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Gill蘇木素染色液（Gill No.2）產(chǎn)品簡介
最近更新時(shí)間：2016-3-29
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產(chǎn)品簡介：
蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色,，是病理學(xué)和組織學(xué)zui常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料,，可使細(xì)胞核著色,。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷，呈酸性,，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色,。
NobleRyder Gill蘇木素染色液(Gill No.2)又稱GillⅡ液，屬半氧化蘇木素染色液,，蘇木精濃度是Gill 蘇木素染色液的1倍,，屬進(jìn)行性染色，故染色后不需鹽酸乙醇分化,。特別適用于細(xì)胞學(xué)涂片染色,，染色約3～5min，亦可用于石蠟切片染色,，石蠟切片染色時(shí)間應(yīng)大于15min,，較少用于臨床診斷的制片染色。該染色液的缺點(diǎn)是黏附的明膠甚至玻片本身都會著色,。
染色原理：
1,、細(xì)胞核染色的原理：
蘇木素為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色,。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA,，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色,。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色,，所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。
2,、細(xì)胞漿染色的原理：
伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,，在一定條件下可使細(xì)胞漿著色。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),，為兩性化合物,，細(xì)胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān),。當(dāng)染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7～5.0)以下時(shí)，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,，則細(xì)胞漿帶正電荷,，就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子,，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合,，使細(xì)胞漿著色，呈現(xiàn)紅色,。
3,、分化作用：
染色后，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去,，這個(gè)過程稱為分化作用,，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液,，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后,，必須用1%鹽酸乙醇分化,，使細(xì)胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進(jìn)行伊紅染色,，才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明,。
4、返藍(lán)作用：
分化之后,，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色,；在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài),，呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,，再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色，這個(gè)過程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用,。另外用自來水浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán),，但所需時(shí)間較長。
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | D05811 | D5811 | Storage |
100ml | 500ml | RT 避光 | |
使用說明書 | 1份 | ||
自備材料：
1,、鹽酸乙醇分化液
2,、藍(lán)化液，如稀氨水,、碳酸鋰溶液等
3,、系列乙醇
操作步驟(僅供參考)：
1,、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體需求操作。
2,、無需鹽酸乙醇分化,，細(xì)胞涂片染色時(shí)間一般3~5min ，石蠟切片染色時(shí)間一般15~20min,。
注意事項(xiàng)：
1,、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液,。
2,、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
3,、藍(lán)化液常使用0.2～1%氨水或Scott促藍(lán)液或0.1～1%碳酸鋰溶液,。
4、為了您的安全和健康,，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
有效期：12個(gè)月有效。
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