人凝血因子VIII相關抗原（VIII-Ag）ELISA試劑盒

規(guī)格：48T/96T

價格：詢價

生產(chǎn)商：上?；鄯f生物科技有限公司

人凝血因子VIII相關抗原（VIII-Ag）ELISA試劑盒說明：

1．檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法

2．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）,；2-8℃（頻繁使用時）,。

3．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。

4．中,、英文說明書可能會有不*之處，請以英文說明書為準,。

5．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),，此為正常現(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響,。

Elisa試劑盒組成：

實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。每次檢測都應該做標準曲線,。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍,。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘,。

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液,。

2. 棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制）,，37℃,60分鐘,。

3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干,。

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃,，60分鐘,。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

注：

1. 用戶在初次使用試劑盒時,，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘,，以便試劑集中到管底。

2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,，該孔不加任何試劑,，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零,。

3. 為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標板加上蓋或覆膜,。

4. 未使用完的酶標板或者試劑,，請于2-8℃保存。標準品,、生物素標記抗體工作液,、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品,、生物素標記抗體工作液或,、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,，以保證檢測結果的準確性,。

洗板方法

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘,。根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次。

自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。

計算

以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標）,，在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度。

上?；鄯f生物科技有限公司長期提供各種系列 酶免Elisa試劑盒,、ELISA檢測試劑盒，動物疫病檢測試劑盒等,，本公司所有試劑盒僅適用于科研,，不適用于臨床。公司提供產(chǎn)品報價和技術服務,，提供免費代測等,，更多Elisa試劑盒，請點擊：http://sorrent.com.cn/st226901/list_673388.html

或！/