DMSO(細(xì)胞凍存)

產(chǎn)品簡介：

隨著實驗室細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展，除了原代培養(yǎng)之外,，人工開發(fā)出來的細(xì)胞系的保存越來越重要,。冷凍保存細(xì)胞系的優(yōu)點如下：1、減少基因漂移,；2,、減緩細(xì)胞系的衰老；3,、穩(wěn)定表型,；4、減少微生物污染及交叉污染機會等,。細(xì)胞冷凍的原理在于盡可能降低細(xì)胞內(nèi)的晶體形成,，減少細(xì)胞內(nèi)水凝固所形成的高濃度溶質(zhì)對細(xì)胞造成的低溫?fù)p傷，從提高細(xì)胞復(fù)蘇時的存活率,。細(xì)胞凍存的數(shù)量應(yīng)保證復(fù)蘇時低溫保護劑獲得1:10～1:20的稀釋,，稀釋后的細(xì)胞濃度扔高于正常傳代的細(xì)胞濃度為宜，這是因為當(dāng)?shù)蜏乇Ｗo劑稀釋10～20倍以后,，該濃度一般不會對細(xì)胞造成毒性損傷,。

DMSO(細(xì)胞凍存)是經(jīng)典的細(xì)胞凍存液的成分之一，用于各種哺乳動物原代細(xì)胞,、傳代細(xì)胞系,、雜交瘤細(xì)胞等的凍存，該溶液經(jīng)無菌處理,。

 NobleRyder DMSO(細(xì)胞凍存) 即用型液體試劑

產(chǎn)品組成：

自備材料： 

1,、細(xì)胞計數(shù)器

2,、細(xì)胞凍存管

3、超低溫冰箱或液氮

4,、超凈工作臺

操作步驟(僅供參考)：

1,、培養(yǎng)細(xì)胞至對數(shù)生長晚期，顯微鏡觀察其外觀,、形態(tài)、有無污染等,，取狀態(tài)良好的細(xì)胞 進行凍存操作,。如為貼壁生長細(xì)胞，用yi蛋白酶消化并用wan全培養(yǎng)基終止消化,，進行細(xì)胞計數(shù),；如為懸浮生長細(xì)胞，進行細(xì)胞計數(shù),。

2,、500～1000g離心5min，棄上清,。

3,、一般按培養(yǎng)基：DMSO(細(xì)胞凍存)=9:1或者血清：培養(yǎng)基：DMSO(細(xì)胞凍存)=1:8:1 等比例配制細(xì)胞凍存液。重懸細(xì)胞,，使細(xì)胞濃度達(dá)到1～10×106/ml,，置于凍存管中，密閉,、不要擰的太緊,，避免彎曲變形。

4,、一般遵循1℃/min的速率進行冷凍,。亦可采用4℃20min，-20℃30min,，-70℃過 夜,，最后置于液氮罐中長期存儲。

注意事項：

1,、注意在超凈工作臺內(nèi)無菌操作,，盡量避免污染。

2,、初次使用融化后可在4℃保存1個月,，但應(yīng)減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效,。

3,、雜交瘤細(xì)胞凍存時應(yīng)定期復(fù)蘇,，檢查細(xì)胞的活性和分泌抗體的穩(wěn)定性。

4,、為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 

有效期：12個月有效,。

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