慧穎提供DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài) 復(fù)蘇形式,、凍存形式以及休眠狀態(tài)（僅限于冬季）狀態(tài)良好,、飽滿、有光澤,、*,，全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,！

產(chǎn)品名稱：DLD-1細(xì)胞

中文名稱：人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞

細(xì)胞來(lái)源：人結(jié)直腸腺癌

種子來(lái)源：美國(guó)ＡＴＣＣ

細(xì)胞介紹：DLD-1細(xì)胞為人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞,，來(lái)源于人結(jié)直腸腺癌，中文名為人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞,，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣,，貼壁生長(zhǎng)。DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株,。 在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細(xì)胞與HCT-15 (CCL-225)相似,，說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過(guò)DNA fingerprinting證實(shí),，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記*改變或數(shù)目上*改變,。 細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細(xì)胞的 p53 抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53 抗原產(chǎn)生了一個(gè)C -> T點(diǎn)突變導(dǎo)致241位的Ser -> Phe),。 角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性,。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性。 癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè),。 表達(dá)腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2, CC-3, CC-4, CC-5 和 CC-6,。 1979年提交到ATCC的培養(yǎng)物代數(shù)不明且污染了支原體,。 其后經(jīng)過(guò)12周多種抗生素聯(lián)合培養(yǎng)處理。 處理之后每周用Hoechst染色和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)法檢測(cè),。 其后連續(xù)11個(gè)月不加抗生素培養(yǎng),，所有的檢測(cè)呈陰性。

培養(yǎng)條件：RPMI-1640(GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度,。

庫(kù)存狀態(tài)：慧穎現(xiàn)貨

特惠價(jià)格：致電

DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài)操作常見(jiàn)問(wèn)題１：

培養(yǎng)液pH對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響有哪些,？

由于大多數(shù)細(xì)胞適宜pH為7.2~7.4，偏離此范圍對(duì)細(xì)胞將產(chǎn)生不良的影響,。各種細(xì)胞對(duì)pH的要求也不*相同,，原代培養(yǎng)細(xì)胞一般對(duì)pH變動(dòng)耐受差，無(wú)限細(xì)胞系耐受力強(qiáng),。

但總體來(lái)說(shuō),，細(xì)胞耐酸性比耐堿性強(qiáng)一些，偏酸環(huán)境中更利于細(xì)胞生長(zhǎng),。因此,，我們?cè)谂渲婆囵B(yǎng)用液時(shí)，可把液體的pH稍微調(diào)得偏酸一些,。培養(yǎng)基在經(jīng)過(guò)0.10um或0.22um濾膜過(guò)濾時(shí),，溶液的pH還會(huì)向上浮動(dòng)0.2左右。

DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài)操作常見(jiàn)問(wèn)題２：

細(xì)胞傳代消化時(shí)所用胰酶濃度越高越好嗎,？

不見(jiàn)得,！因?yàn)橐鹊鞍酌溉芤旱南芰κ呛腿芤旱膒H,、溫度、胰酶濃度及溶液中是否含有Ca++, Mg++離子和血清等因素有關(guān)。通常情況下,，pH 8.0 , 溫度 37 oC 其作用能力zui強(qiáng)。另外,，鈣,、鎂離子及血清均能大大降低其消化能力。

培養(yǎng)細(xì)胞每次進(jìn)行傳代消化前,，一定要用D-Hanks液或PBS液反復(fù)沖洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，以便于將含血清的培養(yǎng)基沖洗干凈,，這樣就能大大提高消化液的消化能力。

細(xì)胞中心通常使用的消化液濃度為：

（1）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ,；

（2）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ,。

（3）0.25% 胰蛋白酶

    溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制,。

多數(shù)細(xì)胞傳代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ這種消化液,。

DLD-1細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞形態(tài)操作常見(jiàn)問(wèn)題３：

培養(yǎng)細(xì)胞狀態(tài)欠佳原因有哪些：

1、  培養(yǎng)基的新鮮程度：一般加入血清后的*培養(yǎng)基,，2周內(nèi)用完,。否則血清有效成分失活，影響細(xì)胞培養(yǎng),。

         建議：*培養(yǎng)基一次不要配太多,，200ml以下?；蚋鶕?jù)用量決定,。

 2、  細(xì)胞外源微生物的污染：細(xì)胞不宜長(zhǎng)期體外培養(yǎng),，因?yàn)橥庠次⑸镂廴镜膸茁蚀蟠筇岣?。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的。影響細(xì)胞狀態(tài),。

        建議：實(shí)驗(yàn)前凍存一批細(xì)胞,，隔幾個(gè)月重新復(fù)蘇。即保證實(shí)驗(yàn)所用細(xì)胞代數(shù)*,，又將外源污染的后果降到zui低,。

3、  排除其他原因：如更換培養(yǎng)條件（血清,、培養(yǎng)基等）,；使用器皿的潔凈程度；

THP-1細(xì)胞形態(tài)人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞價(jià)格

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