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上海士鋒生物科技有限公司

ELISA試劑盒,進(jìn)口,中檢所標(biāo)準(zhǔn)品,生物試劑,培養(yǎng)基,中間體

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技術(shù)文章

人γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒說(shuō)明書(shū)

點(diǎn)擊次數(shù):1065 發(fā)布時(shí)間:2013-4-16

γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫(ELISA

試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

本試劑盒僅供研究使用,。本公司專業(yè)供應(yīng)Elisa試劑盒,*,,*,,可免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù),咨詢:1500755943    藥品名稱:

通用名:γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫診斷試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于測(cè)定人血清,、血漿,、或其它相關(guān)組織液中γ干擾素(IFN-γ)含量。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中γ干擾素(IFN-γ)水平,。用純化的γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),,再與HRP標(biāo)記的羊抗人受體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中γ干擾素(IFN-γ)含量,。

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

50ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準(zhǔn)品(150μg/L

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8

9

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說(shuō)明書(shū)

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1個(gè)

標(biāo)本處理及要求

1.血清、血漿,、腦脊液,、腹腔液標(biāo)本可直接測(cè)定;

2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性,。

3.采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),,可將標(biāo)本放于-20保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

操作步驟

1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,,在*,、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*,、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,,混勻;然后在*孔和第二孔中先各取50μl棄掉,;再各取50μl分別加到第三孔和第四孔,,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,,混勻后,,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,,再在第五,、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻,;混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,,再在第七,、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中,,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,,濃度分別為100μg/L50μg/L ,,25μg/L,,12.5μg/L6.25μg/L),。

2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。  

4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外,。

7.         溫育:操作同3,。

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值),。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

計(jì)算

  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),,OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),,在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實(shí)際濃度。

注意事項(xiàng)

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。

4.  請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,,做復(fù)孔,。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔OD值的1.5倍),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5),。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,。

6.底物請(qǐng)避光保存,。

7.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。

9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用,。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn),。

檢測(cè)范圍:

g/L -150μg/ml

規(guī)格:

96人份/

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:,;2-8

2.有效期:6個(gè)月

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