min6細胞，小鼠胰島β細胞系 簡介：

產(chǎn)品名稱：min6細胞

中文名稱：小鼠胰島β細胞

來源：日本

種屬：小鼠

生長狀態(tài)：貼壁生長

組織來源：胰腺

運輸方式：常溫

代數(shù)：3-5代

特惠價格：1600元

min6細胞,，小鼠胰島β細胞系,；規(guī)格：2×106cells/瓶cells/瓶，25T培養(yǎng)瓶,，慧穎生物細胞庫出庫的細胞均經(jīng)過嚴格的細胞質(zhì)量檢測,確保細胞無污染,符合檢測合格標準,。提供細胞培養(yǎng)相關的培養(yǎng)基、雙抗,、胰酶,、PBS緩沖液、胎牛血清,、生長因子,、無血清培養(yǎng)基等。安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

min6細胞,，小鼠胰島β細胞系,；1、收到細胞,，請查看瓶子是否有破裂,，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁,，如有請盡快,。2、收到細胞,，如包裝完好,，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題,，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時,，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,，先不要把培養(yǎng)基吸出來。應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時左右,，讓細胞先穩(wěn)定下,，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁,。如細胞仍不能貼壁,，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理3. 收到細胞時如無異常情況 ,，請在顯微鏡下觀察細胞密度,，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時,，用75%酒精（建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,。噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作：然后打開蓋子,，先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ML左右,，放在離心管里，然后瓶口過火,，（嚴禁直接傾倒）,，這樣可以保證不污染，再用10ML的移液管，將剩余的培養(yǎng)基全部吸出,，放于離心管中,，培養(yǎng)瓶中只剩余5-10ML左右培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)就可以了）：超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。如為懸浮細胞,，吸出培養(yǎng)液，1000轉/分鐘離心3-5分鐘,，吸出上清,，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。4,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,，存放于4℃冰箱,，以備不時之需。第二天換液時,，要配制新鮮的培養(yǎng)基和進口胎牛血清,。這樣對細胞生長更好。不要再用我們原瓶的培養(yǎng)基了,。5 ,、24小時后，細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁,，就可以傳代了,。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS或Hanks’液洗滌后棄去,。加0.5-1ml  0.25%含EDTA的胰酶消化,，消化時間以具體細胞為準，一般1-3分鐘,，不超過5分鐘?？梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化,。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來,，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,，使之*脫落,，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min,。棄上清,，視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),，一般一傳二，如細胞量多可一傳三,，有些細胞不易傳得過稀,，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準,。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁,，直接將溶液吸入離心管離心即可。6,，貼壁細胞 ,，懸浮細胞。嚴格無菌操作,。換液時,，換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液和進口胎牛血清，37度    5%CO2 培養(yǎng)7.  收到細胞后,，請鏡下觀察細胞,，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,，請離心收集細胞,，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,，使用新鮮配制的培養(yǎng)基,，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng),。若細胞迏到80%左右 ,，血清濃度還是在10％。

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以上僅為min6細胞,，小鼠胰島β細胞系的簡單信息,，如您了解此產(chǎn)品詳細培養(yǎng)情況及其它資料，請致電：,！