請(qǐng)輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字:
郵編:200431
聯(lián)系人:王小姐
電話:021-56640936
傳真:021-33250231
手機(jī):13122441390 15900755943
留言:發(fā)送留言
個(gè)性化:www.shifengsj.com
網(wǎng)址:www.shfeng-edu.com
商鋪:http://sorrent.com.cn/st236594/
OTUB1通過(guò)抑制TRAF6-ASK1信號(hào)通路減輕非酒精性脂肪變性
最近更新時(shí)間:2021-11-11
提 供 商:上海士鋒生物科技有限公司資料大?。?/span>29.3KB
文件類(lèi)型:PNG 圖片下載次數(shù):49次
資料類(lèi)型:瀏覽次數(shù):744次
酒精性脂肪性肝病(NAFLD)被認(rèn)為是代謝綜合征的肝臟表現(xiàn),包括胰島素抵抗(IR),、肥胖和高脂血癥,。非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是NAFLD的進(jìn)行性階段,伴有嚴(yán)重的肝脂肪變性,、肝細(xì)胞死亡,、炎癥和纖維化,。目前,尚未批準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)為 NASH 量身定制的藥物干預(yù)措施,。卵巢腫瘤(OTU)結(jié)構(gòu)域,,泛素醛結(jié)合1 (ubiquitin aldehyde binding 1, OTUB1),是去泛素酶(dub)的創(chuàng)始成員,,調(diào)控多種代謝相關(guān)信號(hào)通路,。然而,OTUB1在NASH中的作用尚不明確,。OTUB1是NASH的關(guān)鍵抑制因子,,可抑制TRAF6的多聚泛素化和減弱TRAF6介導(dǎo)的ASK1激活。靶向OTUB1-TRAF6-ASK1軸可能是一種有前景的新型NASH治療策略,。
非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的臨床特征是存在可見(jiàn)的脂滴,,范圍從單純性脂肪肝到非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),隨著纖維化程度的增加導(dǎo)致肝硬化,。據(jù)估計(jì),,NAFLD的患病率為25%,并在全球持續(xù)上升,。這種急劇增加帶來(lái)了不斷累積的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),,導(dǎo)致肝硬化和終末期肝癌患者數(shù)量不斷增加。NASH是NAFLD的一個(gè)進(jìn)行性階段,,目前尚無(wú)治療藥物被批準(zhǔn)用于此病,。治療仍然是減輕體重和改善胰島素抵抗 (IR),通常通過(guò)多模式方法,??紤]到NASH的快速進(jìn)展和重大的臨床問(wèn)題,進(jìn)一步研究NASH的分子機(jī)制是迫切需要的,。
NAFLD 自然病程的潛在機(jī)制是復(fù)雜且多因素的,。 由于遺傳和環(huán)境因素的共同作用以及腸道、脂肪組織,、肝臟和胰腺之間的相關(guān)變化,,多重打擊模型考慮了更廣泛的代謝阻滯。這些與多種危險(xiǎn)分子相關(guān)的因素,,如肥胖,、IR、2型糖尿病(T2DM)和高脂血癥,,已被證實(shí)會(huì)促進(jìn)肝臟損傷,。在這種情況下,全面了解 NASH 至關(guān)重要。 越來(lái)越多的研究證明,,包括 Akt/FoxO2,、PPAR-γ、Nrf2,、IRS-,、AMPK,、mTOR 和表觀遺傳通路在內(nèi)的幾種信號(hào)通路與肝臟疾病的發(fā)病機(jī)制有關(guān),。根據(jù)目前NASH的病理生理機(jī)制,迫切需要代謝和肝內(nèi)治療靶點(diǎn),。
去泛素化酶Otubain 1 (OTUB1)是去泛素化酶(dub)卵巢腫瘤(OTU)結(jié)構(gòu)域家族的創(chuàng)始成員,。OTU 結(jié)構(gòu)域表征了更大的預(yù)測(cè)半胱氨酸蛋白酶超家族,該超家族具有催化三聯(lián)體,,通常包括天冬氨酸,、半胱氨酸和組氨酸殘基。研究發(fā)現(xiàn),,OTUB1既可以直接從靶蛋白上切割泛素鏈,,又可以通過(guò)阻斷特定泛素結(jié)合酶(E2s)的功能間接抑制泛素化。越來(lái)越多的研究表明,,OTUB1調(diào)節(jié)多種代謝相關(guān)的信號(hào)分子,,包括MAPK、mTORC1,、FOXM1,、p53和AKT,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生存,、增殖,、侵襲和治療耐藥。然而,,OTUB1在肝臟脂肪變性特別是NASH中的作用尚不清楚,。
在本研究中,作者發(fā)現(xiàn)OTUB1表達(dá)在NASH發(fā)展過(guò)程中顯著降低,。通過(guò)體外和體內(nèi)的功能獲得和功能喪失研究,,作者證明了OTUB1在NASH中的保護(hù)作用。值得注意的是,,OTUB1通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)介導(dǎo)的凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(ASK1)信號(hào)級(jí)聯(lián)來(lái)抑制NASH的進(jìn)展,。綜上所述,該研究結(jié)果表明OTUB1是NASH潛在的治療靶點(diǎn),。
ASK1活性耗竭逆轉(zhuǎn)OTUB1缺乏對(duì)NASH的影響
總之,,該研究闡明了OTUB1在脂質(zhì)代謝中發(fā)揮重要作用,并在NAFLD的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用,??偟膩?lái)說(shuō),,作者對(duì) OTUB1 對(duì)肝臟脂肪變性的認(rèn)識(shí)的進(jìn)步以及研究脂質(zhì)代謝能力的技術(shù)進(jìn)步可能會(huì)揭示這些看似代謝系統(tǒng)實(shí)際上交織在一起的其他新途徑