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上海士鋒生物科技有限公司

ELISA試劑盒,進(jìn)口,中檢所標(biāo)準(zhǔn)品,生物試劑,培養(yǎng)基,中間體

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技術(shù)文章

人干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)試劑盒說明書

點(diǎn)擊次數(shù):1403 發(fā)布時間:2013-4-4

 

干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于檢測人血清,,血漿中干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)水平,,感染人的血液學(xué)診斷。本公司專業(yè)供應(yīng)Elisa試劑盒,,*,,*,可免費(fèi)提供代測服務(wù),,咨詢:

實(shí)驗原理:

  本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標(biāo)本中干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α),。用純化的人干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,,可與樣品中干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)相結(jié)合,,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,與CUTOFF值相比較,,從而判定標(biāo)本中人干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

 

2片(48

2片(96

 

密封袋

 

1

1

 

酶標(biāo)包被板

 

1×48

1×96

2-8保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8保存

 

樣本處理及要求

 

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應(yīng)再次離心,。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)該再次離心,。

3. 尿液:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行,。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右,。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量,。加入一定量的PBS,,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度,。加入一定量的PBSPH7.4),,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗,。若不能馬上進(jìn)行試驗,,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。

 

操作步驟:

1.         編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔,、陽性對照2孔,、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,,

3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復(fù)5次,拍干,。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3,。

8.         洗滌:操作同5,。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,,37避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.     測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

結(jié)果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為人干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)陰性

  陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為人干細(xì)胞生長因子-α(SCGF-α)陽性

注意事項

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用,。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果,。

4.  封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存,。

6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),,使用雙波長檢測時,,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全,。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:,;2-8

2.有效期:6個月

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