COLO205細(xì)胞,，人結(jié)腸癌細(xì)胞來(lái)源

產(chǎn)品名稱：COLO205細(xì)胞

中文名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞

來(lái)源：人結(jié)直腸腺癌

類別：類屬于癌細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)：上皮樣

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基：RPMI-1640 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃，5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.03%(w/v) EDTA 溶液,，消化 5-10min

主營(yíng)細(xì)胞：COLO 205細(xì)胞,，TT細(xì)胞，EC9706細(xì)胞，HCAEC細(xì)胞,，3D4/21細(xì)胞,，MS1細(xì)胞，MDA-MB-231細(xì)胞,，LLC-PK1細(xì)胞

消化比例：1：2-1：6

換液時(shí)間：2-3 天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基,，10%FBS，5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管,，液氮保存

主營(yíng)細(xì)胞：SNU-739細(xì)胞,，MADB-106細(xì)胞，rMSC細(xì)胞,，HOC細(xì)胞，293XL-hTLR7細(xì)胞,，SGC-7901細(xì)胞

若客戶收到2ml小管COLO205細(xì)胞,，人結(jié)腸癌細(xì)胞來(lái)源

收到細(xì)胞以后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),，嚴(yán)格無(wú)菌操作,；然后將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶，加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻,，放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞匯合度：若未超過(guò)80%匯合度,，換液繼續(xù)培養(yǎng)，根據(jù)情況傳代或者凍存,。若超過(guò)80%匯合度,，可直接進(jìn)行傳代（細(xì)胞貼壁處理方法）。

1,、細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法,。從細(xì)胞資源中心獲得細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝,，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),，嚴(yán)格無(wú)菌操作。

2,、鏡下觀察：將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中,，留待日后培養(yǎng)用，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液,，放入37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí),，按要求比例消化傳代,。（收到細(xì)胞，建議棄去原基培養(yǎng)，使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng)）

3,、消化方法：

1,、將瓶裝的*培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中，留待日后培養(yǎng)用,。加消化液0.25% Trypsin-EDTA (1X), Phenol Red消化,。（收到細(xì)胞，建議棄去原基培養(yǎng),，使用新鮮*培養(yǎng)基培養(yǎng)）

2,、T25瓶加3ml PBS，洗一次,，棄上清,，再加1ml消化液消化，顯微鏡下觀察,，等細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)后,，加培養(yǎng)基混勻，離心收集,，按要求分瓶（視細(xì)胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,， 1:6-1:8），每T25瓶加培養(yǎng)基至6-8ml,，37℃,、5%CO2孵箱培養(yǎng)。

慧穎生物購(gòu)買COLO205細(xì)胞,，人結(jié)腸癌細(xì)胞來(lái)源 注意事項(xiàng)：

1,、客戶在收到細(xì)胞時(shí)，請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否外滲,，培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破,、滲漏,、培養(yǎng)液混濁等問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與我們 王,。

2,、由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)離心收集,，重懸細(xì)胞,，置培養(yǎng)箱培養(yǎng)，細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果細(xì)胞仍不能貼壁,，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,。

3、收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,，請(qǐng)按照細(xì)胞處理方法處理細(xì)胞,。

COLO205細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞來(lái)源 細(xì)胞圖片來(lái)源于：慧穎細(xì)胞室 提供