簡(jiǎn)稱 | 中文名稱 | 培養(yǎng)條件 | 生長(zhǎng)狀態(tài) | 細(xì)胞形態(tài) |
CaES-17 | 人食管癌細(xì)胞 | DMEM+10% FBS | 貼壁 | 上皮細(xì)胞 |
CaES-17(CaES-17)細(xì)胞,“慧穎:提醒您:收到細(xì)胞后,,檢查外包裝是否完整,,干冰是否完好,細(xì)胞凍存管是否完好且未溶解,。如有破損,、溶解等問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí),。細(xì)胞若不立即復(fù)蘇,,請(qǐng)將細(xì)胞置于液氮中保存,。若復(fù)蘇請(qǐng)進(jìn)行以下操作:
1.75%酒精噴凍存管后,用干凈的紙或酒精棉球擦拭凍存管,,放入超凈臺(tái),。
2.預(yù)熱細(xì)胞*培養(yǎng)基,準(zhǔn)備一根新的15mL無(wú)菌離心管和一個(gè)無(wú)菌的T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
3.將5ml*培養(yǎng)基添加到T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,備用。將5ml*培養(yǎng)基添加到15ml離心管中,,備用,。
4.準(zhǔn)備37℃水浴,迅速取出細(xì)胞,,將凍存管放入水浴中快速搖晃使之融化,。
5.融化*后的凍存管酒精棉球擦拭,在超凈臺(tái)中打開(kāi)凍存管,,用1mL移液器將細(xì)胞懸液取出,,加入到準(zhǔn)備好的含培養(yǎng)基的離心管中,混勻,,放入離心機(jī)中,, 1200rpm離心3-5min
6.離心停止后取出離心管,小心地棄上清液,,加入1ml*培養(yǎng)基,,輕吹打混勻成懸液,全部吸取轉(zhuǎn)移到步驟3中準(zhǔn)備的T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,,混勻后放置37℃,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
7.次日于顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),,視情況可換液或直接傳代實(shí)驗(yàn)。
復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法,,以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化,,以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi),再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞,。
注:收到細(xì)胞后請(qǐng)及時(shí)處理,,一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常,請(qǐng)及時(shí),,并提供圖片,。
公司明星產(chǎn)品主要有:DC2.4細(xì)胞、RAW264.7細(xì)胞,、COV434細(xì)胞,、HO-8910細(xì)胞,、A2780細(xì)胞、SK-OV-3細(xì)胞,、OVCAR-3細(xì)胞,、OVCA433細(xì)胞、HEK-293-6e細(xì)胞,、FRO細(xì)胞,、HEPG2.2.15細(xì)胞、HL-7702細(xì)胞,、L-02細(xì)胞,、M-ICC12細(xì)胞、143B細(xì)胞,、HOS細(xì)胞,、M4e細(xì)胞、M2e細(xì)胞,、TU686細(xì)胞,、TU212細(xì)胞、vero細(xì)胞,、SW48細(xì)胞,、SW480細(xì)胞、NCCIT細(xì)胞,、B16-F10細(xì)胞,、HK-1細(xì)胞、Hep2細(xì)胞,、C666-1細(xì)胞,、HNE1細(xì)胞、HNE1/DDP細(xì)胞,、capan-1細(xì)胞,、vero e6細(xì)胞、A375細(xì)胞,、Hs294T細(xì)胞,、HSC-LX-2細(xì)胞、LOVO細(xì)胞,、MKN-28細(xì)胞,、RL952細(xì)胞、Hela細(xì)胞,、A549細(xì)胞,、Ishikawa細(xì)胞、EBC-1細(xì)胞,、H1993細(xì)胞,、H1993細(xì)胞,、Hep-2細(xì)胞、NCI-H441細(xì)胞,、LS174T細(xì)胞,、NCCIT細(xì)胞、capan-1細(xì)胞,、Hep3B細(xì)胞,、HUVEC細(xì)胞、SW116細(xì)胞,、HT-22細(xì)胞,、CaES-17細(xì)胞等。