GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》將于2023年5月1日實(shí)施。
為進(jìn)一步推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)的順利實(shí)施,,貫徹落實(shí)《國家藥品監(jiān)督管理局 國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國藥監(jiān)械注〔2021〕21號)相關(guān)精神要求,,全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC10)秘書處聯(lián)合國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)用電氣設(shè)備重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室參考國際相關(guān)文件,編制了《GB 9706.1-2020 測試和測試設(shè)備參考清單》(見附件),,供相關(guān)單位參考使用(清單中的測試設(shè)備非強(qiáng)制配置要求,,相關(guān)單位需依自身測試需求來確定)。
附件:GB 9706.1-2020 測試和測試設(shè)備 參考清單
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
立即詢價(jià)
您提交后,,專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)