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技術(shù)文章
小鼠單抗Ig類/亞類鑒定用ELISA試劑盒使用說明書
點擊次數(shù):1178 發(fā)布時間:2013-3-15
您好!感謝您選擇了我們的產(chǎn)品,,請您在讀完此說明書后再開始您的實驗,,這對您順利完成實驗很有幫助。
一,、試劑原理:本試劑盒利用雙抗體夾心法鑒定小鼠淋巴細胞雜交瘤培養(yǎng)上清中單克隆抗體或特異親和純化的單克隆抗體的類和亞類(可區(qū)分出IgG1\IgG2a\IgG2b\IgG3\IgM\IgA),。采用小鼠抗體共有位點的二抗包被微孔板,與加入的培養(yǎng)上清中的小鼠抗體結(jié)合,,再加入HRP標記的抗小鼠各類,、亞類的抗體來分別反應(yīng),zui后用TMB底物系統(tǒng)顯色并用稀硫酸終止,,再通過酶標儀檢測吸光度來判斷被測單克隆抗體的類或亞類,。本試劑盒具有*的分辨率,是您鑒定小鼠單克隆抗體類,、亞類的可靠工具,。
二、組成成分:
酶標板 含自封袋2個 | 2ⅹ96孔 | 標本稀釋液 | 15ml |
通用陽性對照 | 1ml | 顯色劑A | 15ml |
通用陰性對照 | 1ml | 顯色劑B | 15ml |
酶標二抗 6種 | 6×4ml | 反應(yīng)終止液 | 15ml |
20×清洗液 | 60mL | 加樣圖 | 2份 |
封板膜 | 4張 | 說明書 | 1份 |
三,、使用范圍:用于雜交瘤細胞培養(yǎng)上清中小鼠單克隆抗體Ig類,、亞類的鑒定以及相關(guān)內(nèi)容的研究。
四,、使用方法:
1,、首先將試劑盒恢復室溫(大約30分),然后用純水把清洗液配成工作濃度(一份濃縮清洗液加19份純水)。
2,、取出酶標板,。每個標本需要6孔,陽性對照6孔,,陰性對照6孔,。多余的用自封袋保存,記得放入干燥劑,。
3,、將細胞培養(yǎng)上清(或特異親和純化的抗體)50μl加入酶標微孔板,每個標本加6孔,,陽性對照和陰性對照也是各加6孔每孔50μl,。然后每孔再加入50μl標本稀釋液。貼上封板膜37℃溫育30-40分鐘,。
4,、棄去板內(nèi)液體,洗板5遍后在不掉纖維的吸水材料上拍干或機洗5遍,。再在每個標本的6孔中分別加入6種酶標二抗各100μl,,通用陽性對照的6孔也一樣。在加樣圖上或酶標板上做好標記,。貼上封板膜37℃溫育30-40分鐘,。
5、吸棄板內(nèi)液體,,洗板5遍后在不掉纖維的吸水材料上拍干或機洗5遍,。每孔分別加入顯色劑A和顯色劑B各50μl,換一張新的封板膜貼板避光37℃顯色20-30分鐘,。
6,、本試劑盒特異性好一般肉眼即可觀察出結(jié)果,看顯色藍的那個孔所對應(yīng)的酶標二抗就知道此標本的Ig類或亞類,。更可將反應(yīng)終止液(每孔50μl)終止反應(yīng)后用酶標儀450nm測定波長,,630nm參考波長雙波長測定結(jié)果,參看高值孔所對應(yīng)的酶標二抗就知道此標本的Ig類或亞類(陽性對照OD一般不小于0.8,,陰性對照一般不高于0.12,,陽性判定標準:樣品OD大于陰性O(shè)D+0.15,陰性O(shè)D低于0.05按0.05算),。
五,、產(chǎn)品特點:高靈敏度、高特異性,、結(jié)果容易判定,。(您如果覺得很多試劑自己可以準備想省一筆費用,那您可以登陸網(wǎng)
站選擇我們?yōu)槟鷾蕚涞暮喲b抗體鑒定產(chǎn)品C030215。當然您也可以下次把標本交給我們來做這樣并且不會增加太多費
用,。)
六,、保存條件:不開啟2-8℃避光保存效期一年。不正確存放或過于頻繁開啟使用有可能因此使效期縮短,。
七,、注意事項:
1、雖然本試劑盒過期后很久還有使用價值但還是請您在有效期內(nèi)使用,。
2,、在檢測腹水類單抗時要稀釋到1/5萬,雖然可以分辨但并不建議您這樣做,。此類樣品成分十分復雜,,有干擾結(jié)果的可能。在此種情況下您可以選擇本公司的C030215抗體鑒定試劑,。它會給您帶來滿意的結(jié)果,。
3、手洗板子時一定要把孔加滿,,停留10秒然后棄盡,,zui后要拍干凈。特別是在酶標二抗溫育后洗板時一定要把酶吸出而不是甩出,,要吸凈,。這個在手工洗板時對結(jié)果很重要。
4,、一次沒用完的板子要帶干燥劑放自封袋封好,隨盒存放,。
5,、拿放板子時不要劇烈抖動,以免孔間交叉污染出現(xiàn)錯誤結(jié)果,。
6,、本試劑一般不會出現(xiàn)兩個陽性,但出現(xiàn)兩個陽性的現(xiàn)象不論在進口或國產(chǎn)試劑中都是真實存在的,,一般會一個OD很高,另一個很低但卻還能判為陽性,,實驗分析表明這種情況下以O(shè)D高值孔為準,出現(xiàn)這種情況有多重原因:1,、培養(yǎng)的細胞中有“飼養(yǎng)細胞”殘留,,2、抗體本身存在變異,,3,、融合的淋巴細胞取自不純的BALB/C,4、樣品為非特異親和純化的抗體或樣品是腹水,,5,、上清出現(xiàn)少量污染,6,、實驗操作粗放,,7、加錯試劑,。
7,、陽性對照數(shù)據(jù)并不*一樣,僅作為有效指示,。
特別提示:不具備ELISA基礎(chǔ)知識和操作的人員不要完成此實驗或類似實驗,,因為這可能會給您帶來錯誤的
結(jié)果和不必要的損失,實驗中有疑問請CAB技術(shù)咨詢,??头蛑苯又码?