Hygromycin B 潮霉素B Roche是由吸水鏈霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素，通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死細菌,、真菌和高等真核細胞,。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞,。

Hygromycin B 潮霉素B Roche作用機制：  

潮霉素B是由吸水鏈霉菌（Streptomyces hygroscopicus）代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素,，通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死細菌、真菌和高等真核細胞,。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成,。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。 

Hygromycin B 潮霉素B Roche抗性基因： 

對潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉(zhuǎn)移酶（Hph）的基因,。至今發(fā)現(xiàn)兩種來源： 

?Streptomyces hygroscopicus產(chǎn)生的Hph抗性基因,；

?Escherichia coli，Klebsiella pneumoniae內(nèi)質(zhì)粒攜帶的Hph抗性基因（常用）,；  

生物應(yīng)用： 

1）  篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Hph 載體的原核細胞或真核細胞（植物細胞和哺乳動物細胞）,； 

2）  由于作用模式的差異，常與G418 （GeneticinTM）,，Zeocin™和lasticidin S聯(lián)合使用,，篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩個不同載體的細胞株；

雙抗性穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選的抗生素作用機制及抗性
抗生素	抗性機制	抗性基因	哺乳動物篩選濃度
潮霉素B	干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯讀	Hph	200~500μg/mL
G418	干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成	Tn5/Tn601	100~1000μg/mL
Zeocin	摻入或者切割DNA引起細胞死亡	Sh ble	50~100μg/mL
blasticidin S	核糖體上抑制肽鍵形成	Bsd/BSD	3~50μg/mL

3）抗病毒劑,，由于潮霉素B選擇性滲透進入因病毒感染增強通透性的細胞,，而且具有抑制翻譯的功效；

4）作為驅(qū)蟲藥加入動物飼料,； 

應(yīng)用濃度： 

潮霉素B用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化,。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL,，*濃度需要殺滅曲線來確定。 

哺乳動物細胞·200-500 μg/mL,；細菌/植物細胞·100-300 μg/mL,；真菌·300-1000 μg/mL； 

產(chǎn)品使用：

使用一：殺滅曲線確定*殺死濃度（僅作參考,，因個人檢測體系而異）

（1）往組織培養(yǎng)級的96孔板內(nèi)加入未轉(zhuǎn)染細胞,，細胞密度約50-200細胞/孔,；細胞貼壁之后，往每孔加入含不同濃度（如50-1000μg/mL,，至少5個濃度）潮霉素B的200μL新鮮培養(yǎng)基,；

（2）37℃，5% CO2培養(yǎng)箱孵育細胞10-14天,；

（3）培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液,，培養(yǎng)液內(nèi)含有相應(yīng)濃度的潮霉素B；

（4）10-14天后使用細胞增殖方法如MTT,，CCK-8等評估細胞活力,；也可以通過檢測細胞克隆數(shù)或百分比匯合率來確定毒性效應(yīng)。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細胞的zui小濃度為*篩選濃度,。

使用二：篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞

（1）        對于貼壁細胞,，直接吸去60mm培養(yǎng)皿內(nèi)的轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)基，然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml,；對于懸浮細胞,，無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉(zhuǎn)染細胞培養(yǎng)基，然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基,；

（2）        5-7天后,，如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基；

（3）        再孵育細胞5-7天,；

（4）        10-14天孵育后，培養(yǎng)體系中只含有能夠表達潮霉素B抗性表型的活細胞,。因此篩選之后如步驟一,，更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。 

應(yīng)用實例：

物種	細胞系/株	質(zhì)粒/載體	篩選濃度
E.Coli	HB101/XL1-Blue/K802	pEX-2	95~950 μM
Rice	Protoplast	pTRA132/pTRA141	95~285 μM
Barley	Callus	binary vector	50 μg/mL
Aspergillus nidulans	G191/pDJB3-1	pDH25	250 ,＞1000
Chicken	B cell line DT40	N/A	1500 μg/mL
Human	HEK293	pUHD10-3	50 μg/mL
Mouse	J1 ES	pBS524	200μg/mL
Human	HMEC-1	pCEP-4	200 μg/mL
Drosophila	S2	pAc, pCoHygro	500 μg/mL

保存方法：溶液直接存放在2℃～8℃,，至少存放1年,。