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士鋒生物酵母菌的培養(yǎng)和觀察實(shí)驗(yàn)方法與步驟
點(diǎn)擊次數(shù)：1611 發(fā)布時(shí)間：2014-2-11
步驟
1.觀察酵母菌
(1)用滴管從甜酒釀的汁液中吸取一滴汁液,，滴在載玻片上，用針攤開(kāi),，蓋上蓋玻片,，在低倍鏡下就能清楚地看到甜酒釀的汁液中懸浮著無(wú)數(shù)酵母菌。再換高倍鏡仔細(xì)觀察一個(gè)酵母菌,，可以看到酵母菌是橢圓形的單個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞中有許多小顆粒，也有幾個(gè)大的液泡(圖示),。有的酵母菌的一端長(zhǎng)出大小不同的突起,，這是酵母菌的芽體。芽體成長(zhǎng)脫落,，就成為新的個(gè)體,，有的芽體在從母體脫落前又長(zhǎng)出突起。這種繁殖方法叫出芽繁殖,。
(2)在蓋玻片一邊加一滴碘液,，從另一邊用吸水紙把染液引入蓋玻片下。不久就能看到被染成棕褐色的細(xì)胞核和變成藍(lán)紫色的淀粉粒,。
2.培養(yǎng)酵母菌
(1)用蔗糖液培養(yǎng) 在盛有100毫升的三角燒瓶里加5克蔗糖，煮沸,。等到溶液稍稍冷卻,，加一小塊鮮酵母，用玻璃棒攪拌均勻;再用棉絮塞緊瓶口,。然后把燒瓶放在 25～30℃的溫暖地方,，數(shù)小時(shí)后就可見(jiàn)到溶液里有氣泡產(chǎn)生，并散發(fā)出酒味,。這是因?yàn)榻湍妇诎烟欠纸獬梢掖己投趸?/a>,。
(2)二三天后吸取溶液在顯微鏡下觀察，就可看到已培養(yǎng)出大量酵母菌,。
注意事項(xiàng)
1.觀察酵母菌時(shí),，視野里雜質(zhì)較多,，有淀粉粒、半分解的淀粉團(tuán)塊,、曲霉孢子和其他雜菌等等,，只要掌握住酵母菌的形狀和體內(nèi)具有液泡，尤其是染色后體內(nèi)具有褐色的核和藍(lán)色的淀粉粒這些特點(diǎn),，就可以跟其他雜菌區(qū)分開(kāi)來(lái),。
2.發(fā)酵在缺氧的環(huán)境里仍能良好地進(jìn)行，不必為了增加氧氣去攪拌已放入菌種的培養(yǎng)液,。
分析和討論
酵母菌是少數(shù)能在缺氧環(huán)境里生存較長(zhǎng)時(shí)間的一種微生物,，它屬于兼性菌類。在一般情況下進(jìn)行有氧呼吸,。如環(huán)境中有豐富的糖類,，它進(jìn)行缺氧呼吸。其過(guò)程如下：
1.C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+2.87×103兆焦(有氧呼吸)
2.C6H12O6→2CO2+2C2H5OH+109×103兆焦(缺氧呼吸)
建議 培養(yǎng)酵母菌還可以采用下列兩種方法,。
1.用乳酸,、豆芽汁和蔗糖液培養(yǎng)
(1)取10克豆芽放入100毫升水中，加熱煮沸半小時(shí),，盛起,，用細(xì)布過(guò)濾。在濾液里加5克蔗糖和5毫升乳酸,，配成液體培養(yǎng)液,。
(2)把鮮酵母半塊或老面(發(fā)酵后晾干的面粉團(tuán))打碎，投入培養(yǎng)液中,，放在黑暗溫暖的地方,，二三天后就可以培養(yǎng)出大量酵母菌。
2.用巴斯德培養(yǎng)液培養(yǎng)
酵母菌需要的無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)來(lái)自外界環(huán)境,。如果在培養(yǎng)液內(nèi)適當(dāng)增加氮,、磷等元素，效果會(huì)更好,。巴斯德培養(yǎng)液的配方如下：
蔗糖15克,，碳酸銨1克，磷酸氫鉀0.2克,，磷酸鈣0.02克,，硫酸鎂0.02克，蒸餾水100毫升,，培養(yǎng)方法跟上述的相同,。
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