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C18反相色譜柱其使用是很有講究的

時間:2025-2-3 閱讀:635
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  C18反相色譜柱的全稱為C18色譜柱,,其填料表面被修飾為含有18個碳原子的長鏈烷基(即C18烷基鏈),,具有非極性性質(zhì),。這種結(jié)構(gòu)使得C18色譜柱在反相色譜中具有優(yōu)異的分離性能,。反相色譜柱通常采用非極性的載體(如硅膠)和偏極性的流動相(通常包含有機(jī)溶劑和緩沖液)進(jìn)行分離,。
  C18反相色譜柱的工作原理基于C18烷基鏈與待分離物之間的相互作用,。當(dāng)樣品進(jìn)入C18色譜柱時,非極性樣品成分會與C18表面發(fā)生較強(qiáng)的相互作用,,從而在柱床中停留的時間較長,;而極性物質(zhì)與C18之間的相互作用較弱,因此在柱床中停留的時間較短,。通過調(diào)節(jié)移動相的組成,、流速和溫度等條件,可以控制待分離物與C18填料的相互作用,,從而實現(xiàn)對樣品的分離和定量分析,。
  以下是C18反相色譜柱的操作事項:
  1、使用前
  檢查與準(zhǔn)備:取下柱頭保護(hù)塞,,確保流體在柱內(nèi)順利流動,;檢查柱壓是否正常,若過高可能是柱子堵塞或雜質(zhì)沉積,。
  潤洗與平衡:用合適的溶劑潤洗,,去除可能殘留的保護(hù)液或有機(jī)溶劑;然后用流動相平衡,,使柱內(nèi)溶劑體系穩(wěn)定,,去除空氣,,確保基線平穩(wěn),。
  流動相脫氣:使用脫氣后的流動相進(jìn)行預(yù)處理和后續(xù)分析,,避免氣泡影響柱效和泵故障。
  溫度控制:確保色譜柱及其周圍環(huán)境維持在恒定溫度,,減少因溫度變化引起的基線漂移和峰形變化,。
  2、使用中
  流動相選擇:pH值應(yīng)控制在2-8之間,,以免損壞柱子,;注意溶劑的互溶性,防止發(fā)生鹽析現(xiàn)象,;若流動相中有鹽類,,先用水充分清洗,若是胺類添加到流動相中,,要用特定混合溶劑沖洗,。
  樣品處理:樣品溶液需經(jīng)適當(dāng)?shù)那疤幚砑斑^濾,以減少柱污染和堵塞,;確認(rèn)所選樣品溶劑極性與運(yùn)行條件一致,,通常應(yīng)選擇與流動相相互兼容的溶劑。
  流速控制:根據(jù)柱內(nèi)徑選擇合適的流速,,如內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱,,流速一般選擇1ml/min左右;避免流速過高導(dǎo)致柱壓過大,,影響柱子壽命,。
  3、使用后
  沖洗:完成分離分析后,,及時對色譜分析系統(tǒng)進(jìn)行沖洗,,一般0.5h以上,以除去色譜柱內(nèi)的雜質(zhì),;如果樣品為離子型,,需要用10CV以上的溶劑沖洗,確保無殘留,。
  保存:長期閑置時,,要將色譜柱徹d沖洗,建議沖洗10CV以上,,保存在純有機(jī)試劑或高比例的有機(jī)試劑溶液中,。

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