紅細(xì)胞裂解液 NobleRyder N0100

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紅細(xì)胞裂解液

紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞zui簡便易行的方法,，即用裂解液裂解紅細(xì)胞,，它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞（僅限于哺乳動物外周血）。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細(xì)胞的去除,。經(jīng)紅細(xì)胞裂解液裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞，可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng),、細(xì)胞融合,、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等,。

保存條件：2-8℃保存,。

主要成分：NH₄Cl，NaHCO₃和EDTA,。

本產(chǎn)品經(jīng)無菌過濾,。

使用說明

從全血中得到白細(xì)胞：

1,，紅細(xì)胞裂解液冰箱預(yù)冷,，新鮮抗凝血或者凍存抗凝血，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入紅細(xì)胞裂解液混勻,。
2,，800-1000rpm離心3-5分鐘，離心棄去上層紅色液體,。
3,，收集沉淀部分，再加入原血等體積的紅細(xì)胞裂解液,，用去尖吸頭輕輕吹打起來,。
4,，800-1000rpm離心3-5分鐘，離心棄去上清,。
5,，如果沉淀還有紅色，可重復(fù)步驟2和3,。
6,，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次。
7,，重懸細(xì)胞，用于培養(yǎng)實驗,。如想提取RNA,，只裂解一次，立刻進(jìn)入下一步實驗,。而想提取DNA,，可以裂解兩三次。直接進(jìn)入下一步實驗,。

組織細(xì)胞樣品：
1.新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液,，離心棄去上清液。
2.從4℃冰箱中取出ELS裂解液,，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細(xì)胞壓積加入3-5ml裂解液）,，輕輕吹打混勻。
3.800-1000rpm離心5-8分鐘,，離心棄去上層紅色清液,。
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次,。
5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3,。
6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實驗,。如提取RNA,，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進(jìn)行。

注意事項

1.本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理,，請在潔凈臺內(nèi)進(jìn)行操作,。
2.為獲得*的裂解效果，加入裂解液混勻后可置冰浴中放置3-5分鐘,。
3.裂解的所有步驟都可在冰上或4℃進(jìn)行,。
4.為了您的健康和安全，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū),，是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學(xué)試劑、實驗耗材及實驗儀器研發(fā),、銷售,、服務(wù)為一體的生物科技公司，公司主要經(jīng)營的進(jìn)口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等,；產(chǎn)品涉及化工原料,、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑,、細(xì)胞培養(yǎng)及檢測常用試劑,、實驗室常用耗材及儀器。

紅細(xì)胞裂解液 NobleRyder N0100