日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

上海士鋒生物科技有限公司

ELISA試劑盒,進(jìn)口,中檢所標(biāo)準(zhǔn)品,生物試劑,培養(yǎng)基,中間體

化工儀器網(wǎng)收藏該商鋪

14

聯(lián)系電話

13122441390

 QQ交談      小標(biāo) 您所在位置:首頁 > 資料下載> 如何進(jìn)行PCR擴(kuò)增DNA
產(chǎn)品搜索

請(qǐng)輸入產(chǎn)品關(guān)鍵字:

環(huán)境類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品

抗生素

試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)品

生物試劑

培養(yǎng)基

PCR相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞相關(guān)試劑

Omega Biotek

金標(biāo)試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)菌株

抗體

檢測(cè),、檢驗(yàn)試劑

食品安全檢測(cè)試劑盒

聯(lián)系方式
地址:上海市寶山區(qū)錦樂路
郵編:200431
聯(lián)系人:王小姐
電話:021-56640936
傳真:021-33250231
手機(jī):13122441390 15900755943
留言:發(fā)送留言
個(gè)性化:www.shifengsj.com
網(wǎng)址:www.shfeng-edu.com
商鋪:http://sorrent.com.cn/st236594/
資料下載

如何進(jìn)行PCR擴(kuò)增DNA

最近更新時(shí)間:2022-4-2

提 供 商:上海士鋒生物科技有限公司資料大?。?/span>40KB

文件類型:JPG 圖片下載次數(shù):200次

資料類型:未知文件瀏覽次數(shù):2165次

詳細(xì)介紹:

聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù),,1985年由Mullis等人創(chuàng)立,。該技術(shù)能在幾小時(shí)的實(shí)驗(yàn)操作中,將人為選定的一段DNA擴(kuò)增幾百萬倍,,具有靈敏度高,、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便和應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),,目前已成為分子生物學(xué)及基因工程中極為有用的研究手段,,另外在醫(yī)學(xué)研究和醫(yī)療診斷中亦體現(xiàn)出極大的應(yīng)用價(jià)值。 
PCR的工作原理類似于DNA的體內(nèi)復(fù)制過程,,是將待擴(kuò)增的DNA片斷和與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)變性,、退火及延伸三步反應(yīng)的多次循環(huán),使特定的DNA片斷在數(shù)量上呈指數(shù)增加,。PCR擴(kuò)增首先需要一對(duì)引物,,根據(jù)待擴(kuò)增區(qū)域兩側(cè)的已知序列合成兩個(gè)與模板DNA互補(bǔ)的寡核苷酸作為引物,引物序列將決定擴(kuò)增片段的特異性和片段長(zhǎng)度,。反應(yīng)體系由模板DNA,、一對(duì)引物、dNTP,、耐高溫的dna聚合酶,、酶反應(yīng)緩沖體系及必須的離子等所組成。PCR反應(yīng)循環(huán)的*步為加熱變性,,使雙鏈模板DNA變性為單鏈,;第二步為復(fù)性,每個(gè)引物將與互補(bǔ)的DNA序列雜交,;第三步為延伸,,在耐高溫的DNA聚合酶作用下,以變性的單鏈DNA為模板,,從引物3ˊ端開始按5ˊ→3ˊ方向合成DNA鏈,。這樣經(jīng)過一個(gè)周期的變性——復(fù)性——延伸等三步反應(yīng)就可以產(chǎn)生倍增的DNA,,假設(shè)PCR的效率為*,反復(fù)n周期后,理論上就能擴(kuò)增2n倍,。PCR反應(yīng)一般30-40次循環(huán),,DNA片段可放大數(shù)百萬倍。 
常規(guī)PCR反應(yīng)用于已知DNA序列的擴(kuò)增,,變性溫度為95℃,,復(fù)性溫度為37℃~55℃,延伸合成溫度為72℃,,DNA聚合酶為Taq酶(可耐受95℃左右的高溫而不失活),,反應(yīng)循環(huán)數(shù)為30。 

【實(shí)驗(yàn)材料】 
1.實(shí)驗(yàn)器材 
PCR擴(kuò)增儀,,臺(tái)式高速離心機(jī),,移液器,經(jīng)高壓滅菌后的eppendorf管,,電泳儀。 
2.實(shí)驗(yàn)試劑 
(1)模板DNA(0.1µg/µl):用牙簽挑取單菌落懸浮到50µl的裂解液中(裂解液1%TritonX-100,,20mmol/l Tris-HCl PH 8.2, 2mmol/l EDTA), 95℃溫浴10分鐘, 10000rpm離心5分鐘,取2µl上清液用于總體積50µl的PCR反應(yīng),。 
(2)TaqDNA聚合酶(5U/µl),10×擴(kuò)增緩沖液,,dNTP(1mmol/L):購(gòu)買 
(3)引物(100pmol/L):設(shè)計(jì)并合成與目的DNA兩側(cè)互補(bǔ)的引物內(nèi),。 

【實(shí)驗(yàn)操作】 
1.準(zhǔn)備PCR反應(yīng)溶液 
(1) 按以下次序,將下列成分在0.5ml滅菌Eppendorf管內(nèi)混合: 
10×擴(kuò)增緩沖液 10µl 
4×dNTPs(包括四種dNTP) 8µl 
引物1 1µl 
引物2 1µl 
模板DNA 1µl (10ng) 
Taq DNA聚合酶 1µl (2.5U) 
加水至終體積 100µl 
(2) 用手指輕彈Eppendorf管底部,,使溶液混勻,。在臺(tái)式離心機(jī)中離心2秒以集中溶液于管底。 
(3)加石蠟油50µl封住溶液表面,。

[ 打印 ] [ 返回頂部 ] [ 關(guān)閉

| 商鋪首頁 | 公司檔案 | 產(chǎn)品展示 | 供應(yīng)信息 | 公司動(dòng)態(tài) | 詢價(jià)留言 | 聯(lián)系我們 | 會(huì)員管理 |
化工儀器網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作,,未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://sorrent.com.cn, All rights reserved.
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性,、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),,化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn),,建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量,。
二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)站