庫存現(xiàn)貨（復(fù)蘇、凍存形式）GBC-SD細胞形態(tài)人膽囊癌細胞價格全國統(tǒng)一*格,，全國各地均可發(fā)貨,！

細胞介紹：GBC-SD細胞為人膽囊癌細胞，來源于人膽囊癌,，中文名為人膽囊癌細胞,，正常的細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長,。GBC-SD 細胞株是王展明等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的,。 細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形,。 分泌CEA和CA19-9,。倍增時間大約為21.4小時。 可移植到裸鼠,。 生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似,。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測,。

產(chǎn)品名稱：GBC-SD細胞

中文名稱：人膽囊癌細胞

培養(yǎng)基：RPMI-1640 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA溶液,，消化5-10min

傳化比例：1：3-1：5

換液時間：3-4天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管,，液氮保存

操作注意事項：玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上; 無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,，紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時以上; 培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi)，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,，肉眼見無渾濁或沉淀等異物,。分裝后置4度保存; 消化液(pH7.8)或其它加入液，應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,，分裝成支置-20度保存; 培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應(yīng)照射1小時以上,，如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌),。至少每月一次。進入操作時應(yīng)注意先清洗雙手及手腕,，然后用75%酒精擦拭,，操作時注意無菌臺內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,，如果數(shù)量較多,，培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作，瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離,，開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒,，打開后應(yīng)用燈先燒口，然后燒蓋,。用完后同樣操作,。GBC-SD細胞形態(tài)人膽囊癌細胞價格整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。

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GBC-SD細胞形態(tài)人膽囊癌細胞價格,，細胞傳代消化時所用胰酶濃度越高越好嗎,？不見得！因為胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH,、溫度,、胰酶濃度及溶液中是否含有Ca++, Mg++離子和血清等因素有關(guān)。通常情況下,，pH 8.0 , 溫度 37 oC 其作用能力zui強,。另外，鈣,、鎂離子及血清均能大大降低其消化能力,。

培養(yǎng)細胞每次進行傳代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反復(fù)沖洗細胞培養(yǎng)瓶,，以便于將含血清的培養(yǎng)基沖洗干凈,，這樣就能大大提高消化液的消化能力。

細胞中心通常使用的消化液濃度為：

（1）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ,；

（2）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ,。

（3）0.25% 胰蛋白酶

    溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制,。

    多數(shù)細胞傳代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ這種消化液,。