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上海士鋒生物科技有限公司

ELISA試劑盒,進(jìn)口,中檢所標(biāo)準(zhǔn)品,生物試劑,培養(yǎng)基,中間體

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牛鼻氣管炎(BR)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)

最近更新時(shí)間:2012-11-22

提 供 商:上海士鋒生物科技有限公司資料大?。?/span>8.2KB

文件類型:JPG 圖片下載次數(shù):140次

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詳細(xì)介紹:
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牛鼻氣管炎(BR酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測(cè)牛血清,,血漿及相關(guān)液體樣本中鼻氣管炎(BR)水平,,感染人的血液學(xué)診斷。

實(shí)驗(yàn)原理:

  本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定標(biāo)本中牛鼻氣管炎(BR),。用純化的牛鼻氣管炎(BR抗體包被微孔板,,制成固相抗體,可與樣品中鼻氣管炎(BR相結(jié)合,,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的鼻氣管炎(BR抗體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,,從而判定標(biāo)本中牛鼻氣管炎(BR的存在與否,。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書(shū)

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8保存

陰性對(duì)照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

陽(yáng)性對(duì)照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心,。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心,。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,,保存過(guò)程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。胸腹水,、腦脊液參照實(shí)行,。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。保存過(guò)程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,,稱取重量,。加入一定量的PBS,,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度,。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),,其余冷凍備用,。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),,每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔,、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰,、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl,。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測(cè)樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘,。  

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外,。

7.         溫育:操作同3,。

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,,再加入顯色劑B 50μl,,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。

11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值),。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。

 

結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為鼻氣管炎(BR陰性

  陽(yáng)性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為鼻氣管炎(BR陽(yáng)性

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。

4.  封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存,。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),,使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm

7.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全,。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:,;2-8

2.有效期:6個(gè)月

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