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Exosome是一種可由多種細胞分泌的直徑為30-150nm的膜性小囊泡,。經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn)，exosome其內(nèi)含有*的蛋白質與核酸分子,，exosome所含成份與其細胞來源密切相關,，這也決定了exosome的功能特異性，如抗原提呈,、信號傳導或誘導抗腫瘤免疫反應,、細胞遷移、細胞分化,、細胞間通信,、腫瘤轉移等。目前,，exosome研究已經(jīng)成為臨床診斷與基礎醫(yī)生的新熱點,。

近年來，exosome這種小囊泡正得到廣泛的關注,。exosome天然存在于體液中,，且攜帶了一些重要的信號分子，有望在多種疾病的早期診斷中發(fā)揮作用,，這使得exosome的市場也在快速擴展,。zui近，GEN發(fā)布了有關exosome市場的分析報告,，對其現(xiàn)狀和前景做了分析,。這份報告由生物技術分析師Enal Razvi撰寫。

exosome是直徑約為30-150 nm的小囊泡,，在30年前被人們所發(fā)現(xiàn),。早期的研究認為，exosome執(zhí)行蛋白運輸功能,，特異靶定受體細胞,，交換蛋白和脂類或引發(fā)下游信號事件。直到2007年,，研究人員發(fā)現(xiàn)exosome也運輸核酸,，參與細胞間通訊。至此,，這種小囊泡才被人重視,，并成為熱門的研究對象,。

exosome天然存在于所有體液中，包括血液,、唾液,、尿液和母乳，且其蛋白,、RNA和脂肪成分特異,，因此，exosome有望在多種疾病的早期診斷中發(fā)揮作用,。今年8月,，美國NIH為24個細胞外（exRNA）通訊方面的研究項目提供1700萬美元的資助，主要關注exRNA作為潛在的生物標志物和療法的臨床實用性,。

具體來說,，exosome的研究方式是分離/捕獲小囊泡，并拷問它所攜帶的貨物,。就目前而言,，人們多采用超速離心、磁珠免疫捕獲,、沉淀或過濾的方法,，對exosome進行前期的分離。之后利用電鏡來分析其大小和形態(tài),，利用流式細胞儀來分析細胞表面標記,，通過Western blot和ELISA等方法對蛋白進行分析，或通過qPCR和新一代測序（NGS）來分析RNA,。

調(diào)查發(fā)現(xiàn),，在分離exosome時，約有56%的人采用超速離心法,，說明這種方法仍是目前的金標準方法,。不過，生物通之前也介紹過,，這種方法缺點也不少：耗時耗力,，往往需要8-30個小時；每次zui多只能處理6個樣品,；需要大量的起始材料,；產(chǎn)量不高。商業(yè)化的exosome提取試劑盒已經(jīng)上市,，更為簡單省事,。

在下游分析方面，36%的研究人員通過Western blot或其他方法來鑒定蛋白,，29%的人員利用qPCR對microRNA表達譜進行分析,，9%利用芯片進行microRNA表達譜分析,。同時，新一代測序的用戶也不少,，13%的人員利用NGS開展microRNA/小RNA研究,，9% 開展mRNA研究。

此外,，目前的大部分工作還是停留在科研階段，后續(xù)的生物標志物開發(fā)和驗證不多,，而診斷和療法的開發(fā)就更少,。

Razvi認為，exosome的定性和定量研究是個快速發(fā)展的市場,。同時,，循環(huán)生物標志物的市場也存在著機遇和挑戰(zhàn)。不過,，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術的成功讓人們相信,，循環(huán)生物標志物有望在腫瘤及其他疾病的診斷上發(fā)揮作用。

與：GOS-3細胞,，*GOS-3細胞,，相關產(chǎn)品主要有：MLE-12細胞，INS-1細胞,，RS4：11細胞,，Hela細胞 ，K562細胞,，PC-3細胞,，PC-3-MigR細胞，Pheonix-ECO細胞 ,，CCRF-CEM細胞,，THP-1細胞，L929細胞,，MoLT-4細胞,，U937細胞，OP-9細胞,，OP-9-GFP細胞,，OP-9-DL1細胞，HS-5細胞,，KG-1細胞,，HL-60細胞，L Wnt3a細胞,，L Wnt細胞,，A549細胞,，MCF-7細胞，293T細胞,，C6細胞  ,，A375細胞，A7R5細胞,， DC2.4細胞,，H466細胞，Hep-2 喉表皮樣癌細胞,FTC-133 人甲狀腺癌細胞,K1人甲狀腺癌細胞,BCPAP細胞,Nthy-ori3-1正常甲狀腺細胞株,，hl7702細胞,，HFTF細胞，ID8細胞,，MH-S細胞等,。