jìn)行分析,，則效果更好,。
3、供試品和對(duì)照品的制備
頂空進(jìn)樣方法通常以水為溶劑,，對(duì)于非水溶性的藥物,，可采用DMF、DMSO或其他適宜溶劑,。溶液直接進(jìn)樣方法用水或合適的溶劑溶解樣品,。
制備供試品的溶劑的選擇應(yīng)兼顧供試品和被測(cè)有機(jī)溶劑的溶解度，且所用溶劑應(yīng)不干擾被測(cè)有機(jī)溶劑的測(cè)定,。水是溶劑,，特別是頂空進(jìn)樣系統(tǒng),。因?yàn)樗胁缓袡C(jī)溶劑，故干擾較少,，且在FID檢測(cè)器上,，以水為溶劑時(shí)，各殘留溶劑的靈敏度zui高,。當(dāng)藥物不溶于水時(shí),，可加入適當(dāng)?shù)乃峄驂A以增加藥物的溶解度，選用不揮發(fā)的酸或堿,。以DMSO等為溶劑時(shí),，可加入一定量的水以增加檢測(cè)的靈敏度，或用鹽析的方法增加靈敏度,。測(cè)定含氮的堿性溶劑時(shí),，供試品溶液應(yīng)不呈酸性，以免被測(cè)物與酸反應(yīng)后不易汽化,。
對(duì)照品的制備方法應(yīng)與供試品的制備方法相同,。在申報(bào)資料中發(fā)現(xiàn)對(duì)照品（溶液）為直接進(jìn)樣，供試品則為固體直接頂空進(jìn)樣,，供試品和對(duì)照品不但制備方法不同,，而且進(jìn)樣方法和進(jìn)樣量也不同，無(wú)法進(jìn)行比較,。提請(qǐng)申報(bào)單位注意,。
4、供試品溶液和對(duì)照品溶液濃度的確定
配制供試品溶液的濃度應(yīng)滿(mǎn)足定量測(cè)定的需要,，一般供試品取樣量在0.1～1g之間,。限度檢查時(shí)對(duì)照品溶液的濃度可按規(guī)定的限度配制，定量測(cè)定時(shí)按實(shí)際殘留量配制,，濃度相差zui好以不超過(guò)2倍為宜,。
5、檢測(cè)器的選擇
一般選用FID檢測(cè)器,，對(duì)含鹵素的有機(jī)溶劑,，采用ECD檢測(cè)器可得到高的靈敏度。
通?？筛鶕?jù)藥物溶劑的殘留情況選擇合適的檢查方法,。當(dāng)需要檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量不多，且極性差異較小時(shí),，可選擇毛細(xì)管色譜柱-頂空進(jìn)樣-等溫法,。當(dāng)需要檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量較多，且極性、沸點(diǎn)差異較大時(shí),，可選擇毛細(xì)管色譜柱-頂空進(jìn)樣-程序升溫法,；也可選擇填充柱或適宜極性的毛細(xì)管柱直接進(jìn)樣法。
常見(jiàn)的氣相色譜法有：
直接進(jìn)樣法測(cè)定：采用填充柱,，亦可采用適宜極性的毛細(xì)管色譜柱,。
毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣等溫法：本法適用于被檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量不多，并且極性差異較小的情況,。
毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣程序升溫法：本法適用于被檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量較多,，并且極性差異較大的情況。
基本可以分成三類(lèi)：直接進(jìn)樣氣相色譜法,，頂空氣相色譜法和固相微萃取氣相色譜法,。
其中靜態(tài)頂空氣相色譜法為常用的殘留溶劑測(cè)定方法。