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動(dòng)物細(xì)胞微絲束的光學(xué)顯微鏡觀(guān)察
點(diǎn)擊次數(shù)：2823 發(fā)布時(shí)間：2017-5-9
實(shí) 驗(yàn) 目 的
1. 掌握考馬斯亮藍(lán)R250染動(dòng)物細(xì)胞胞質(zhì)微絲的方法,。
2. 對(duì)細(xì)胞內(nèi)微絲的分布有一個(gè)整體上的認(rèn)識(shí),。
實(shí) 驗(yàn) 原 理
考馬斯亮藍(lán)R250是一種普通的蛋白質(zhì)染料，它可以使各種細(xì)胞骨架蛋白質(zhì)著色,，并非特異地顯示微絲,，但是由于有些細(xì)胞骨架纖維在該實(shí)驗(yàn)條件下不夠穩(wěn)定，例如微管;還有些類(lèi)型的纖維太細(xì),，在光學(xué)顯微鏡下無(wú)法分辨,，因此我們看到的主要是微絲組成的張力纖維，直徑約40nm左右,。張力纖維形態(tài)長(zhǎng)而直,，常常與細(xì)胞的長(zhǎng)軸平行并貫穿細(xì)胞全長(zhǎng)。觀(guān)察微絲可以用電鏡,、組織化學(xué),、免疫細(xì)胞化學(xué)等手段，本實(shí)驗(yàn)主要介紹用考馬斯亮藍(lán)R250顯示由微絲組成的張力纖維的實(shí)驗(yàn)方法,。
染色時(shí)用的M-緩沖液,，其中咪唑是緩沖劑，EGTA和EDTA螯合Ca2+離子,，溶液中并提供Mg2+離子,，在此低鈣條件下，骨架纖維保持聚合狀態(tài)并且較為舒張,。
實(shí) 驗(yàn) 用 品
一,、材料 體外培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞。
二,、試劑
1. 0.01 mol/L 磷酸鹽緩沖生物鹽水(PBS)配法
0.2mol/L Na2HPO4/KH2PO4緩沖液(pH7.3) 50ml;
NaCl 0.15mol/L;
重蒸餾水至1000ml
其中PB的配法: 0.2mo1/L Na2HPO4 77 ml
0.2mo1/L NaH2PO4 23 ml
2. M-緩沖液
咪唑(imidazole, pH6.7)50mmol/L;
KC1 50mmol/L;
MgCl2 0.5 mmol/L;
EGTA l mmol/L;
EDTA 0.l mmol/L;
巰基乙醇(mercaptoethanol) l mmol/L
甘油 4 mmol/L
用1 mol/L HCl調(diào)pH至7.2,。
3. 1%的Triton X-l00/M-緩沖液
4. 0.2%考馬斯亮藍(lán)R250染液，溶劑是:
甲醇 46.5ml;
冰醋酸 7ml;
蒸餾水 46.5ml
5. 30%戊二醛-PB溶液,，pH7.2
三,、器材 顯微鏡、載玻片,、35mm小染缸,。
實(shí) 驗(yàn) 方 法
細(xì)胞培養(yǎng)在蓋玻片上,，生長(zhǎng)密度達(dá)++~+++時(shí)取出
↓
PBS液輕輕涮洗
↓
l% TritonX-l00/M-緩沖液處理l5min(室溫或37℃)
(Triton X-l00是非離子型表面活性劑(去污劑)，能增加細(xì)胞膜通透性并抽提部分雜蛋白質(zhì),，使骨架圖像更清晰)
↓
M-緩沖液輕輕洗細(xì)胞3次(穩(wěn)定細(xì)胞骨架)
↓
3%戊二醛-PB液固定細(xì)胞5~l5min
↓
PBS液洗細(xì)胞若干次
↓濾紙吸干
0.2%考馬斯亮藍(lán)R250染片30min
↓
小心地用水漂洗
↓
空氣干燥
↓
直接觀(guān)察或用樹(shù)脂封片
實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 果
用普通光學(xué)顯微鏡觀(guān)察,，可見(jiàn)到深藍(lán)色的纖維束，粗細(xì)不等,，基本上平行排布,。在成纖維樣細(xì)胞如CHO、包皮等細(xì)胞中,，纖維沿細(xì)胞長(zhǎng)軸排列:而在上皮樣細(xì)胞,，如HeLa等，因細(xì)胞呈多邊形,，張力纖維有交叉,，沿不同方向跨越胞體伸向細(xì)胞突起處或粘著斑處。
注意：張力纖維是一動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu),，在充分貼壁鋪展的細(xì)胞中纖維挺直,、豐富，形態(tài)比較典型;反之,，張力纖維收斂略現(xiàn)彎曲;當(dāng)將貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞從基質(zhì)表面除下時(shí),，細(xì)胞變圓，張力纖維隨之消失,。