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細胞培養(yǎng)用溶液的配制與消毒實驗方法
點擊次數(shù)：823 發(fā)布時間：2017-4-24
一. 水的制備
細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈,，不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水,、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS,，如：Hanks,，D-hanks液的配制)
1.溶解定容：將藥品(NaCl 8.0g，KCl 0.2g,，Na2HPO4•H2O 1.56g,，KH2PO4 0. 2g )倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動,，充分溶解,，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液,。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒：將PBS倒入溶液瓶(大的吊針瓶)內(nèi),，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘,。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份,。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應(yīng)不一樣,。胰酶分散細胞的活性還與其濃度,、溫度和作用時間有關(guān)，在pH為8.0,、溫度為37℃時,，胰酶溶液的作用能力zui強。使用胰酶時,，應(yīng)把握好濃度,、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷,。因Ca2+,、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性,，所以配制胰酶溶液時應(yīng)選用不含Ca2+,、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液,。終止消化時,，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25%,，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中,。攪拌混勻，置于4℃內(nèi)過夜,。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器(0.22微米微孔濾膜)抽濾除菌,。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
四.青,、鏈霉素溶液的配制與消毒
1. 所用純凈水(雙蒸水)需要15磅高壓20分鐘滅菌,。
2.具體操作均在超凈臺內(nèi)完成,。青霉素是80萬單位/瓶，用注射器加4ml滅菌雙蒸水,。鏈霉素是100萬單位/瓶,，加5ml滅菌雙蒸水，即每毫升各為20萬單位,。
3.使用時溶入培養(yǎng)液中,，使青鏈霉素的濃度zui終為100單位/ml。1單位=1微克?
五.RPMI1640的制備與消毒：
1.溶解,、調(diào)PH值,、定容：先將培養(yǎng)基粉劑加入培養(yǎng)液體積2/3的雙蒸水中,并用雙蒸水沖洗包裝袋2-3次(沖洗液一并加入培養(yǎng)基中),充分攪拌至粉劑全部溶解,并按照包裝說明添加一定的藥品.然后用注射器向培養(yǎng)基中加入配制好的青鏈霉素液各0.5ml, 使青鏈霉素的濃度zui終各為100單位/ml。然后用一個當(dāng)量的鹽酸和NaOH調(diào)PH到7.2左右,。zui后定容至1000ml,，搖勻。
2.安裝蔡式濾器：安裝時先裝好支架,，按規(guī)定放好濾膜,，用螺絲將不銹鋼濾器和支架連接好。然后卸下支架腿分別用布包好待消毒,。
3.抽濾：配制好的培養(yǎng)液通常用濾器過濾除菌,。通常用蔡式濾器在超凈工作臺內(nèi)過濾,。
4.分裝：將過濾好的培養(yǎng)液分裝入小瓶內(nèi)置于4℃冰箱內(nèi)待用,。
5.使用前要向100ml培養(yǎng)液中加入1ml谷氨酰胺溶液(4℃時兩周有效)。
六.血清的滅活
細胞培養(yǎng)常用的是小牛血清,，新買來的血清要在56℃水浴中滅火30分鐘后,，再經(jīng)過抽濾方可加入培養(yǎng)基中使用。
七.HEPES溶液
HEPES的化學(xué)全稱位羥乙基呱嗪乙硫磺酸(N’-a-hydroxythylpiperazine-N’- ethanesulfanic acid ),。對細胞無毒性作用,。它是一種氫離子緩沖劑，能較長時間控制恒定的pH范圍,。使用終濃度為10-50mmol/L,，一般培養(yǎng)液內(nèi)含20mmol/LHEPES即可達到緩沖能力。
1mol/L HEPE緩沖液配制方法如下：
準確稱取HEPTS 238.3g,，加入新鮮三蒸水定容至1L,。過濾除菌，分裝后4℃保存,。
注意：因為現(xiàn)在市售HEPES為約10g包裝的小瓶,，所以可根據(jù)實際情況靈活配制，但是要保證培養(yǎng)液內(nèi)HEPES的終濃度仍然為20m mol/L ,。如：稱取4.766克HEPES溶于20ml三蒸水中,，過濾除菌后可*(20ml)加入1L培養(yǎng)液中,，或者每100ml培養(yǎng)液中加入2ml即可。
八.谷氨酰胺
合成培養(yǎng)基中都含有較大量的谷氨酰胺,，其作用非常重要,，細胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白質(zhì)，谷氨酰胺缺乏要導(dǎo)致細胞生長不良甚至死亡,。在配制各種培養(yǎng)液中都應(yīng)該補加一定量的谷氨酰胺,。由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定，4℃下放置1周可分解50%,，故應(yīng)單獨配制,，置于-20℃冰箱中保存，用前加入培養(yǎng)液,。加有谷氨酰胺的培養(yǎng)液在4℃冰箱中儲存2周以上時,，應(yīng)重新加入原來的谷氨酰胺。
一般培養(yǎng)液中谷氨酰胺的含量為1～4mmol/L,?？梢耘渲?00mmol/L谷氨酰胺液貯存，用時加入培養(yǎng)液,。配制方法為,，谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol/L的溶液，充分攪拌溶解后,，過濾除菌,，分裝小瓶，-20℃保存,，使用時可向100ml培養(yǎng)液中加入1ml谷氨酰胺溶液,。
九.肝素溶液的配制：
含有肝素的培養(yǎng)液可以使內(nèi)皮細胞純度提高，肝素加入全培養(yǎng)液中zui終濃度為50ug/ml,。因為現(xiàn)在市售的多為肝素鈉,，包裝為約為0.56克/瓶，配制時,，可將其溶于100ml三蒸水中,，定容，過夜,，然后過濾除菌,，分裝小瓶，保存溫度為¬¬ ℃ ,。使用時,，向100ml培養(yǎng)液中加入1ml(可加入0.9ml)即可。
十. Ⅰ型膠原酶：
0.1%Ⅰ型膠原酶溶液同胰蛋白酶一樣配制和消毒滅菌。注意：因為Ⅰ型膠原酶分子顆粒比胰酶大,，不容易過濾,，因此可以用蔡式濾器過濾除菌。分裝入10ml小瓶-20℃保存,。
十一.明膠溶液：
因為明膠難于過濾,，所以配制0.1%明膠溶液必須用無菌的PBS配制。所以制備過程中必須要注意無菌操作,。首要的問題是如何無菌準確稱量0.1克(配成100ml溶液)—即解決無菌分裝藥品的問題,。其次要注意即使是01.的溶液，明膠也難溶,，因此要充分搖勻,，過夜放置，然后無菌分裝入50ml小瓶中,，4℃保存,。
注意事項：
1.配制溶液時必須用新鮮的蒸餾水。
2.安裝蔡式濾器時通常使用孔徑0.45微米 和0.22微米濾膜各一張,，放置位置為0.45的位于0.22微米的濾膜上方,，并且要特別注意濾膜光面朝上。
3.配制RPMI1640培養(yǎng)基時因為還要加入小牛血清,，而小牛血清略偏酸性,，為了保證培養(yǎng)液PH值zui終為7.2，可在配制時調(diào)PH至7.4,。