Sf9細(xì)胞價(jià)格,，昆蟲卵巢細(xì)胞來源，背景資料,，來源,，細(xì)胞形態(tài)，培養(yǎng)基,，培養(yǎng)條件,，詳細(xì)說明書，注意事項(xiàng)等由慧穎細(xì)胞庫為您提供,！

產(chǎn)品名稱：Sf9細(xì)胞

中文名稱：昆蟲卵巢細(xì)胞

細(xì)胞來源：昆蟲卵巢

生長狀態(tài)： 半懸浮半貼壁樣

細(xì)胞形態(tài)：

培養(yǎng)基：GPM-115 無血清無蛋白昆蟲細(xì)胞懸浮培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：28℃,，air 100%

消化條件：900rpm， 離心 4min

消化比例：1：5

換液時(shí)間：2-3 天換液一次

凍存液比例：95%培養(yǎng)基, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管,，液氮保存

Sf9細(xì)胞價(jià)格,，昆蟲卵巢細(xì)胞來源 全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格

CGS 21680 hydrochloride                  124431-80-7    Adenosine Receptor         >98%        DMSO 80 mg/mL     10mg        1680         CGS 21680 HCl是一種adenosine A2 receptor激動(dòng)劑,，K_i為27 nM,，比作用于A1受體選擇性高140倍。

Mirabegron      YM-178    223673-61-8    Adrenergic Receptor        >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Mirabegron是一種選擇性的beta3-adrenoceptor（β3腎上腺素受體）激動(dòng)劑,，EC50為22.4 nM,。

(+)-JQ1               1268524-70-4  Epigenetic Reader Domain      >98%        DMSO, Ethanol         10mg        2100         (+)-JQ1是一種BET bromodomain抑制劑，作用于BRD4(2),，IC50為33 nM,，結(jié)合到BET家族的所有Bromodomain結(jié)構(gòu)域，而不結(jié)合到BET家族以外的Bromodomain結(jié)構(gòu)域,。

2-Methoxyestradiol          2ME2        362-07-2  HIF   >98%        DMSO 60 mg/mL     100mg      2160         2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚,，且抑制HIF-1α核積累和HIF轉(zhuǎn)錄活性。

3-Methyladenine     3-MA        5142-23-4         PI3K >98%        DMSO       50mg        540  3-Methyladenine是一種選擇性PI3K抑制劑,，作用于Vps34和PI3Kγ,，IC50分別為25 μM和60 μM；*抑制I型PI3K,，但對III型PI3K的抑制是短暫的,，也抑制自噬體的形成。

ABT-199   GDC-0199         1257044-40-8  Bcl-2         >98%        DMSO       10mg        2400         ABT-199 (GDC-0199)是一種Bcl-2選擇性抑制劑,，K_i為<0.01 nM,，比作用于Bcl-xL和Bcl-w選擇性高4800倍以上，對Mcl-1沒有抑制活性,。

ABT-263   Navitoclax        923564-51-6    Bcl-2         >98%        DMSO ≥180 mg/mL      10mg        1400         ABT-263 (Navitoclax)是一種有效的Bcl-xL,， Bcl-2和Bcl-w抑制劑，K_i分別為≤0.5 nM,，≤1 nM和≤1 nM,，但與Mcl-1和A1結(jié)合微弱。

ABT-333            1132935-63-7  HCV Protease  >98%        DMSO       10mg        2160         ABT-333 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor for the treatment of HCV infection.

ABT-737            852808-04-9    Bcl-2         >98%        DMSO ≥150 mg/mL      10mg        1620         ABT-737是一種類BH3抑制劑,，能同時(shí)抑制Bcl-xL,， Bcl-2和Bcl-w ，EC50分別為78.7 nM,，30.3 nM和197.8 nM,；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用,。

ALK5 Inhibitor II       SJN 2511  446859-33-2    ALK  >98%        DMSO ≥5 mg/mL  10mg        1440         RepSox是一種有效的,，選擇性TGFβ/ALK5抑制劑，ATP與ALK5結(jié)合以及ALK5自磷酸化時(shí),， IC50分別為23 nM和4 nM,。

AP26113           1197958-12-5  ALK  >95%        DMSO       5mg 1800         AP26113是一種有效的ALK抑制劑，IC50為0.62 nM,，可克服由于L1196M突變介導(dǎo)的Crizotinib抵抗作用,。

Apatinib   YN968D1 811803-05-1    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO 20 mg/mL     10mg        2400         Apatinib是一種口服生物有效性的VEGFR2選擇性抑制劑，IC50為1 nM ,。

Apixaban BMS-562247-01       503612-47-3    Factor Xa >98%        DMSO ≥18 mg/mL         10mg        2160         Apixaban是一種高度選擇性,，可逆的,，人Factor Xa和兔Factor Xa抑制劑， K_i分別為0.08 nM和0.17 nM,。

APO866    FK866       658084-64-1    Transferase      >98%        Ethanol 50 mg/mL   10mg        1800         FK866 (APO866, Daporinad)是一種有效的NAD抑制劑,，因此可以抑制NAD依賴的煙酰胺轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶(NAMPT)的活性，IC50為0.09 nM,。

ARQ-197  Tivantinib, ARQ197 905854-02-6    c-Met       >98%        DMSO       10mg        1200         Tivantinib (ARQ 197)是*個(gè)非ATP競爭性的c-Met抑制劑,，K_i為0.355 μM，對Ron幾乎沒有作用活性,，對EGFR,， InsR， PDGFRα和FGFR1/4沒有抑制作用,。

ARRY-162         MEK-162, ARRY-438162  606143-89-9    MEK >98%        DMSO       10mg        1280         MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162)是一種有效的MEK1/2抑制劑,，IC50為12 nM。

ASP3026            1097917-15-1  ALK  >98%        DMSO       10mg        1350         ASP3026 是一種新型選擇性ALK 抑制劑,，其IC50 為3.5 nM,。

AT7519 hydrochloride               902135-91-5    CDK >98%        DMSO       5mg 900  AT7519鹽酸鹽是多種CDK抑制劑，作用于CDK1,， 2,， 4， 6和9時(shí),，IC50為10-210 nM,，對CDK3作用效果稍弱，對CDK7幾乎沒有抑制活性,。

AUY922    NVP-AUY922    747412-49-3    HSP90       >98%        DMSO       10mg        960  AUY922 (NVP-AUY922)是一種高效的HSP90抑制劑,，其對HSP90α/β的IC50為13 nM /21 nM，對HSP90家族成員GRP94和TRAP-1具有稍弱的作用,，與任何HSP90配體均可緊密結(jié)合,。

AV-951     Tivozanib 475108-18-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1320         Tivozanib (AV-951)是一種有效的，選擇性VEGFR抑制劑,，作用于VEGFR1/2/3時(shí),，IC50分別為0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit,，作用于FGFR-1,， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性較弱,。

AVL-292   CC-292     1202757-89-8  BTK  >98%        DMSO 60 mg/mL     10mg        2640         AVL-292是一個(gè)通過共價(jià)結(jié)合的,，可以口頭利用，并且具有高度選擇性的BTK抑制劑,，其IC50小于0.5 nM,，展示了比其他被測激酶至少1400倍的選擇性,。

Axitinib     AG-013736       319460-85-0    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       100mg      1000         Axitinib是一種多靶點(diǎn)抑制劑，作用于VEGFR-1,， VEGFR-2,，VEGFR-3，PDGFR-β和c-KIT時(shí),，其IC50分別為0.1 nM， 0.2 nM,， 0.1-0.3 nM,， 1.6 nM和1.7 nM。

AXL1717            477-47-4  IGF-1R      >98%        DMSO       10mg        960  AXL1717 (picropodophyllin,， Picropodophyllotoxin,， PPP)是一種非競爭性的有效的特異性的IGF-1Rα/β抑制劑，  IC50為1 nM,。

AZD1152-HQPA        Barasertib        722544-51-6    Aurora Kinase  >98%        DMSO       10mg        1650         Barasertib (AZD1152-HQPA)是一種高度選擇性的Aurora B抑制劑,，IC50為0.37 nM，作用于Aurora B比作用于Aurora A選擇性高100倍左右,。

AZD2281 Olaparib, KU-0059436     763113-22-0    PARP         >98%        DMSO       10mg        600  Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一種選擇性的PARP1/2抑制劑,，IC50為5 nM/1 nM，比對Tankyrase-1的作用強(qiáng)300倍,。

AZD6244 Selumetinib, ARRY-142886      606143-52-6    MEK >98%        DMSO       100mg      1080         Selumetinib (AZD6244)是一種有效,，高選擇性的MEK1抑制劑，IC50為14 nM,，也抑制ERK1/2磷酸化,，IC50為10 nM，對p38α,， MKK6,， EGFR， ErbB2,， ERK2,， B-Raf等沒有抑制作用。

AZD9291           1421373-65-0  EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        1200         AZD9291 是口服不可逆的,選擇性的突變體EGFR抑制劑,，其對外顯子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分別為12.92, 11.44 和493.8 nM,。

Baricitinib         INCB28050, LY3009104   1187594-09-7  JAK   >98%        DMSO 70 mg/mL     10mg        2700         Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一種選擇性的JAK1和JAK2抑制劑，IC50分別為5.9 nM和5.7 nM,，比作用于JAK3和Tyk2選擇性高70和10倍左右,，對c-Met和Chk2沒有抑制作用。Sf9細(xì)胞價(jià)格,，昆蟲卵巢細(xì)胞來源

BAY-60-7550             439083-90-6    PDE  >98%        DMSO       10mg        3420         BAY-60-7550 is a potent PDE2 inhibitor with IC50 values of 2.0 nM (bovine) and 4.7 nM (human).

Bevirimat          BVM, MPC-4326, PA-457         174022-42-5    HIV Protease   >98%        DMSO       5mg 4320         Bevirimat (BVM), also known as PA-457 or MPC-4326, is a novel Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) maturation inhibitor.

BEZ235    NVP-BEZ235    915019-65-7    PI3K >98%        DMSO       50mg        882  BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) ATP競爭性的抑制PI3K和mTOR,，對p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用,，IC50分別為4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，對ATR也有抑制作用,，IC50為21 nM,；但對Akt和PDK1抑制作用微弱。

BGJ398    NVP-BGJ398    872511-34-7    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         BGJ398 (NVP-BGJ398)是一種有效的,，選擇性的FGFR抑制劑,，作用于FGFR1/2/3，IC50為0.9 nM/1.4 nM/1 nM,，作用于FGFR比作用于FGFR4和VEGFR2選擇性高40倍以上,，對Abl， Fyn,， Kit,， Lck， Lyn和Yes幾乎沒有抑制活性,。

BI 6727    Volasertib         755038-65-4    PLK   >98%        DMSO       10mg        1600         Volasertib (BI 6727)是一種高度有效的Plk1抑制劑,，IC50為0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3選擇性高6和65倍,。

BIBF1120 Vargatef  928326-83-4    VEGFR/PDGFR >98%        DMSO       10mg        1440         Nintedanib (BIBF 1120)是一種有效的三重血管激酶抑制劑,，對VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β均有抑制作用,，其IC50分別為34 nM/13 nM/13 nM,， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

BIBW2992        Afatinib,Tomtovok, Tovok         439081-18-2    EGFR/HER2      >98%        DMSO       10mg        720  Afatinib (BIBW2992)是一種不可逆EGFR/HER2抑制劑,，對EGFR(wt),， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用,，IC50分別為0.5 nM,，0.4 nM，10 nM和14 nM,；用于Gefitinib抗性的突變型EGFR (L858R-T790M )時(shí),，活性增強(qiáng)100倍。

BIIB021    CNF2024  848695-25-0    HSP90       >98%        DMSO       10mg        1820         BIIB021是一種口服有效的,，全部人工合成的,，小分子HSP90抑制劑，K_i和EC50分別為1.7 nM和38 nM,。

Bindarit             130641-38-2    Others      >98%        DMSO 60 mg/mL, Ethanol 60 mg/mL      10mg        1980         Bindarit 選擇性抑制炎癥趨化因子亞家族,，包括單核細(xì)胞趨化蛋白 MCP-1/CCL2， MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8。

Biricodar  VX-710, Incel   174254-13-8    P-gp >98%        DMSO       10mg        4560         The pipecolinate derivative Biricodar (VX-710, Incel)是一種能夠同時(shí)抑制P-gp和MRP活性的逆轉(zhuǎn)劑,。

Sf9細(xì)胞價(jià)格,，昆蟲卵巢細(xì)胞來源廣泛應(yīng)用：探討轉(zhuǎn)染及感染sf9細(xì)胞后的CPE現(xiàn)象；喜樹堿誘導(dǎo)的草地貪夜蛾Sf9細(xì)胞凋亡,；抗人CD28單鏈抗體基因在Sf9細(xì)胞及家蠶中的表達(dá)研究,；草地貪夜蛾Sf9細(xì)胞系A(chǔ)rp2/3-p40/ARPC1亞基基因的克隆與功能研究；小牛血清和胎牛血清對Sf9細(xì)胞生長和重組蛋白表達(dá)影響的比較,；Sf9細(xì)胞PHB2蛋白的原核表達(dá)及其抗血清的制備,；NF-L蛋白在sf9細(xì)胞內(nèi)表達(dá)能單獨(dú)形成中間纖維樣結(jié)構(gòu)?；鄯f生物供應(yīng)SF9細(xì)胞,，活性好、存活率高,。

Raji人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞

Daudi人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞

SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞

KURAMOCHI人卵巢癌細(xì)胞

OV56人卵巢癌細(xì)胞

OVCAR4人卵巢癌細(xì)胞

TOV-21G 人卵巢癌細(xì)胞

COV362人卵巢癌細(xì)胞

KM202L  人卵巢癌細(xì)胞

COLO720E人卵巢癌細(xì)胞

TOV-112D人卵巢癌細(xì)胞

OVISE人卵巢癌細(xì)胞

COV644  人卵巢癌細(xì)胞

COLO-704人卵巢癌細(xì)胞

HO-8910 人卵巢癌細(xì)胞

EFO-21人卵巢癌細(xì)胞

SW626人卵巢癌細(xì)胞

A2780人卵巢癌細(xì)胞

CaOV3人卵巢癌細(xì)胞

OV90人卵巢癌細(xì)胞

OVTOKO人卵巢癌細(xì)胞

COV434  人卵巢癌細(xì)胞

COV504人卵巢癌細(xì)胞

EFO-27人卵巢癌細(xì)胞

OVCAR3人卵巢癌細(xì)胞

OVSAHO人卵巢癌細(xì)胞

OC3 人卵巢癌細(xì)胞株

SiHa人子宮頸鱗癌細(xì)胞

HCC94人子宮鱗癌細(xì)胞（高分化）

C-33A人子宮頸癌細(xì)胞

Hela人宮頸癌細(xì)胞

CaSki人宮頸腸轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞

RL95-2人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞

AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

Ishikeuva 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞

JEC 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

HEC-A-1人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞

22RV1人前列腺癌細(xì)胞

PC3 人前列腺癌細(xì)胞

Du 145人前列腺癌細(xì)胞

LNCaP人前列腺癌細(xì)胞

MCF-7人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-231  人乳腺癌細(xì)胞

MDA-MB-435  人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞

Bcap-37 人乳腺癌細(xì)胞

BT-549人乳腺管癌細(xì)胞

EJ人膀胱癌細(xì)胞

T24 人膀胱癌移行細(xì)胞癌細(xì)胞

5637人膀胱癌細(xì)胞

BIU-87人膀胱癌細(xì)胞

769-P人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

GRC-1人腎癌細(xì)胞

A498人腎癌細(xì)胞

OS-RC-2人腎癌細(xì)胞

SKRC39人腎乳頭狀細(xì)胞癌細(xì)胞

786-0人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

SW038-C2人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

BT-325人腦多形性膠質(zhì)瘤細(xì)胞

SF-295人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞

SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

U87 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

SH-SY5Y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

SHG-44人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

SKMG4人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

SF-268人神經(jīng)癌細(xì)胞

ARO 甲狀腺癌細(xì)胞（未分化）

A-375人惡性黑色素瘤細(xì)胞

A431人表皮癌細(xì)胞

SW1353人骨肉瘤細(xì)胞

SH-5YSY細(xì)胞

MG-63人成骨肉瘤細(xì)胞

HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞

RD人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞

D407人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

L929小鼠成纖維細(xì)胞

NIH/3T3 NIH小鼠成纖維細(xì)胞(NIH/swiss)

MEF 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

C2C12小鼠成肌細(xì)胞

2T3 小鼠成骨細(xì)胞

NRK 大鼠腎細(xì)胞

HBZY-1大鼠腎小球系膜細(xì)胞

BRL 大鼠肝細(xì)胞

V79 倉鼠肺細(xì)胞

CHO 倉鼠卵巢細(xì)胞

Vero 非洲綠猴腎細(xì)胞

Vero C1008(E6)非洲綠猴腎細(xì)胞

COS-7非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞

PA317逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝用的鼠胚胎成纖維細(xì)胞

MA-104恒河猴腎細(xì)胞

MDCK狗腎細(xì)胞

TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞細(xì)胞

PK-15豬腎細(xì)胞

H22 小鼠肝癌細(xì)胞

RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞

HePa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞

Lewis小鼠肺癌細(xì)胞

CT-26小鼠結(jié)腸腺癌

S-180小鼠腹水瘤細(xì)胞

B16 小鼠黑色瘤細(xì)胞

P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞

P388小鼠白血病細(xì)胞

YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞

Renca小鼠腎癌細(xì)胞

RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

Walker-256大鼠肝癌細(xì)胞

CBRH-7919大鼠肝癌細(xì)胞

C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞

RIN-m褐鼠胰島素瘤上皮細(xì)胞

【細(xì)胞研究的發(fā)展】隨著細(xì)胞生物學(xué)尤其是干細(xì)胞研究的快速發(fā)展,，在細(xì)胞治療領(lǐng)域已經(jīng) 進(jìn)行了大量的探索,，取得了一系列的令人振奮的成果,，且部分基礎(chǔ)研究成果已經(jīng)在心血管系統(tǒng)疾病 、神經(jīng)系統(tǒng)疾病,、肌肉骨骼相關(guān)疾病,、糖尿病等的HFL-I（MEMα）（胚肺成纖維細(xì)胞） RBL-2H3細(xì) 胞株（HEK 293T/17，人胚腎細(xì)胞株）然而,，細(xì)胞治療作為一種新型的人類疾病治療手段,，確切的作用 機(jī)制還不清晰，臨床應(yīng)用的有效性和安全性依然是目前科學(xué)家關(guān)注和爭論的焦點(diǎn),。