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庫存現(xiàn)貨：Bxpc-3人胰腺腺癌細(xì)胞株Bxpc-3細(xì)胞 運輸方式：復(fù)蘇活細(xì)胞、凍存細(xì)胞,、休眠狀態(tài)細(xì)胞 全國均價 統(tǒng)一開具正規(guī)發(fā)票 全國各地均可發(fā)貨,！
產(chǎn)品名稱：Bxpc-3細(xì)胞
中文名稱：人胰腺腺癌細(xì)胞株
來源：人胰腺腺癌
細(xì)胞簡介：BxPC-3細(xì)胞為人原位胰腺腺癌細(xì)胞，來源于人胰腺腺癌,，中文名為人原位胰腺腺癌細(xì)胞,，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。
培養(yǎng)基：RPMI-1640 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2
消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03%(w/v) EDTA溶液,，消化5-10min
傳化比例：1：3 -1：6
換液時間：2-3天換液一次
凍存液比例：85%培養(yǎng)基,，10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存
肝癌細(xì)胞 hela細(xì)胞系 穩(wěn)定細(xì)胞系 細(xì)胞株細(xì)胞 細(xì)胞系和細(xì)胞株 懸浮細(xì)胞系 構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系 乳腺癌細(xì)胞系b細(xì)胞系 肝癌細(xì)胞株 胃癌細(xì)胞株 細(xì)胞系和細(xì)胞株 細(xì)胞株庫 白血病細(xì)胞株 前列腺癌細(xì)胞株 細(xì)胞株細(xì)胞系 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞株 宮頸癌細(xì)胞株 atcc細(xì)胞株 盡在上?；鄯f生物,。
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相關(guān)Bxpc-3人胰腺腺癌細(xì)胞株Bxpc-3細(xì)胞-慧穎熱賣細(xì)胞株主要有：
代號 細(xì)胞株名稱 培養(yǎng)液 形態(tài)
Hut102 人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株 1640 10% 懸浮
Hut-78 人皮膚T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株 1640 10% 懸浮
HL-60 人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞株 1640 10% 懸浮
K562 人慢髓原白血病細(xì)胞株 1640 10%
U937 人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株 1640 10%
Raji 人Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞株 1640 10%
Namalwa 人Burkitt’s 淋巴瘤細(xì)胞株 1640 10%
ACC-2 人腺樣囊性癌細(xì)胞株 1640 10%
ACC-3 人腺樣囊性癌細(xì)胞株 1640 10%
THP-1 人單核細(xì)胞瘤細(xì)胞株 1640 10%
A375 人惡性黑色素瘤細(xì)胞株 1640 10%
T-24 人膀胱變異細(xì)胞癌細(xì)胞株 1640 10%
EJ 人膀胱癌細(xì)胞株 1640 10%
ScaBER 人膀胱鱗癌細(xì)胞株 1640 10%
PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞株 DMEM 10%
Bxpc-3 人胰腺腺癌細(xì)胞株 DMEM 10%
A431人表皮癌細(xì)胞株 10% F12
SH-SY5Y 人神經(jīng)瘤細(xì)胞株 MEM+F12（1:1）15%
DU145 人前列腺癌細(xì)胞株 1640 10% Adherent,，epithelial ATCC
PC-13 人前列腺癌細(xì)胞株 1640 10%
CL1 人前列腺癌細(xì)胞株 1640 10%
ME12 人前列腺癌細(xì)胞株 1640 10%
P69 人前列腺癌細(xì)胞株 1640 10%
Tca-8113 人舌癌細(xì)胞株 1640 10% 上皮樣 中國
KB 人空腔表皮樣癌細(xì)胞株 1640 10%
Hep-2 人喉表皮樣癌細(xì)胞株 1640 10%
上?；鄯f生物提醒您：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的,，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好,。收到細(xì)胞后請及時處理，一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常,，請及時與我們?nèi)〉?，并提供圖片。
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Bxpc-3人胰腺腺癌細(xì)胞株Bxpc-3細(xì)胞慧穎運輸：短途運輸問題不大,?？墒情L途天熱時，我們要做好相應(yīng)的運輸安全措施,?；罴?xì)胞的運輸方法相對比較簡單，a)將該瓶細(xì)胞裝滿培養(yǎng)基,，這樣做的目的是讓所有細(xì)胞都始終有營養(yǎng)供給,。b)用酒精擦拭培養(yǎng)瓶，瓶口用封口膜包好,。c)細(xì)胞取回后,，半量換液。冬天則是采用全血清包被細(xì)胞運輸,，細(xì)胞運輸中處于休眠狀態(tài),，收到細(xì)胞以后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴(yán)格無菌操作,；然后將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶，加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻,，放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞匯合度：若未超過80%匯合度,，換液繼續(xù)培養(yǎng)，根據(jù)情況傳代或者凍存,。若超過80%匯合度,，可直接進(jìn)行傳代（細(xì)胞貼壁處理方法）,。
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