低價格供應肌酸激酶ELISA試劑盒小鼠CK試劑盒說明書

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檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被肌酸激酶（CK）抗體的包被微孔中,，依次加入標本,、標準品、HRP標記的檢測抗體,，經過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的肌酸激酶（CK）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。

樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞

刺激，收集血液后,，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地

分離,。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清,。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

自備物品

1. 酶標儀（450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL、20-200uL,、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

操作注意事項

1. 試劑盒保存在2-8℃,，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,，這屬于正?，F(xiàn)象,，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。

2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,，密封（低溫干燥）保存,。

3. 濃度為0 的S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5 倍,，zui終結果乘以5 才是樣本實際濃度,。

4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作,。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑盒組成

名稱96孔配置48孔配置備注

微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無

標準品0.3mL*6 管0.3mL*6 管無

樣本稀釋液6mL 3mL 無

檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無

20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說明書進行稀釋

底物A 6mL 3mL 無

底物B 6mL 3mL 無

終止液6mL 3mL 無

封板膜2 張2 張無

說明書1 份1 份無

自封袋1 個1 個無

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、10,、20,、40、80,、160 U/L

試劑的準備

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20 稀釋,，即1 份的20×洗滌緩

沖液加19 份的蒸餾水。

洗板方法

1. 手工洗板：甩盡孔內液體,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min 后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干,，如此洗板5 次,。

2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min,，洗板5 次,。

操作步驟

1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2. 設置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔先加待測樣本10μL,，再加樣本稀釋液40μL,；空白孔不加。

4. 除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5. 棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復洗板5 次（也可用洗板機洗板）,。

6. 每孔加入底物A,、B 各50μL，37℃避光孵育15min,。7. 每孔加入終止液50μL,，15min 內，在450nm 波長處測定各孔的OD 值,。

結果判斷

繪制標準曲線：在Excel 工作表中,，以標準品濃度作橫坐標，對應OD 值作縱坐標,，繪制出標準品線性回歸曲線,，按曲線方程計算各樣本濃度值。

試劑盒性能

1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R 值,，大于等于0.9900,。

2. 靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0 U/L。

3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。

4. 重復性：板內,、板間變異系數均小于15%。

5. 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存,。

6. 有效期：6 個月

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