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流式細(xì)胞儀標(biāo)本的制備
點(diǎn)擊次數(shù)：1112 發(fā)布時(shí)間：2017-9-27
流式細(xì)胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學(xué),、激光,、計(jì)算機(jī)等高技術(shù)發(fā)展起來的一種先進(jìn)儀器,，已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、生物化學(xué),、生物學(xué),、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的研究和臨床常規(guī)工作。其中檢測(cè)人白細(xì)胞表面標(biāo)志可對(duì)白血病,、淋巴瘤作用迅速正確的診斷,，對(duì)淋巴細(xì)胞群和亞群進(jìn)行分類,，還能分離純化某一群或亞群細(xì)胞,?；罴?xì)胞免疫熒光技術(shù)是用于FCM檢測(cè)的標(biāo)本準(zhǔn)備，染色后也能在熒光顯微鏡下進(jìn)行觀察,，在某些實(shí)驗(yàn)條件下,，活細(xì)胞免疫熒光染色后的特異性和敏感性要優(yōu)于滴片固定的常規(guī)間接免疫熒光的
結(jié)果,。
(一) 原理
活細(xì)胞表面保留有較完整的抗原或受體,，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細(xì)胞表面相應(yīng)抗原結(jié)合，再用熒光標(biāo)記的第二抗體結(jié)合,，根據(jù)所測(cè)定的熒光強(qiáng)度和陽性百分率即可知相應(yīng)抗原的密度和分布。
(二) 操作步驟
制備活性高的細(xì)胞懸液(培養(yǎng)細(xì)胞系,、外周血單個(gè)核細(xì)胞,、
胸腺細(xì)胞、脾細(xì)胞等均可用于本法)
↓
用10％FCS RPMI1640調(diào)整細(xì)胞濃度為
5×10６～１×10７／ml
↓
取40μl細(xì)胞懸液加入預(yù)先有特異性McAb(5～50μl)
的小玻璃管或塑料離心管,，再加50μl 1∶20(用DPBS
稀釋)滅活正常兔血清
↓4℃ 30min
用洗滌液洗滌2次，每次加洗滌液2ml左右
1000rpm×5min
↓
棄上清,，加入50μl工作濃度的羊抗鼠
(或兔抗鼠)熒光標(biāo)記物，充分振搖
↓ 4℃ 30min
用洗滌液洗滌2次,，每次加液2ml左右
1000rpm×5min
↓
加適量固定液(如為FCM制備標(biāo)本,，一般加入
1ml固定液,，如制片后在熒光顯微鏡下觀察，
視細(xì)胞濃度加入100～500μl固定液)
↓
FCM檢測(cè)或制片后熒光顯微鏡下觀察
(標(biāo)本在試管中可保存5～7天)
(三) 試劑和器材
1. 各種特異性單克隆抗體,。
2. 熒光標(biāo)記的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗體,，滅活正常兔血清,。
3. 10％ FCS RPMI1640, DPBS,、洗滌液,、固定液(見附錄),。
4. 玻璃管,、塑料管、離心機(jī),、熒光顯微鏡等,。
(四) 注意事項(xiàng)
1. 整個(gè)操作在4℃下進(jìn)行，洗滌液中加有比常規(guī)防腐劑量高10倍的NaN３,，上述實(shí)驗(yàn)條件是防止一抗結(jié)合細(xì)胞膜抗原后發(fā)生交聯(lián),、脫落。
2. 洗滌要充分,，以避免游離抗體封閉二抗與細(xì)胞膜上一抗相結(jié)合,，出現(xiàn)假陰性。
3. 加適量正常兔血清可封閉某些細(xì)胞表面免疫球蛋白Fc受體,，降低和防止非特異性染色。
4. 細(xì)胞活性要好,，否則易發(fā)生非特異性熒光染色,。
附:
1. DPBS (×10, 貯存液)
NaCl 80g
KCl 2g 蒸餾水加至1000ml
Na２HPO４ 11.5g 臨用時(shí)用蒸餾水1∶10稀釋
KH２PO４ 2g
2. 洗滌液
DPBS 900ml
FCS 50ml (終濃度 5％)
4％NaN３ 50ml (終濃度0.2％)
3. 固定液
DPBS 1000ml
葡萄糖 20g (終濃度2％)
甲 醛 10ml
NaN３ 0.2g (終濃度0.02％)