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更新時(shí)間:2017-04-26 14:59:50瀏覽次數(shù):1640

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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Good Manufacturing PracLiCe,。GMP)在藥晶生產(chǎn)企-J。k的實(shí)施
包括嘣方面的內(nèi)容:軟件和硬件,。軟件足指*可靠的生產(chǎn)工藝,,嚴(yán)格的管理制度、文件
和質(zhì)量控制系統(tǒng);硬件是指合格的廠房,,牛產(chǎn):環(huán)境和設(shè)備,。.硬件沒施是藥品生產(chǎn)的基本條
件。

詳細(xì)介紹

 

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醫(yī)藥凈化工程典型的口服固體制劑生產(chǎn)單元包括:磨粉,,配料,制粒/干燥/整粒,。壓片,。膠囊
  灌裝,包衣等,,以及輔助生產(chǎn)單元(黏臺(tái)液配制,,包衣陪器和模具清  洗,物流走道,,過程控制,,氣鎖閘等)。
    ●磨粉區(qū):磨粉經(jīng)常是開放性操作.粉塵很大,,要仔細(xì)考慮對(duì)產(chǎn)品和操作人員的防
護(hù),。對(duì)高活性物料的磨粉,要在層流罩下或隔離器內(nèi)進(jìn)行,,以降低產(chǎn)品暴露和員工接觸的
風(fēng)險(xiǎn),。并可以降低外圍一般房聞區(qū)域的防護(hù)級(jí)別。在某種情況下,,磨粉町以產(chǎn)生可燃性坐
粒,,對(duì)房間造成爆炸風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)行安全分析和風(fēng)臉評(píng)估,,確定爆炸風(fēng)險(xiǎn)是否存在,,必要
時(shí)要為房間安裝防爆門。


    ●~稱量區(qū):需根據(jù)稱量物料的暴露等級(jí),,瀲箴專門的稱量間,。如:層流罩,手
套箱等,??刂品蹓m擴(kuò)散和對(duì)員工進(jìn)行保護(hù)。處理高危物料的配,ta區(qū),,在房間建筑材料的選
擇上,,要考慮使用硬的、可清潔的表面材料,,在防護(hù)沒備出現(xiàn)泄漏時(shí)llr以對(duì)房間進(jìn)行凈化
處理,。另外在潑區(qū)域出口可以考慮安裝用于員工淋浴的淋浴器,以方便員工在緊急情況下
去除污染。
    ●  制粒區(qū):制??梢允歉呒羟谢虻图羟械臐穹ㄖ屏#ㄒ运蛴袡C(jī)溶劑制各黏合劑),,
或是干法制粒(干擠等),一般是密閉的工藝下操作,,產(chǎn)品的投料( charge in)和傳送
(Lransfer)可以是開放的或者密閉的,。因?yàn)樵诋a(chǎn)品投料和傳送時(shí)會(huì)產(chǎn)生粉塵,要考慮建筑
表面涂料的可清潔性,。由于制粒過程涉及粉塵和(或)易燃(爆】的有機(jī)溶劑,,設(shè)備和
房間要采取必須的適當(dāng)?shù)陌踩胧?,雖然防爆型流化床干燥器的!sh爆門可水平向外墻開啟
或者垂點(diǎn)向屋頂開肩,,提供了平面布局的靈活性,在考慮流化干燥器的定位時(shí),,需考慮防
爆門的位置,。藥品GMP無塵車間|廣州藥品GMP車間工程|廣州藥品GMP凈化車間工程


    ●壓片/膠囊填充區(qū):粉料會(huì)以不問的方式(物料桶提升反轉(zhuǎn)加料,IBC直接加料,。
真空加料,,手工加料等)加入到壓片和膠囊機(jī)上,壓片和膠囊機(jī)上和填充區(qū)會(huì)有暴露的藥
品粉塵,。壓片機(jī)應(yīng)配有除塵器,,在壓片過程中,除塵器應(yīng)開啟.以除去機(jī)器上積累的藥
粉,,壓片機(jī)除塵器的開停應(yīng)與房間的HVAC風(fēng)量供應(yīng)相配合,。建議壓片機(jī)配備金屬檢測(cè)器
和篩片機(jī)等,特別是咀嚼片等,。
  需要對(duì)藥片或者腔囊進(jìn)行檢查或者片重檢測(cè),,檢測(cè)儀器一般位于操作間內(nèi)部,設(shè)計(jì)該
區(qū)域時(shí)要考慮留出相應(yīng)的區(qū)域,,方便進(jìn)行這些操作,。若壓片間內(nèi)沒有氣鎖間,檢測(cè)儀器和
相應(yīng)的操作亦可設(shè)置在氣鎖間內(nèi),。
  ●包衣區(qū):如果使用的包農(nóng)液中含有機(jī)溶劑,,受考慮可燃性液體的使用要求,需要
進(jìn)行安全分析和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,,以確定配備相應(yīng)的安全裝置,。
  ●操作單元的邏輯流。各生產(chǎn)功能區(qū)盡可能靠近與其相的生產(chǎn)區(qū)域,,減少運(yùn)輸
    過程中的混淆與污染,。如:稱量室宜靠近原輔料儲(chǔ)存區(qū);清洗室和生產(chǎn)區(qū)域靠近
    設(shè)置;包衣液或黏合劑配液間臨近包衣和制粒間,。
  ●  醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房?jī)?nèi)應(yīng)設(shè)置‘與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的原輔料,、J4T間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品,、成
    品存放區(qū)域,。存放區(qū)域內(nèi)應(yīng)安排或清晰標(biāo)識(shí)出待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)和不合格品區(qū),。
  ●  合理潔凈分區(qū),。各區(qū)域浩凈度要求成與所實(shí)施的操作tFI-致。潔凈度高的工序
    應(yīng)布置在室內(nèi)的送風(fēng)L].易造成污染的工序或沒備應(yīng)靠近Illl風(fēng)朋,。潔凈級(jí)別相同
    的房間盡可能地結(jié)合在一起。相互不同的潔凈級(jí)別的房間之間-~2-有隔離和壓
    差控制,,以減少污染和交義污染,。

廣東坤靈凈化設(shè)備有限公司專業(yè)從事食品、藥品,、化妝品等工廠凈化工程設(shè)計(jì)施工單位,,公司成立以來,始終致力于推動(dòng)凈化行業(yè)的前進(jìn)和發(fā)展,。擁有豐富的設(shè)計(jì)施工經(jīng)驗(yàn),,和優(yōu)秀的凈化工程技術(shù)性人才。

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