一,、消毒供應(yīng)室工作制度
1,、消毒供應(yīng)室負(fù)責(zé)全院醫(yī)療器材清洗、消毒,、滅菌以及敷料制備和供應(yīng)工作,。根據(jù)各科需要配置各種物品，并根據(jù)使用情況及時(shí)調(diào)整基數(shù),，保證臨床使用和減少無(wú)效儲(chǔ)備。
2,、嚴(yán)格劃分三區(qū)（污染區(qū),、清潔區(qū)、無(wú)菌區(qū)）,。工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守各區(qū)的工作流程和操作規(guī)程,。
3、各種無(wú)菌物品應(yīng)注明品名,、滅菌期,、失效日期及打包人編號(hào)，并做到專架,、專柜,、專人保管,，保證無(wú)菌物品質(zhì)量。如超過(guò)有效期,、外觀檢查不合格或疑為污染,，應(yīng)重新再處理，滅菌后發(fā)放,。
4,、定期進(jìn)行本室的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)，做好院內(nèi)感染監(jiān)控工作,，確保工作質(zhì)量,。各種器材、敷料均應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求,。
5,、建立各科室物品賬目及請(qǐng)領(lǐng)、發(fā)放,、報(bào)損制度,，定期清點(diǎn)，以舊換新,，做到帳物相符,，杜絕物品丟失浪費(fèi)；對(duì)發(fā)出的各種物品應(yīng)專物,，不得挪做它用,。
6、按時(shí)下收下送,，保證無(wú)菌物品的供應(yīng),。
7、定期到使用科室征求意見(jiàn),，及時(shí)改進(jìn)工作,。
8、建立停電,、停水,、消毒鍋故障時(shí)應(yīng)急預(yù)案，以及意外事件的處置程序,。
二,、消毒隔離制度
1、工作時(shí)間工作人員必須衣帽整潔,，禁止戴首飾,。
2、收污物時(shí)必須戴手套,，操作前后注意洗手,。
3,、下收下送車“污”“潔”標(biāo)記明顯，工作完畢后用消毒液檫拭,。
4,、各項(xiàng)操作應(yīng)嚴(yán)格按所劃分的區(qū)域進(jìn)行，保持室內(nèi)清潔,、整齊,。
5、工作間不得存放私人物品,，供應(yīng)室各種器材均不得挪為私用,。
6、工作人員必須每年查體一次,，患傳染病,、皮膚病等均應(yīng)調(diào)離。
7,、各工作間每日進(jìn)行空氣,、地面、物表消毒（回收間,、粗洗間,、精洗間、包裝間,、消毒間,、監(jiān)測(cè)間、無(wú)菌間）每月進(jìn)行空氣培養(yǎng)一次,，應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn),，并保留資料。
8,、傳染病人用過(guò)的醫(yī)療用品,，均需作特殊處理。
三,、設(shè)備儀器維修制度
1,、大型、貴重儀器必須有專人管理,，帳目登記,。
2,、各儀器應(yīng)有嚴(yán)格的操作規(guī)程,、注意事項(xiàng)和日常保養(yǎng)措施，并嚴(yán)格執(zhí)行,。
3,、每日上班前后得儀器設(shè)備進(jìn)行清潔保養(yǎng),。
4、每周對(duì)所負(fù)責(zé)的儀器進(jìn)行檢查,，并登記,。
5、按照安全局計(jì)量國(guó)力規(guī)定,，每半年對(duì)壓力滅菌器的安全閥,、壓力表、溫度表進(jìn)行效對(duì)鑒定,，并記錄,。新設(shè)備啟用前及舊設(shè)備維修后必須有性能鑒定記錄，合格后方可使用,。
6,、儀器出現(xiàn)故障，護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)立即通知設(shè)備科進(jìn)行維修,。
7,、維修后器械需經(jīng)性能測(cè)試、檢查合格后方可交付使用,，并登記維修日期,、損壞何種部件、維修結(jié)果及維修人員和驗(yàn)收人員,。
四,、庫(kù)房物資管理制度
1、專人管理,，負(fù)責(zé)計(jì)劃,、請(qǐng)領(lǐng)供應(yīng)室*的各種器材、敷料,、消毒及監(jiān)測(cè)用品,。
2、嚴(yán)格執(zhí)行物品存放制度,，包裝完好,，無(wú)銹蝕、霉變及破損,。
3,、管理者定期抽檢各類器材的外觀質(zhì)量，檢查產(chǎn)品及中小包裝,、消毒液及監(jiān)測(cè)物品的有效期,，有計(jì)劃使用，防止人為的浪費(fèi)。
4,、庫(kù)房必須清潔,、干燥、陰涼,、通風(fēng)良好,，無(wú)鼠害。
5,、儲(chǔ)存的物品擺放有序,，貨架距離地面不小于20cm，距離墻壁不小于5cm,。
6,、物品發(fā)放有記錄，發(fā)放者和領(lǐng)物者簽名,，帳物相符,。
7、庫(kù)房不得存入私人物品,。
8,、加強(qiáng)庫(kù)房安全管理，每日下班前,，常規(guī)進(jìn)行安全檢查,，消除安全隱患。
五,、安全管理制度
1,、在總護(hù)理部的領(lǐng)導(dǎo)下，成立科室安全質(zhì)控小組,。
2,、定期組織室內(nèi)工作人員進(jìn)行法制法規(guī)、消防知識(shí)及安全教育,，樹(shù)立安全意識(shí),。
3、消防設(shè)備有專人定期檢查和管理,，并保證消防設(shè)備的性能完好,。
4、加強(qiáng)對(duì)各工作室的安全檢查,，每日下班前,，應(yīng)仔細(xì)檢查各工作室水電設(shè)施及其它安全設(shè)施，做到防火,、防盜,、防水、放爆。
5,、做好假日前的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)解決,。
6,、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)程，確保常規(guī)器械滅菌*,，防差錯(cuò)事故發(fā)生,。
六、無(wú)菌室工作制度
1,、無(wú)菌專人管理,，堅(jiān)守崗位，服務(wù)周到,，工作間使用工作衣,、鞋，非工作人員不得入內(nèi),。
2,、每日用消毒液擦拭桌面、地面,，保持環(huán)境清潔,，每日空氣消毒2次。
3,、無(wú)菌物品擺放有序,，發(fā)放日期先近期后遠(yuǎn)期，5月1日—9月30日有效期為一周,，10月1日—4月30日有效期為兩周,。
4、發(fā)放無(wú)菌物品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度及交接班制度,，不得發(fā)放過(guò)期,、潮濕、破損包,，外借物品必須辦理登記手續(xù),。
5、每月做空氣細(xì)菌培養(yǎng),、物品細(xì)菌培養(yǎng),、熱源監(jiān)測(cè)一次，符合衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)要求,。
6,、做好物品的清點(diǎn)和交接班工作。
七、消毒室工作制度
1,、消毒室專人管理,，消毒員負(fù)責(zé)全院醫(yī)療物品的消毒滅菌工作。
2,、消毒員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),，持證上崗。
3,、消毒期間,，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，堅(jiān)守工作崗位,。
4,、定期監(jiān)測(cè)滅菌鍋的使用效能，確保使用安全,，物品滅菌合格率為100%,。
5、“已滅菌”,、“未滅菌”物品有明顯標(biāo)記,，分開(kāi)放置。
6,、認(rèn)真作好滅菌效果監(jiān)測(cè),，有記錄。
7,、定期進(jìn)行滅菌鍋的保養(yǎng)及室內(nèi)衛(wèi)生清潔工作,，每日空氣消毒一次，有記錄,。
8,、對(duì)“待消包”嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范檢查工作，做到送取包有登記,。
八,、檢查包裝室工作制度
1、所屬人員衣帽整潔,，禁戴手飾及穿拖鞋,。
2、嚴(yán)格執(zhí)行初洗后物品的精洗工作程序及器械保養(yǎng),、打包,。
3、室內(nèi)物品放置有序,，工作前后洗手,，用消毒液擦拭桌面,、地面、每日紫外線消毒,，并做好記錄,。
4、打包前按卡片認(rèn)真核對(duì),，檢查各類器械性能完好,，包布潔凈、無(wú)破損,、十字包扎，并注明名稱,、滅菌日期,，失效期，工作責(zé)任代號(hào),。
5,、各種診療包需經(jīng)另一人查對(duì)方可進(jìn)行滅菌。
6,、復(fù)消的各種診療包,，要重新處理后再包裝滅菌。
7,、每日做好登記,，統(tǒng)計(jì)工作。
九,、監(jiān)測(cè)室工作制度及熱源反應(yīng)追查制度
1,、設(shè)專職或兼職人員一名，負(fù)責(zé)本室的各項(xiàng)監(jiān)測(cè)工作,。
2,、一次性物品，對(duì)每批號(hào)抽樣進(jìn)行熱源檢測(cè),，并作好記錄,。
3、凡熱源監(jiān)測(cè)陽(yáng)性者,，一律禁止發(fā)放,，復(fù)驗(yàn)陽(yáng)性者給予退貨。
4,、發(fā)生熱源反應(yīng),，供應(yīng)室應(yīng)跟蹤調(diào)查，及時(shí)留取樣本,，送藥檢部門進(jìn)行檢測(cè),，按規(guī)定做好記錄,，并上報(bào)上級(jí)有關(guān)部門。
5,、對(duì)供應(yīng)室所有滅菌處理的物品進(jìn)行滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè),，杜絕不合格物品流入臨床科室。
6,、嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)測(cè),，杜絕不合格產(chǎn)品進(jìn)入供應(yīng)室。
十,、交接班制度
1,、供應(yīng)室實(shí)行周輪流值班制，值班人員接班時(shí)應(yīng)嚴(yán)格進(jìn)行物品交接手續(xù),，接班時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題有交班者負(fù)責(zé),，接班后發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題有接班者負(fù)責(zé)。
2,、無(wú)菌物品固定一定基數(shù),，標(biāo)記清楚，定期檢查無(wú)菌物品有無(wú)過(guò)期,、霉變等現(xiàn)象,，及時(shí)進(jìn)行處理。確保無(wú)菌物品的供應(yīng),。
3,、清點(diǎn)回收物品的品名、數(shù)量,、質(zhì)量,，并進(jìn)行登記。外借物品必須辦理借物登記手續(xù),。
4,、檢查各工作室的常備設(shè)施性能是否良好，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向護(hù)士長(zhǎng)報(bào)告,。
十一,、查對(duì)制度
1、各類診療包包裝前須經(jīng)兩人核對(duì)品名,、器械的種類,、數(shù)量、性能,、質(zhì)量,，合格后方可進(jìn)行包裝送消毒室滅菌。
2,、發(fā)放無(wú)菌物品時(shí),，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)發(fā)放單上登記的科別,、物品名稱、數(shù)量及滅菌日期,、失效日期,。
3、回收物品時(shí)應(yīng)查對(duì)品名,、器械的種類,、數(shù)量、性能,，盒,、蓋、物相符,，所用器械已經(jīng)過(guò)初步消毒處理,。
4、配置酸堿液時(shí),，需經(jīng)兩人查對(duì)后方可進(jìn)行配置使用,。
十二,、護(hù)士長(zhǎng)職責(zé)
1,、供應(yīng)室護(hù)士長(zhǎng)在護(hù)理部的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器材,、敷料的植被,、消毒及滅菌工作的統(tǒng)一管理和行政管理工作。
2,、督促本科人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。
3,、定期檢查消毒滅菌器的性能和各種消毒液的濃度,。經(jīng)常鑒定器材和敷料的消毒滅菌效果，發(fā)現(xiàn)異常,，立即采取響應(yīng)措施,。
4、組織所屬人員加強(qiáng)安全意識(shí)教育和新入崗人員的培訓(xùn)及帶教工作,。
5,、負(fù)責(zé)本科醫(yī)療器材、敷料,、消毒液的計(jì)劃與請(qǐng)領(lǐng)工作,。
6、組織本科人員下收下送,，并深入使用科室征求意見(jiàn),，改進(jìn)工作,。
7、組織本科人員進(jìn)行專業(yè)理論知識(shí)和技術(shù)操作培訓(xùn),。積極開(kāi)展新業(yè)務(wù),、新技術(shù)。
十三,、供應(yīng)室護(hù)士職責(zé)
1,、在護(hù)士長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械,、敷料的清洗制作,、包裝、保管,、消毒,、登記和分發(fā)回收工作，實(shí)行下收下送,。
2,、經(jīng)常檢查醫(yī)療器械的質(zhì)量，如有破損及時(shí)修補(bǔ)登記,，并向護(hù)士長(zhǎng)報(bào)告,，進(jìn)行處理。
3,、協(xié)助護(hù)士長(zhǎng)請(qǐng)領(lǐng)各種備品,，經(jīng)常了解臨床科室的意見(jiàn)和建議，不斷改進(jìn)工作,。
4,、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，積極開(kāi)展技術(shù)革新,，不斷提高供應(yīng)室工作質(zhì)量,。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作原則和消毒隔離制度,，增強(qiáng)無(wú)菌觀念,，做好供應(yīng)室院感監(jiān)控工作并記錄，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生,。
6,、指導(dǎo)護(hù)理員（消毒員）、衛(wèi)生員進(jìn)行醫(yī)療器材,、敷料的制備及消毒工作,。
7、參加供應(yīng)室值班,，并做好科室內(nèi)清潔衛(wèi)生工作,。
十四,、回收、初洗室工作人員職責(zé)
1,、負(fù)責(zé)回收物品的分類處理,。
2、保持室內(nèi)清潔,，定時(shí)通風(fēng),、換氣，每日工作前后用消毒液擦拭桌面,、地面,，每日紫外線消毒一次。
3,、工作人員回收,、清洗物品時(shí)，必須戴手套,，不能穿拖鞋,。
4、對(duì)回收的各類物品分類浸泡消毒,，按初洗工作流程（洗滌,、去熱源）。每次使用消毒液前,，測(cè)試含氯消毒液濃度,，并記錄,。
5,、各類包布及治療巾有洗衣機(jī)清洗，包布一用一洗,，特殊包布要消毒,。
6、室內(nèi)物品擺放有序,，定位管理,，加強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)。
7,、對(duì)特殊感染及傳染病使用過(guò)的器械,，必須嚴(yán)格按特殊感染消毒處理。
十五,、精洗,、包裝間工作人員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)初洗后物品的精洗共組程序及器械保養(yǎng)打包,。
2,、室內(nèi)物品放置有序,，工作前后洗手，用消毒液檫拭桌面,、地面,。每日紫外線消毒，有記錄,。
3,、打包前按卡片認(rèn)真核對(duì)，檢查各類器械性能完好,，包布潔凈,、無(wú)破損；十字包扎或膠帶封口不少3—5cm,，并注明責(zé)任代碼及滅菌日期和失效期,。
4、統(tǒng)計(jì)每日工作量,，并記錄,。
十六、消毒員工作職責(zé)
1,、在護(hù)士長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,，擔(dān)任消毒滅菌工作。
2,、在高壓滅菌時(shí),，不得擅自離開(kāi)崗位。根據(jù)物品的性質(zhì)嚴(yán)格掌握滅菌程序,、壓力和時(shí)間,，確保滅菌效果。
3,、滅菌前檢查物品有無(wú)破損,，是否清潔，包裝是否嚴(yán)密,；滅菌后,，取物時(shí)注意安全，防止污染,。
4,、加強(qiáng)無(wú)菌觀念，嚴(yán)格掌握消毒滅菌方法,，執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)程,。滅菌與未滅菌物品嚴(yán)格區(qū)分，分別放置在固定位置，并有明顯標(biāo)志,。
5,、定期檢查滅菌器的效能，并做好保養(yǎng),、維修,、清潔工作。
十七,、供應(yīng)室質(zhì)量控制管理制度
1,、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及操作規(guī)范。
2,、按規(guī)定要求認(rèn)真進(jìn)行滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)壓力及蒸汽滅菌效果監(jiān)測(cè),，根據(jù)不同類型的滅菌器及消毒物品分類達(dá)到該產(chǎn)品所需的蒸汽壓力、滅菌溫度,、滅菌時(shí)間,。
3、滅菌時(shí)物品擺放合理,，所有的滅菌包應(yīng)豎放,，分層放置，包與包之間有空隙,。滅菌物品裝載量不超過(guò)柜容量的80%,，預(yù)真空滅菌器裝載量不超過(guò)柜容量的90%。
4,、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌前,、維修后均應(yīng)進(jìn)行一次BD測(cè)試，檢測(cè)空氣排除效果,，每個(gè)包必須按要求使用化學(xué)指示膠帶和化學(xué)指示卡,。
5、無(wú)菌物品包裝外應(yīng)有明顯的滅菌標(biāo)志,，注明物品的名稱,、滅菌日期,、失效日期,、責(zé)任代碼、檢查者代碼,。專室,、專柜保管，在有效期內(nèi)使用,。
6,、每月對(duì)無(wú)菌室、包裝間、精洗間,、回收粗洗間,、辦公室進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。每月對(duì)室內(nèi)物體表面,、工作人員的手進(jìn)行消毒監(jiān)測(cè),。
7、紫外線燈管消毒效果檢測(cè)：每半年由院感專職監(jiān)控人員進(jìn)行紫外線強(qiáng)度測(cè)定,，使用中的紫外線燈管強(qiáng)度應(yīng)≥70uw/cm2,。
8、保持室內(nèi)清潔,，每日用消毒液拖地,，擦拭桌面、臺(tái)面一次,，紫外線空氣消毒2小時(shí),。紫外線燈管每周用95%酒精擦拭一次，每周進(jìn)行一次衛(wèi)生大清掃,。
十八,、供應(yīng)室滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)
供應(yīng)室滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)包括工藝監(jiān)測(cè)、儀表監(jiān)測(cè),、化學(xué)監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè),。
1、工藝監(jiān)測(cè)：
（1）滿足必要的滅菌參數(shù)：根據(jù)不同類型的滅菌器,，達(dá)到該產(chǎn)品所需要的消毒劑量,、蒸汽壓力、滅菌溫度和滅菌時(shí)間,。
（2）正確的包裝：包裝材料透氣性能好,，可用脫脂棉布、包裝紙及帶通氣孔的器具,；滅菌包的體積不得大于30*30*25cm,，預(yù)真空滅菌器的滅菌包體積不得大于30*30*50。
（3）合理擺放,，所有滅菌包應(yīng)豎放,，包與包之間留孔隙，滅菌物品的裝量不得超過(guò)柜室容積80%,，預(yù)蒸空滅菌器不得超過(guò)90%,。
（4）滅菌設(shè)備無(wú)技術(shù)障礙：進(jìn)排氣系統(tǒng)通暢，儀表溫度和時(shí)間顯示正常,，蒸汽飽和度好,。
2、儀表監(jiān)測(cè)：
（1）滅菌器所有儀表定期監(jiān)測(cè)，每半年有設(shè)備科對(duì)壓力滅菌器的安全閥,、壓力表,、溫度表進(jìn)行效對(duì)鑒定，并記錄,。新設(shè)備啟用前及舊設(shè)備維修后必須有性能鑒定記錄,，合格后方可使用。
（2）紫外線燈管強(qiáng)度監(jiān)測(cè),，每半年有院感專職監(jiān)控人員監(jiān)測(cè)一次,。使用中的燈管強(qiáng)度不得低于70uw/cm2。
3,、化學(xué)監(jiān)測(cè)：常用的方法有：化學(xué)指示膠帶,、壓力蒸汽化學(xué)指示卡、壓力蒸汽化學(xué)指示試紙,、B—D實(shí)驗(yàn)指示圖,、消毒液濃度試紙等。使用滅菌包時(shí),，應(yīng)先觀察化學(xué)指示卡變色的情況,，領(lǐng)取無(wú)菌包時(shí)，應(yīng)先查驗(yàn)指示膠帶變色的情況,。
（1）化學(xué)指示膠帶,、化學(xué)指示卡作為日常監(jiān)測(cè)，每個(gè)包都必須使用,。121℃壓力蒸汽化學(xué)指示卡于下排氣式壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測(cè),；132℃壓力蒸汽化學(xué)指示卡于預(yù)真空或脈動(dòng)壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測(cè)。
（2）B—D試紙用于預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的監(jiān)測(cè),，是判斷滅菌器內(nèi)冷空氣是否*排盡的一種方法,，用于新滅菌柜安裝調(diào)試之后，滅菌器維修之后及每日滅菌器使用之前,。使用方法：備好標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)包—用脫脂棉疊成25*25*30cm重量為4~5kg的敷料包,，將B—D試紙放與包的中層，包好后放于滅菌器底部前端,。滅菌后,，B—D試紙色條變化均勻一致，說(shuō)明另排氣功能良好,。
（3）化學(xué)指示卡必須放于滅菌包中心,，避免與金屬和玻璃直接接觸，以免被冷凝水浸濕,，影響變色。
（4）化學(xué)指示膠帶貼于包外，可作為滅菌處理的標(biāo)志,。
4,、生物監(jiān)測(cè)：生物監(jiān)測(cè)是指用標(biāo)準(zhǔn)抗力的細(xì)菌芽孢制成的干燥菌片或由菌片和培養(yǎng)基組成的指示管即生物指示劑進(jìn)行監(jiān)測(cè)（壓力蒸汽滅菌上午指示劑為嗜熱芽孢桿菌）。生物監(jiān)測(cè)是判斷滅菌效果的直接指標(biāo),。
（1）操作方法：將菌片裝于牛皮紙袋內(nèi),，放于標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)包中心處，滅菌后將菌片接種于溴甲酚紫培養(yǎng)液中,，經(jīng)56℃培養(yǎng)72小時(shí)（24小時(shí)查看初步結(jié)果）,。生物指示劑菌管可以現(xiàn)場(chǎng)或?qū)嶒?yàn)室取出，擠破玻璃管讓培養(yǎng)液浸透菌片,，置于56℃培養(yǎng)48小時(shí)觀察結(jié)果,。
（2）結(jié)果判斷：溴甲酚紫培養(yǎng)液仍為紫色為陰性，表示無(wú)菌生長(zhǎng),，如顏色變黃則為陽(yáng)性,，表示有菌生長(zhǎng)。
十九,、熱原監(jiān)測(cè)方法
1,、熱原檢測(cè)用于注射器洗滌質(zhì)量監(jiān)測(cè)，以杜絕和預(yù)防熱源反應(yīng),。
2,、鱟實(shí)驗(yàn)監(jiān)測(cè)：方法抽取5ml無(wú)熱原滅菌用水，注入預(yù)檢的注射器,，放于保溫箱中,，在500℃左右的溫度下保溫1分鐘，（期間轉(zhuǎn)動(dòng)注射器2次）,，取出注射器,，抽取0.1ml，用鱟實(shí)驗(yàn)法檢查熱原,。
3,、無(wú)熱原滅菌注射用水用量：密閉式輸液器2.5ml20ml注射器2ml10ml注射器1ml4、檢驗(yàn)方法：
（1）取0.1ml檢品加0.1ml的鱟試劑,，混合于管中,，在370C左右的恒溫水中放置1小時(shí)，取出試管,，置于平穩(wěn)處2~3分鐘看結(jié)果,。
（2）設(shè)陰陽(yáng)性對(duì)照：陽(yáng)性對(duì)照管內(nèi)加入0.1ml大腸桿菌內(nèi)毒素；陰性對(duì)照管加入無(wú)熱原滅菌用水0.1ml,。
5,、結(jié)果測(cè)定：
（1）將試管輕輕拿起,，慢慢傾斜倒轉(zhuǎn)1800，觀察液體是否流動(dòng),，入產(chǎn)生凝膠則為陽(yáng)性,；清亮、透明或呈渾濁有絮狀物,，但倒轉(zhuǎn)能流動(dòng)均為陰性,。
（2）陽(yáng)性對(duì)照出現(xiàn)陰性，可能為大腸桿菌毒素濃度過(guò)低或鱟試劑靈敏度下降失效,。
（3）陰性對(duì)照出現(xiàn)陽(yáng)性,，說(shuō)明此次實(shí)驗(yàn)不成立，需查找原因,，重新實(shí)驗(yàn),。
6、輸液器,、注射器熱原檢測(cè)陽(yáng)性為不合格產(chǎn)品,，不得發(fā)放。