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傳代培養(yǎng)細(xì)胞染色體顯示法
最近更新時間：2014-11-25
提 供 商：上海士鋒生物科技有限公司資料大小：50.6KB
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1.培養(yǎng)細(xì)胞：取處于指數(shù)生長期,、用較大瓶皿培養(yǎng)的,、80%~90%匯合單層培養(yǎng)細(xì)胞。
2.加秋水仙素：使用zui終濃度為0.02~0.8微克/毫升營養(yǎng)液,，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時,；或用低溫封閉法：把培養(yǎng)細(xì)胞置于4℃條件下6~12小時后，再于37℃溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6~10小時處理（加秋水仙素）,。
3.采集分裂細(xì)胞：可利用分裂中期細(xì)胞體變圓與底物附著不牢特點,，此時手持培養(yǎng)瓶，左右反復(fù)橫向水平搖動,，令培養(yǎng)液在培養(yǎng)細(xì)胞表面反復(fù)沖刷,。應(yīng)用此法可使90%的中期分裂細(xì)胞從瓶壁脫落，注意勿用力過猛,，以防多量非分裂細(xì)胞脫落影響觀察,。
4.離心：收集培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5~10分鐘,。
5.低滲處理：吸除上清液,、加入預(yù)溫至37℃的0.075M KCl溶液，在溫箱中靜置20~30分鐘,。
6.預(yù)固定：向懸液中加新鮮1:3醋酸,、甲醇固定液1ml，用吸管吹打調(diào)勻,，此措施能起到先使細(xì)胞表面輕微固定,，可防止固定后細(xì)胞粘連成塊。
7.固定：離心,，同4,，吸除上清液，加新鮮固定劑5~10ml,；加固定劑時要用一手微斜持離心管,，另手用吸管吸取固定劑，把固定劑逐滴滴在離心管壁上,，使之慢慢流入離心管中,，然后輕輕吹打均勻,，置15~20分鐘。
8.重復(fù)7,，末次離心后,，小心吸除大部分上清，據(jù)懸液中細(xì)胞密度大小,，余下固定液0.5~1ml,。
9.制片：用滴片法制片，按如下步驟：*洗凈載物片,，勿留任何油脂,，置冰箱中儲備備用。滴片前現(xiàn)從冰箱中取出冷載物片1片,，在載物片表面出現(xiàn)細(xì)微水氣時,，立即向片的一側(cè)滴2~3滴細(xì)胞懸液，滴片時的距離能保持半米高度才好,。滴片后置室溫中令其自然干燥,，或用吹風(fēng)機熱風(fēng)吹干亦可。如此制備好的標(biāo)本可置盒中備用或立即進行染色觀察,。
10. 染色和封片：一般常用Giemsa染色：取干液Giemsa 1份加pH6.8磷酸緩沖液9份混合,，染色10分鐘后，水洗,、晾干,、可直接觀察。如標(biāo)本需要保存或做長時間觀察,，可過二甲苯兩次后,，用中性樹膠封片后，再過二甲苯,，然后封片亦可,。