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上海慧穎生物科技有限公司

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[供應(yīng)]豬前體Pro白介素18(IL-18)ELISA試劑盒原理/說明書

貨物所在地:上海上海市

產(chǎn)地:上海

更新時間:2024-12-08 21:00:07

有效期:2024年12月8日 -- 2025年6月8日

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慧穎生物專業(yè)供應(yīng)豬前體Pro(IL-18)ELISA試劑盒,,采用純進口試劑和進口工藝流程,,質(zhì)量穩(wěn)定、特異性強,、靈敏度高,、特異性強、重復(fù)性好等特點,,深的新老客戶的信賴,。擁有完善的售后服務(wù)體系,可以指導(dǎo),,必要時上門指導(dǎo),。: !

Pro IL-18 ELISA試劑盒

豬前體Pro白介素18IL-18ELISA試劑盒原理/說明書

廠家:上?;鄯f生物科技有限公司

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1242635944(試劑之城)

產(chǎn)品貨號: EIA06986

使用前*閱讀說明書酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,,能測量Pro IL-18,,只能用于研究用途不得用于醫(yī)學(xué)診斷,。

試劑盒原理

白細胞介素18 (白介素-18 )是一個家族因子,,白細胞介素18是一種能誘導(dǎo)IFN-γ產(chǎn)生的新型細胞因子。它的功能相似白細胞介素12 ,。它具有多種生物學(xué)功能,,能促進T細胞增殖,增強NK細胞的細胞毒作用,,在誘導(dǎo)Th1細胞的分化成熟過程和Th1細胞為主的細胞免疫反應(yīng)中具有促進和調(diào)節(jié)作用,。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ELISA)。預(yù)先包被的抗體為克隆抗體,。檢測相抗體為多克隆抗體,,經(jīng)生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后,,PBSTBS洗滌,。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBSTBS的*洗滌后用底物TMB顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān),。

試劑盒組成部分(96T

材料

數(shù)量

標準品

96T(2vial)

預(yù)包被抗體的96孔板

96T8×12

生物素標記抗

96T (1:100)

ABC(親和素-過氧化物酶復(fù)合物)

96T (1:100)

樣品稀釋液

96T×2

抗體稀釋液

96T×1

ABC稀釋液

96T×1

TMB顯色液A

96T×1

TMB顯色液B

96T×1

TMB終止液

96T×1

ELISA洗滌液

96T×1(1:25)

需要而未提供的試劑和器材

1. 37恒溫箱,。

2. 標準規(guī)格酶標儀。

3. 自動洗板機,。

4. 單通道或多通道可調(diào)節(jié)移液器以及其吸頭,。

5. 蒸餾水,容量瓶等

6. 干凈的試管和Eppendof管,。

注意事項

1. 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘,。

2. 配制各種試劑時,切記混勻,!

3. 用戶在初次使用試劑盒時,,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底,。

4. 建議所有標準品,、樣本都做雙份檢測。

5. 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥,。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活,!

6. 為免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管,。

洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次,;將推薦的PBSTBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內(nèi),,浸泡1-2分鐘,。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次,。

自動洗板:如果有自動洗板機,,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

樣品的準備和保存

樣品如果不立即分析,,應(yīng)分裝后冷凍保存,,且避免反復(fù)凍融。

血清——用干凈試管收集血液,,室溫凝固2小時或4℃過夜,,離心1000×g 10分鐘,收集血清,。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存,。

細胞培養(yǎng)、組織勻漿,、體液——離心去除沉淀,,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。

樣品稀釋的一般原則

用戶須查閱文獻了解標本內(nèi)待測因子的含量,,決定適當?shù)南♂尡稊?shù),,以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA試劑盒的*檢測范圍。樣品的稀釋應(yīng)有詳細記錄,。

試劑的準備和保存

A. 標準品的稀釋和使用:在使用前2小時內(nèi)準備,。凍干品管內(nèi)加入1ml樣品稀釋液,*溶解后做倍比稀釋,。稀釋后的標準品在2小時內(nèi)使用,。

B.生物素標記抗體工作液:在使用前2小時內(nèi)準備。

1. 根據(jù)每孔需要0.1ml計算總的用量(實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml),。

2. 10ul生物素標記抗體加抗體稀釋液990ul的比例配制工作液,。輕輕混勻。

C.親和素-過氧化物酶復(fù)合物(ABC)工作液的準備:在使用前1小時內(nèi)準備,。

1. 根據(jù)每孔需要0.1ml計算總的用量(實配時應(yīng)多配制0.1-0.2ml),。

2. 10ul親和素-過氧化物酶復(fù)合物(ABC)加ABC稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻,。

D.  TMB顯色工作液的準備:在使用之前30分鐘,,按TMB顯色液A 9份加 TMB顯色液B 1份的比例配制TMB顯色工作液。

操作程序

1. 確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數(shù)目,。

2. 倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中,,1孔只加樣品稀釋液的作為對照處理后的標本按100ul每孔加入,。

3. 酶標板加上蓋,,37℃反應(yīng)90分鐘,。

4. 反應(yīng)后用自動洗板機吸去酶標板內(nèi)的液體;或甩去酶標板內(nèi)液體,,再對著吸水紙拍幾下,。洗滌2次,。

5. 將準備好的生物素抗體工作液按每孔0.1ml依次加入,。37℃反應(yīng)60分鐘。

6. 0.01M TBS0.01M PBS洗滌3次,,每次浸泡1分鐘左右,。

7. 將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應(yīng)30分鐘,。

8. 0.01M TBS0.01M PBS洗滌5次,,每次浸泡1-2分鐘左右。

9. 按每孔0.09ml依次加入已在37平衡30分鐘的TMB顯色液,,37避光反應(yīng),,反應(yīng)過程中,要經(jīng)常的觀察,,當肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,,后3-4孔差別不明顯時,即可加入TMB終止液0.1ml/孔,。(顯色反應(yīng)zui長不要超過30分鐘),。

10. 用酶標儀在450nm測定O.D.值。

11. 根據(jù)樣品的吸光值在坐標上找出對應(yīng)的濃度,。用戶也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算,。應(yīng)記住由于樣品稀釋了N倍,其實際濃度應(yīng)該×N,。

操作程序總結(jié):

準備試劑,,樣品和標準品 

加入準備好的樣品和標準品,37反應(yīng)90分鐘 

洗板2次,,加入生物素化抗體工作液,,37反應(yīng)60分鐘

洗板3次,加入ABC工作液,,37反應(yīng)30分鐘

洗板5次,,加入TMB顯色液,37反應(yīng)

加入TMB終止液

30分鐘之內(nèi)讀OD

計算標本待測因子含量

檢測范圍:1000pg/ml→15.6pg/ml,。

敏感性:  <2pg/ml

特異性:  系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應(yīng),。

保存:    -20 [短期內(nèi)(如兩周)可4]

有效期:  12個月(-20)。

用途:    用于體外定量分析液體標本(通用型),。

References: 

1. Okamura H., et al. Nature 378, 88-91 (1995)  

2. Ushio S., et al. J. Immunol. 156, 4274-4279 (1996)  

3. Micallef M., et al. Eur. J. Immunol. 26, 1647-1651 (1996)  

4. Tao D, et al. Cell Immunol. 173, 230-235 (1998)  

5. M. Taniguchi, et al. J. Immunol. Methods 206, 107-113 (1997)  

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