SW620細胞價格人結(jié)腸癌細胞培養(yǎng)基;更多人細胞株、大鼠細胞株,、小鼠細胞株,、菌株、ATCC菌種,、胎牛血清,、細胞培養(yǎng)基及原料,請點擊
產(chǎn)品簡介:SW620細胞為人結(jié)腸癌細胞,,來源于人結(jié)直腸腺癌,,中文名為人結(jié)腸癌細胞,正常的細胞形態(tài)為上皮樣,,貼壁生長,。SW620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由A.Leibovitz等從一個淋巴結(jié)建株,。 細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成,。 它僅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。 在本庫通過支原體檢測,。 在本庫通過STR檢測,。
產(chǎn)品名稱:Sw620細胞
中文名稱:人結(jié)腸癌細胞
來源:人結(jié)直腸腺癌,來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)
種屬:人
性別:男
培養(yǎng)基:Leibovitz's L-15 Medium 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2
消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.03% (w/v) EDTA溶液,,消化5-10min
傳化比例:1:2-1:10
換液時間:2-3天換液一次
凍存液比例:85%培養(yǎng)基,,10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存
特惠價格:致電
慧穎生物實驗室擁有一批專業(yè)的技術(shù)團隊,,完善的細胞培養(yǎng)體系,,為打造國內(nèi)專業(yè)細胞供應(yīng)商而不懈努力,供應(yīng)的細胞類有:人源細胞株細胞系,、大鼠細胞株細胞系,、小鼠細胞株細胞系、兔源細胞株細胞系,、其他源細胞株細胞系,、雜交瘤細胞庫等。: ,!
與 SW620細胞價格人結(jié)腸癌細胞培養(yǎng)基 相關(guān)的高品質(zhì)產(chǎn)品:
Reverse Transcriptase(逆轉(zhuǎn)錄酶) 10000u
RNase Inhibitor(RNA酶抑制劑) 40U/μl
SDS 分析純,,500g/瓶
TaqDNA聚合酶 200u
Taq酶 1000U(2U/μl)
Tris 250克
Tris 分析純,500g/瓶
trizol試劑 50ml
Tween(吐溫20) 分析純,,500ml/瓶
X-GAL 1g
阿拉伯糖 500g
氨芐青霉素鈉 25g
半乳糖 500g
冰乙酸 分析純
藏紅T(番紅花紅T) 25g
垂體后葉注射液 1ml:6單位×10支
醋酸鈉 500g
蛋氨酸 25g
蛋白胨 500克
蛋白胨 分析純,,500g/瓶
蛋白酶K 100mg
蛋白質(zhì)分子量標準 (低) 200次
SW620 (結(jié)腸癌細胞,P53-) 株
SW480 (結(jié)腸癌細胞,,P53+) 株
LS174T(結(jié)腸癌細胞) 株
HCT-8 (回盲腸癌細胞,,進口胎牛血清培養(yǎng)) 株
HT-29 (結(jié)腸癌細胞,,進口胎牛血清培養(yǎng)) 株
HCT-116 (結(jié)腸癌細胞,進口胎牛血清培養(yǎng)) 株
HCT-8/VCR(耐長春新堿結(jié)腸癌細胞系) 株
CaCo-2(結(jié)腸癌細胞,,進口胎牛血清培養(yǎng)) 株
CT-26.WT(鼠大腸癌細胞,進口胎牛血清培養(yǎng)) 株
CMT93(鼠結(jié)腸癌細胞,,進口胎牛血清培養(yǎng)) 株
PC12(腎腺噬鉻細胞瘤,,進口胎牛血清培養(yǎng)) 株
脯氨酸 500g
甘氨酸 100g
甘氨酸 100g
甘氨酸 100g
肝素鈉 100g
過氯酸 500ml
過氯酸鈉 500克
過氧化氫 500ml
紅糖 斤/包
火棉膠 500ml
甲醇 500ml
甲醇 分析純
膠回收試劑盒 50次
考馬斯亮藍 分析純,10g/瓶
孔雀石綠 25g
磷酸 500ml
磷酸二氫鉀 500克
磷酸氫二鉀(KH2PO4.) 分析純,,500g/瓶
磷酸氫二銨 500g
磷酸氫二鈉 500g
慧穎運輸:短途運輸問題不大,。可是長途天熱時,,我們要做好相應(yīng)的運輸安全措施,。活細胞的運輸方法相對比較簡單,,a)將該瓶細胞裝滿培養(yǎng)基,,這樣做的目的是讓所有細胞都始終有營養(yǎng)供給。b)用酒精擦拭培養(yǎng)瓶,,瓶口用封口膜包好,。c)細胞取回后,半量換液,。冬天則是采用全血清包被細胞運輸,,細胞運輸中處于休眠狀態(tài),收到細胞以后,,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內(nèi),,嚴格無菌操作;然后將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶,,加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻,,放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細胞匯合度:若未超過80%匯合度,換液繼續(xù)培養(yǎng),,根據(jù)情況傳代或者凍存,。若超過80%匯合度,可直接進行傳代,。
對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,,使強度減弱(或PBS洗1-3次),。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進行消化,,(根據(jù)經(jīng)驗),,晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),,加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>