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北京諾博萊德科技有限公司

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抗酒石酸酸性磷酸酶染液 操作指導(dǎo)

最近更新時間:2016-6-22

提 供 商:北京諾博萊德科技有限公司資料大?。?/span>7.5KB

文件類型:JPG 圖片下載次數(shù):130次

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詳細(xì)介紹:

抗酒石酸酸性磷酸酶染液說明書

tartrate-resistant acid phosphate stain, TRAP stain

產(chǎn)品用途:

存在于正常人肺泡巨噬細(xì)胞等部位的TRAP和存在于細(xì)胞白血病人脾臟的TRAP均在細(xì)胞濾泡中,并不釋放入血液,,血液中TRAP絕大部分來源于破骨細(xì)胞,。因而測量血液中TRAP可以了解破骨細(xì)胞的功能狀態(tài)。本染液可用于石蠟切片,、血液及骨髓涂片,、細(xì)胞爬片、冰凍切片中的破骨細(xì)胞染色,。

 

檢驗原理:

在酸性的緩沖液中,,細(xì)胞內(nèi)酸性磷酸酶催化底物水解,其生成物進而與一種穩(wěn)定的重氮鹽偶聯(lián),,生成不溶性的偶氮染料沉淀,,當(dāng)?shù)孜镏写嬖诰剖釙r,該反應(yīng)只出現(xiàn)在特異性細(xì)胞中,。

 

儲存條件及有效期:

本試劑盒室溫密封保存,,有效期3個月。所有應(yīng)用液配置后要立即使用,當(dāng)天一次用完,。

所需儀器:

光學(xué)顯微鏡,、染缸、玻片,、滴管,、秒表、記號筆等,。

試劑組成及配制:

簡明試劑組成表

試劑組成

試劑編號

包裝規(guī)格

一,、固定液

 

40ml×1瓶

二、底物液

底物反應(yīng)液(一)

甲液

  • A粉×1支
  • B液500ul×1支

乙液

  • C粉×1支
  • D液,,500ul×1支

底物反應(yīng)液(二)

  • E粉×1支
  • F液,,500ul×1支

底物反應(yīng)液(三)

G液,1ml×1支

底物反應(yīng)液(四)

  • H粉×1支
  • I液,,500ul×1支

三,、復(fù)染液

蘇木素

10ml×1瓶

甲基綠

10ml×1瓶

 

具體試劑配制及操作:

一、固定液:液體,,40ml×1瓶

新鮮血涂片,、細(xì)胞涂片或爬片、冰凍切片用固定液固定5~10min,。石蠟包埋的切片經(jīng)脫臘后不需要再固定,。

二、底物反應(yīng)液(),、(),、()()的組成及配制:

●底物反應(yīng)液()組成及配制

組成:(1)A粉×1    (2)B500ul×1

(3)C粉×1    (4)D500ul×1

配制:臨用前將B液用移液器吸入A粉中充分溶解配成甲液,,備用

再將D液移液器吸入C粉中充分溶解配成乙液,,備用

zui后將甲液與乙液混合成底物反應(yīng)(),備用

●底物反應(yīng)液()組成及配制:

組成:(1)E粉×1    (2)F500ul×1

配制:臨用前將底物反應(yīng)液二的F液移液器吸入E粉中充分溶解配成底物反應(yīng)液(),,備用,。

●底物反應(yīng)液()G1ml×1支,備用

●底物反應(yīng)液()組成及配制:

組成:(1)H粉×1    (2)I500u l×1

配制:臨用前將I液移液器吸入H粉中充分溶解配成底物反應(yīng)液四,,備用

底物孵育液的配制:

染色缸染色孵育法:

①將底物反應(yīng)液()(),、(),、()的備用液混合并充分混勻,

②先在染缸內(nèi)加30 ml蒸餾水,,37℃水浴10分鐘,,

③將底物反應(yīng)液()()(),、()依次加入已預(yù)溫的蒸餾水中,,

④然后將樣本玻片固定,水洗后還末*干前,,立即將樣本玻片放入已準(zhǔn)備好的反應(yīng)孵育液中,,避光孵育60分鐘,。

三:復(fù)染液:蘇木素液,10ml×1

甲基綠液,,10ml×1

孵育完后,,取出水洗1分鐘,在玻片尚未*干之前進行復(fù)染,。

可用蘇木素復(fù)染1-2分鐘,,或用甲基綠復(fù)染23分鐘,兩者取其一

樣本染色前處理及染色:

血涂片及骨髓涂片

1,、推片:取全血或骨髓3微升左右置載玻片上,,將推玻片保持與載玻片30度角,置于血滴正前方,,稍往后移與血滴接觸,,血滴沿推片下緣散開,再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動,,至血液鋪完血膜為止,。滿意效果為不太薄,以免細(xì)胞太少,,也不要太厚,,以免太重疊。

2,、涼干:使涂片在空氣中自然涼干,,再放入本試劑盒中的固定液內(nèi)固定2~3分鐘,水洗約30~60秒,。

3,、一定注意水洗后不要太干時放入底物液中孵育60分鐘(太干后染色效果欠佳)。

石蠟切片

1,、二甲苯中脫蠟5~10分鐘,。再換用新鮮的二甲苯,脫蠟5-10分鐘,。

2,、無水乙醇5分鐘。再90%,、70%乙醇各2分鐘,。

3,、水合:蒸餾水2分鐘。

冰凍切片

1,、回溫:將預(yù)先制好的并保存在-20℃冰箱中的冰凍切片放置到切片架上回溫【注】 5-10分鐘,。

【注】:1)可放到37℃孵箱中進行回溫;

       2)在37℃水浴箱中放置一個小盒子,再將從冰箱中取出的切片架放到小盒當(dāng)中,,目的是讓冰凍切片回溫到37℃,。

2、水合:將回溫好的切片,,水中浸泡1~2分鐘,。

注意事項:

1、如樣本為骨片的石蠟切片,,要注意不可用硝酸脫鈣,,酸脫鈣的方法對蛋白質(zhì)(酶類)傷害較大,從面影響特異性酶染色,,會使細(xì)胞中的特異性酶失活,,導(dǎo)致酶不能跟底物結(jié)合,從而導(dǎo)致染色失敗,。建議使用抗酒石酸酸性磷酸酶的試劑進行脫鈣,,本公司有售,咨詢,。

2,、用底物孵育液進行孵育時要注意避光。

染色結(jié)果:

陽性反應(yīng)為鮮紅色或深紅色顆粒,,定位胞漿,。

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