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表達(dá)蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分析
點(diǎn)擊次數(shù)：1250 發(fā)布時(shí)間：2015-3-27
一,、原理
細(xì)菌體中含有大量蛋白質(zhì)，具有不同的電荷和分子量,。強(qiáng)陰離子去污劑SDS與某一還原劑并用,，通過加熱使蛋白質(zhì)解離，大量的SDS結(jié)合蛋白質(zhì),，使其帶相同密度的負(fù)電荷,，在聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）上，不同蛋白質(zhì)的遷移率僅取決于分子量,。采用考馬斯亮蘭快速染色,，可及時(shí)觀察電泳分離效果。因而根據(jù)預(yù)計(jì)表達(dá)蛋白的分子量,，可篩選陽性表達(dá)的重組體,。
二、試劑準(zhǔn)備
1,、30%儲備膠溶液：丙烯酰胺（Acr）29.0g,，亞甲雙丙烯酰胺（Bis）1.0g，混勻后加ddH2O,，37℃溶解,定容至100ml,棕色瓶存于室溫,。
2、1.5M Tris-HCl(pH 8.0)：Tris 18.17g加ddH2O溶解,濃鹽酸調(diào)pH至8.0,定容至100ml,。
3,、1M Tris-HCl(pH 6.8)：Tris 12.11 g加ddH2O溶解,濃鹽酸調(diào)pH至6.8,定容至100ml。
4,、10% SDS：電泳級SDS 10.0 g加ddH2O 68℃助溶,濃鹽酸調(diào)至pH 7.2,定容至100ml,。
5、10′電泳緩沖液(pH 8.3)：Tris 3.02 g,，甘氨酸18.8 g,，10% SDS 10ml加ddH2O溶解,定容至100ml。
6,、10%過硫酸銨（AP）： 1gAP加ddH2O至10ml,。
7,、2′SDS電泳上樣緩沖液：1M Tris-HCl (pH 6.8)2.5ml，b-巰基乙醇1.0ml,，SDS 0.6 g,，甘油2.0ml，0.1%溴酚蘭1.0ml,，ddH2O 3.5ml,。
8、考馬斯亮蘭染色液：考馬斯亮蘭0.25 g,，甲醇225ml,，冰醋酸46ml，ddH2O 225ml,。
9,、脫色液:甲醇、冰醋酸,、ddH2O以3∶1∶6配制而成,。
二、操作步驟
采用垂直式電泳槽裝置
（一）聚丙烯酰胺凝膠的配制
1,、分離膠(10%)的配制:
ddH2O 4.0ml
30%儲備膠3.3ml
1.5M Tris-HCl2.5ml
10% SDS 0.1ml
10% AP 0.1ml
取1ml上述混合液,加TEMED(N,N,N’,N’-四甲基乙二胺)10μl封底,余加TEMED 4μl ,混勻后灌入玻璃板間,，以水封頂，注意使液面平,。（凝膠*聚合需30-60min）
2,、積層膠（4%）的配制：
ddH2O1.4 ml
30%儲備膠0.33 ml
1M Tris-HCl0.25 ml
10%SDS 0.02 ml
10%AP 0.02 ml
TEMED 2 μl
將分離膠上的水倒去,加入上述混合液,立即將梳子插入玻璃板間，*聚合需15-30min,。
（二）樣品處理：將樣品加入等量的2×SDS上樣緩沖液,，100℃加熱3-5min，離心12000g×1min,，取上清作SDS-PAGE分析,，同時(shí)將SDS低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)品作平行處理。
（三）上樣: 取10μl誘導(dǎo)與未誘導(dǎo)的處理后的樣品加入樣品池中,并加入20μl低分子量蛋白標(biāo)準(zhǔn)品作對照,。
（三）電泳:在電泳槽中加入1′電泳緩沖液,，連接電源，負(fù)極在上,，正極在下,，電泳時(shí)，積層膠電壓60V,分離膠電壓100V,電泳至溴酚蘭行至電泳槽下端停止（約需3hr）,。
（四）染色:將膠從玻璃板中取出，考馬斯亮蘭染色液染色,，室溫4-6hr,。
（五）脫色:將膠從染色液中取出,放入脫色液中,多次脫色至蛋白帶清晰,。
（六）凝膠攝像和保存：在圖像處理系統(tǒng)下將脫色好的凝膠攝像，結(jié)果存于軟盤中,，凝膠可保存于雙蒸水中或7%乙酸溶液中,。
三、注意事項(xiàng)
1,、實(shí)驗(yàn)組與對照組所加總蛋白含量要相等,。
2、為達(dá)到較好的凝膠聚合效果,，緩沖液的pH值要準(zhǔn)確,，10%AP在一周內(nèi)使用。室溫較低時(shí),，TEMED的量可加倍,。
3、未聚合的丙烯酰胺和亞甲雙丙烯酰胺具有神經(jīng)毒性,，可通過皮膚和呼吸道吸收,，應(yīng)注意防護(hù)。